Новости

Web of Knowledge определил Импакт фактор журнала Макрогетероциклы за 2021 год: 1.200 (JCR 2021).

SCImago Journal & Country Rank

ISSN 1998-9539

Главная

Молекулярная структура 1,2,5-селенадиазолодибензосубпорфиразинатобор(III) хлорида и влияние перфторирования и перхлорирования на его спектральные свойства

М. Хамдуш,a Н. В. Сомов,b С. С. Иванова,a П. А. Стужинa@
aНИИ химии макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия
bНациональный исследовательский Нижегородский  университет им. Н.И. Лобачевского, 603950 Нижний Новгород, Россия
 
DOI: 10.6060/mhc190970s
Макрогетероциклы 2020 13(1) 19-22
 
Новый Se-содержащий гетероциклический аналог субфталоцианина – (1,2,5-селенадиазоло)­дибензо-субпорфиразинатобор(III) хлорид 3a синтезирован темплатной социкломеризацией 1,2,5-селенадиазоло-3,4-дикарбонитрила 1 и фталонитрила 2a в присутствии BCl3 в п-ксилоле. Аналогично из динитрила 1 и тетра-фтор- или тетрахлорфталонитрилов (2b или 2c) были получены октафтор- и октахлорзамещённые субпорфиразины 3b и 3c. Образование 3a-c установлено на основании данных  MALDI-TOF масс-спектрометрии, а структура 3a определена при помощи рентгено-структурного анализа. Обсуждается влияние галогенирования на спектральные свойства.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта