Журнал "Макрогетероциклы"

Синтез новых макрогетероциклических соединений все чаще основывается на реакции макроциклизации. Данный тип реакций проводится в одну стадию и в одной емкости, что делает её наиболее удобной и эффективной при синтезе сложных макрогетероциклических соединений. Одним из ключевых параметров при подборе условий синтеза является пространственная структура и конформационный состав синтезируемых соединении. Дело в том, что если определенная структура преобладает в растворе, то она является наиболее энергетически выгодной, т.е. её потенциальная энергия минимальна, и тем самым необходимо затратить меньшее количество энергии на получение данного соединения. Какая структура получится в процессе синтеза во многом зависит от того, какой растворитель будет использован. В данной работе было показано, что конформационный состав макрогетероциклического модельного соединения в различных растворителях отличается на 10–20 %. Данный факт необходимо учитывать при проведении реакций макроциклизации не только для модельного соединения, представленного в данной работе, но и для других веществ, состоящих из макрогетероциклических молекул, таких как краун-эфиры, циклоспорины, каликсарены и другие классы соединений, имеющих не жесткую структуру.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта