Журнал "Макрогетероциклы"

 

 

Подведены итоги 10-й Международной конференции по физической и координационной химии порфиринов и их аналогов (Иваново, 1-4 июля 2009 года).

Д. Б. Берёзин

10-я Международная конференция по физической и координационной химии порфиринов и их аналогов (ICPC-10)

187-189

Обзор посвящён работам авторов по синтезу и изучению строения и магнитных свойств молекулярных комплексов анионов фуллеренов с металлопорфиринами, координи­рующими один или два катиона N-метилдиазабициклооктана.

Д. В. Конарев, Р. Н. Любовская

Координационные структуры порфириновс N-содержащими катионами в комплексах с фуллеренами

190-197

Разработан удобный прямой подход к синтезу тетрабензо- и тетранафтопорфиринов, основанный на 4,7-дигидроизоиндоле и его бензоаннелированном производном.

М. А. Филатов, С. Е. Алещенков, А. В. Чепраков

Удобный общий подход к синтезу линейно-аннелированных π‑расширенных порфиринов черех производные 4,7-дигидроизоиндола

198-205

Принципы самосборки (основанные на нековалентном экстра-лигандировании), разработанные для формирования триад и пентад порфиринов, были успешно применены для поверхностной пассивации полупроводниковых квантовых точек CdSe/ZnS молекулами тетрапиррольных соединений в растворах.

Э. И. Зенькевич, К. фон Борщисковский

Процессы фотоиндуцированной релаксации в самособирающихся наноструктурах: мультипорфириновые комплексы и композиты “квантовая точка CdSe/ZnS - порфирин”

206-220 

Исходя из аминопроизводных 5,10,15, 20-тетрафенилпорфирина и функционально замещенных карборанов получены борированные порфирины с высоким содержанием бора (~30-35%).

В. А. Ольшевская, А. В. Зайцев, Ю. В. Дутикова, В. Н. Лузгина, Е. Г. Кононова, П. В. Петровский, В. Н. Калинин

Одностадийный синтез борированных мезо‑тетрафенилпорфиринов.

221-227 

Сообщается о синтезе мезогенных 5,15- и 5,10,15,20-мезо-арилзамещен­ных порфиринов с липофильными длинноцепочечными алкильными и ацильными заместителями, которые проявили термотропный и лиотропный мезоморфизм в неполярных растворителях, а некоторые – способность стекловаться с сохранением структуры мезофазы.

Н. А. Брагина, И. Н. Федулова, Е. С. Крутикова, Н. В. Новиков, А. Ф. Миронов, В. В. Быкова, Г. А. Ананьева, Н. В. Усольцева

Синтез и мезогенные свойства липофильных и амфифильных тетрафенилпорфиринов

228-236 

Изучена радикальная полимеризация метилметакрилата и стирола в присутствии комплексов порфиринов с железом и кобальтом и предложена схема процесса полимеризации.

Ю. Б. Монаков, Р. М. Исламова, О. И. Койфман

Комплексы порфиринов с железом и кобальтом в контролируемой радикальной полимеризации метилметакрилата и стирола

237-242 

При помощи квантовохимических расчётов, выполненных на уровне теории функционала плотности, исследованы возможные реакции хлоридного комплекса Fe(III)-порфирина с полиметилметакрилатным радикалом.

А. К. Фризен

Исследование взаимодействия хлоридного комплекса FeIII-порфирина с полиметилметакрилатным радикалом

243-245 

Взаимодействием 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола с алкилбромидами впервые получены 3-алкил-5-амино-2-имино-1,3,4-тиадиазолины, которые при конденсации с 1,1-диметокси-3-иминоизоиндолином в метаноле образуют новые трехзвенные системы АВА-типа.

Е. А. Данилова, Т. В. Меленчук, Е. Е. Мелехонова, М. А. Тютина, М. К. Исляйкин

Трёхзвенные продукты конденсации 3-алкилированных 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазолов с 1,1-диметокси-3-иминоизоиндолином

246-250 

Изучены фотофизические характеристики монодепротонированной формы 5,10,15,20-тетракис(4-N-метилпиридил)порфирина и показано, что главным каналом дезактивации энергии электронного возбуждения является интеркомбинационная конверсия.

М. М. Крук, А. С. Старухин

Деактивация энергии возбуждения в монодепротонированном порфирине

251-254

В твердых матрицах при гелиевых температурах зарегистрированы планарная и седлообразно искаженная формы Pt-порфина и исследованы их оптические характеристики.

А. С. Старухин, М. М. Крук

Тонкоструктурные люминесцентные и рамановские спектры искажённых форм металлопорфиринов: Pt-порфин

255-257

Разработан метод прямого синтеза моногидроксизамещённых фталоцианинов и показана возможность их использования в селективном синтезе гомо-и гетеролигандных бис-фталоцианинов.

А. Ю. Толбин, Л. Г. Томилова

Применение могогидроксифталоцианинов в селективном синтезе гомо- и гетеролигандных макроциклических соединений

258-260

Мономерное производное Fe-фталоцианина с триметоксисилильной группой было привито на мезопорное молекулярное сито SBA-15 и показало более высокую активность в жидкофазном гидроксилировании фенола перекисью водорода по сравнению с непривитым аналогом.

А. Ю. Толбин, С. В. Сиротин, И. Ф. Московская, Л. Г. Томилова, Б. В. Романовский

Синтез фталоцианина железа, привитого на SBA-15 посредством одиночной силоксановой связи, и его применение в жидкофазном гидроксилировании фенола

261-263 

Исследован фотокаталитический распад Н₂О₂ в присутствии хлорофилла и металлопорфиринов, иммобилизованных на силикагеле. Продемонстрированы процессы восстановления некоторых акцепторов электрона, фотокатализируемые хлорофиллом в растворах Н₂О₂.

О. В. Неврова, А. В. Лобанов, Г. Г. Комиссаров

Хлорофилл и металлопорфирины в фотокаталитических редокс-реакциях пероксида водорода

264-267

Исследовано влияние различных добавок на кинетику распада Н₂О₂ и на деструкцию гемина (FePP). Максимум каталитической активности FePP в распаде пероксида водорода соответствует ассоциированной форме FePP.

А.В. Лобанов, С.М. Васильев, Г.Г Комиссаров

Взаимодействие гемина с пероксидом водорода: влияние среды

268-270

С использованием метода DFT B3LYP 6-31G(d) выполнен расчет геометрических параметров комплексов, образуемых N,N,N,N-координирующим макроциклическим лигандом 1,8-диокса-3,6,10,13-тетраазациклотетрадекантетратионом-4,5,11,12 с O=VIV, MnII, FeII, CoII, NiII, CuII and ZnII

Д. В. Чачков, О. В. Михайлов

Расчет пространственной структуры комплексов MII с (N,N,N,N)-координирующим макрогетеро­циклическим лигандом - 1,8-диокса-3,6,10,13-тетраазациклотетрадекан- тетратионом-4,5,11,12 методом DFT

271-274 

Pd-катализируемое аминирование 3,3'-дибромбифенила различными полиаминами и оксадиаминами привело к образованию ряда новых азот- и кислородсодержащих макрогетероциклов с выходами от умеренных до хороших.

А. Д. Аверин, А. Н. Углов, А. К. Буряк, И. П. Белецкая

Удобный синтез новых полиазамакроциклов путём Pd-катализируемого аминирования 3,3'‑дибромбифенила.

275-280 

Pd-катализируемое аминирование 1,3-дибромбензола N,N',N''-триметилцикламом и N,N',N''-триметилцикленом приводит к образованию 1,3-бис(тетраазамакроциклических) производных бензола с выходами 25-32%.

А. Д. Аверин, А. В. Шухаев,

А. К. Буряк, Ф. Денат, Р. Гилар,

И. П. Белецкая

Синтез 1,3-бис(триметилциклам)- и 1,3-бис(триметилциклен)-замещённых бензолов.

281-285 

Обсуждаются синтез и свойства первых представителей флуореноноазакраунофанов, бис(флуореноно)диазакраунофанов и флуоренонокриптанда.

А. В. Лобач, И. С. Яковенко,

Н. Г. Лукьяненко

Синтез и свойства первых представителей флуореноноазакраунофанов и флуоренонокриптанда

286-289 

Получены новые флуоренокраунофаны, содержащие фрагменты 2,7-диоксифлуорена и гидрохинона или 4,4’-диоксибифенила, соединенные полиэфирными мостиками. Методами ББА-масс-спектрометрии, 1H ЯМР и электронной спектроскопии установлено образование псевдоротаксанов при взаимодействии этих лигандов с паракватом.

 

Т. И. Кириченко, А. В. Лобач,

А. Ю. Ляпунов, Е. Ю. Кулыгина,

И. С. Яковенко, Н. Г. Лукьяненко

Новые флуоренокраунофаны, содержащие фрагменты бензола или бифенила: синтез, свойства и взаимодействие с паракватом

290-295