Журнал "Макрогетероциклы"

Т. Х. Хиеу,^a,e А. И. Комарова,^b А. Н. Левов,^b А. Т. Солдатенков,^b† Е. И. Полякова,^b Н. В. Туен,^a,d Д. T. Т. Ань,^a,d А. Н. Кулакова,^b В. Н. Хрусталев,^b Л. Т. Ань^c@

^aИнститут химии, Вьетнамская академия науки и технологии, Ханой, Вьетнам

^bКафедра неорганической химии, Российский университет дружбы народов, 117198 Москва, Россия

^cФакультет химии, Университет науки, Вьетнамский национальный университет, Ханой, Вьетнам

^dВысший университет науки и техники, Вьетнамская академия наук и технологии, Ханой, Вьетнам

^eСайгонский фармацевтический научно-технологический центр, Университет медицины и фармакологии, 70000 Хошимин, Вьетнам

^@E-mail: huschemical.lab@gmail.com

DOI: 10.6060/mhc190554a

Макрогетероциклы 2019 12(4) 409-414

При взаимодействии дибензо[(γ-пиперидоно]аза-14-краун-4-эфиров с Li-органическими соединениями и борогидридом натрия были получены соответствующие продукты их восстановления, структура которых была подтверждена данными ¹H ЯМР, ИК спектроскопии и масс-спектрометрии. С помощью рентгеноструктурного анализа была установлена структура соединения 2g. В соответствии с программой PASS, полученные впервые азакраун-эфиры, содержащие фрагмент γ-пиперидола, представляют интерес для разработки новых биологически активных агентов, таких как CYP2H субстрат (60–95 %), ингибитор проницаемости мембраны (60–74 %) и спазмолитических веществ (60–92 %).

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта