Новости

Web of Knowledge определил Импакт фактор журнала Макрогетероциклы за 2021 год: 1.200 (JCR 2021).

SCImago Journal & Country Rank

ISSN 1998-9539

Porphyrazines

Синтез и структура 1’,7’,7’-триметил- бицикло[2.2.1]гептано[2’,3’-b]-2,3-дицианопиразина по данным РСА

М. С. Филатов,a О. Н. Трухина,b С. В. Ефимова,a О. И. Койфман,a М. К. Исляйкинa@

 

aНИИ Макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет,
153000 Иваново, Россия

bUniversidad Autonoma de Madrid,Cantoblanco, 280409 Мадрид, Испания

 

@E-mail: islyaikin@isuct.ru

 

Макрогетероциклы 2013 6(1) 82-85

 

Борсодержащие фталоцианины и порфиразины

И. Б. Сиваев,a@ В. И. Брегадзе,a А. Гюль,b А. Ф. Мироновc

 

aИнститут элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Москва, Россия
bTechnical University of Istanbul, Department of Chemistry, Maslak, TR34469 Istanbul, Turkey
cМосковский государственный университет тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова, 119571 Москва,
Россия

 

@E-mail: sivaev@ineos.ac.ru 

Металлопорфиразины – катализаторы вулканизации жидких силоксановых каучуков

А. С. Малясова, М. В. Ишуткина, В. Е. Майзлиш, О. Г. Хелевина

 

E-mail: helevina@isuct.ru

 

Макрогетероциклы 2012 5(2) 166-168

 

DOI: 10.6060/mhc2012.120574k

 

Фталоцианинаты SnII, CoII, FeII, CuII, и октаарилзамещённые порфириазинаты CoII проявляют каталитический эффект в процессах структурирования жидкого низкомолекулярного силоксанового каучука.

 

Многослойные фотовольтаические структуры на основе гетероперехода тетратиадиазолопорфиразин/ субфталоцианин

П. А. Стужин, М. С. Михайлов, В. В. Травкин, Е. Ю. Гудков, Г. Л. Пахомов

 

E-mail: pakhomov@ipmras.ru

 

Макрогетероциклы 2012 5(2) 162-165

 

DOI: 10.6060/mhc2012.120573p

 

Тетра(1,2,5-тиадиазоло)порфиразинат железа (FeTTDPz) использован в качестве полупроводника n-типа в многослойных тонкопленочных структурах совместно с субфталоцианином бора (SubPc) и изучены их фотовольтаические свойства.

 

Синтез тиадиазолгемигексафиразина с изопропилоксильными группами и его трёхъядерного NiII комплекса

Е. А. Данилова, М. К. Исляйкин

 

E-mail: islyaikin@isuct.ru

 

Макрогетероциклы 2012 5(2) 157-161

 

DOI: 10.6060/mhc2012.120577i

 

Расширенный изо-пропоксизамещенный гемигексафиразин АВАВАВ-типа на основе тиадиазола образуется с очень низким выходом, в отличие от его трёхъядерного комплекса с NiII, получающегося в ходе темплатной конденсации.

 

Синтез и исследование физико-химических свойств новых замещенных тетратиено[2,3-b]­порфиразинов

Т. В. Дубинина, Д. В. Дюмаева, С. А. Трашин, М. В. Седова, А. Б. Карпо, В. И. Красовский, Л. Г. Томилова

 

E-mail: dubinina.t.vid@gmail.com

 

Макрогетероциклы 2012 5(2) 149-156

 

DOI: 10.6060/mhc2012.120678d

 

Арин-аннелированные порфиразины как синтоны для несимметричных фталоцианиновых макроциклов

С. И. Вагин, К. Е. Андерсон, Б. Ригер

 

E-mail: vagin@tum.de

 

Макрогетероциклы 2011 4(4) 238-244

 

DOI: 10.6060/mhc2011.4.02

 

Представлен обзор работ, выполненных в лаборатории профессора М. Ханака в последние годы, по синтезу несимметричных фталоцианинов и родственных соединений через генерацию арин-аннелированных порфиразинов в качестве реакционно-способных интермедиатов.

 

Синтез и свойства азафталоцианинов с 1,2,3,4-тетрагидропиразино[2,3-b]¬пиразиновыми фрагментами

К. Копецки, В. Новакова, М. Милетин, Л. Плистилова, П. Берка, П. Зимчик

 

Макрогетероциклы 2011 4(3) 171-176


E-mail: petr.zimcik@faf.cuni.cz

 

Синтезированы азафталоцианины с 1,2,3,4-тетрагидропиразино[2,3-b]пиразиновыми фрагментами и их ZnII комплексы. Вследствие внутримолекулярного переноса заряда их мономерная форма не флуоресцирует в ДМФА и имеет низкий квантовый выход синглетного кислорода. В толуольных растворах проявляются эффекты агрегации.

Synthesis and Characterization of Some Five-Coordinated Tetraazaporphyrin and Phthalocyanine Manganese(III) Complexes

Ekaterina N. Ovchenkova,a Michael Hanack,b and Tatyana N. Lomovaa@

 

aInstitute of the Solution Chemistry of Russian Academy of Sciences, 153045 Ivanovo, Russia

bUniversität Tübingen, Institut für Organische Chemie, Morgenstelle 18, 72076 Tübingen, Germany

 

@Corresponding author E-mail: tnl@isc-ras.ru

 

DOI: 10.6060/mhc2010.1.63
Macroheterocycles 2010 3(1) 63-67