Молекулярная тектоника: 1D координационные полимеры на основе бензоатного производного тетрамеркапто-тиакаликс[4]арена и катионов марганца(II), меди(II) и цинка(II)

А. С. Овсянников,^a^,c^@ С. Ферлэй,^b^@ С. Е. Соловьёва,^a^,c И. С. Антипин,^a^,cА. И. Коновалов,^a Н. Киритсакас,^b М. В. Хоссейни^b^@

^aКазанский федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^bЛаборатория молекулярной тектоники, Страсбургский университет, F-67000 Страсбург, Франция

^cИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, 420088 Казань, Россия

^@1E-mail: osaalex2007@rambler.ru

^@2E-mail: ferlay@unistra.fr

^@3E-mail: hosseini@unistra.fr

DOI: 10.6060/mhc170295o

Макрогетероциклы2017 10(2) 147-153

Взаимодействие тетрамеркаптотиакаликс[4]арена (ТМТСА) 2 в конформации 1,3-альтернат, содержащего карбоксильные группы с октаэдрически координированными катионами меди(II), марганца(II) и цинка(II) от соответствующих солей ацетатов, в мягких условиях привело к получению новых 1D координационных полимеров в кристаллической фазе. В то время как в случае катионов меди(II) и марганца(II) наблюдалось образование линейной структуры тубулярного типа, использование катионов марганца позволило синтезировать 1D зигзагоподобную металл-органическую цепочку.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. (a) Abrahams B.F., Hoskins B.F., Robson R. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 3606;
https://doi.org/10.1021/ja00009a065
(b) Batten S.R., Robson R. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1460.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19980619)37:11<1460::AID-ANIE1460>3.0.CO;2-Z

2. (a) Blake A.J., Champness N.R., Hubberstey P., Li W.-S., Withersby M.A., Schröder M. Coord. Chem. Rev. 1999, 193, 117;
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(98)00173-8
(b) Moulton B., Zaworotko M.J. Chem. Rev. 2001, 101, 1629;
https://doi.org/10.1021/cr9900432
(c) Eddaoudi M., Moler D.B., Li H., Chen B., Reineke T.M., O'Keeffe M., Yaghi O.M. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 319;
https://doi.org/10.1021/ar000034b
(d) Janiak C. Dalton Trans. 2003, 2781;
https://doi.org/10.1039/b305705b
(e) Carlucci L., Ciani G., Proserpio D.M. Coord. Chem. Rev. 2003, 246, 247;
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(03)00126-7
(f) Kitagawa S., Kitaura R., Noro S. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2334;
https://doi.org/10.1002/anie.200300610
(g) Férey G., Mellot-Draznieks C., Serre C., Millange F. Acc. Chem. Res. 2005, 38, 218;
https://doi.org/10.1021/ar040163i
(h) Bradshaw D., Claridge J.B., Cussen E.J., Prior T.J., Rosseinsky M.J. Acc. Chem. Res. 2005, 38, 273;
https://doi.org/10.1021/ar0401606
(i) Kitagawa S., Uemura K. Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 109;
https://doi.org/10.1039/b313997m
(j) Maspoch D., Ruiz-Molina D., Veciana J. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 770;
https://doi.org/10.1039/b501600m
(k) Long J.R., Yaghi O.M. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1213;
https://doi.org/10.1039/b903811f
(l) Janiak C., Vieth J.L. New J. Chem. 2010, 34, 2366;
https://doi.org/10.1039/c0nj00275e
(m) Chem. Soc. Rev. 2009, 38, Themed Issue on Metal–Organic Frameworks;
(n) Leong W.L., Vittal J.J. Chem. Rev. 2011, 111, 688;
https://doi.org/10.1021/cr100160e
(o) Chem. Rev. 2012, 112, Metal-Organic Frameworks Special Issue.

3. Hosseini M.W. Cryst. Eng. Commun. 2004, 6, 318.
https://doi.org/10.1039/b412125m

4. (a) Simard M., Su D., Wuest J.D. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4696;
https://doi.org/10.1021/ja00012a057
(b) Mann S. Nature 1993, 365, 499;
https://doi.org/10.1038/365499a0
(c) Wuest J.D. Chem. Commun. 2005, 5830;
https://doi.org/10.1039/b512641j
(d) Hosseini M.W. Chem. Commun. 2005, 5825.
https://doi.org/10.1039/b513586a

5. Hosseini M.W. Acc. Chem. Res. 2005, 38, 313.
https://doi.org/10.1021/ar0401799

6. (a) Gutsche C.D. In: Calixarenes Revised: Monographs in Supramolecular Chemistry. Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 1998;
(b) Asfari Z., Böhmer V., Harrowfield J., Vicens J. In: Calixarenes 2001. (Asfari Z., Böhmer V., Harrowfield J., Vicens J., Eds.) Dordrecht: Kluwer Academic, 2001;
(c) Hosseini M.W. ACS Series 2000, 557, 296.
https://doi.org/10.1021/bk-2000-0757.ch022

7. Kumagai H., Hasegawa M., Miyanari S., Sugawa Y., Sato Y., Hori T., Ueda S., Kamiyama H., Miyano S. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3971.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(97)00792-2

8. (a) Rao P., Hosseini M.W., De Cian A., Fischer J. Chem. Commun. 1999, 2169;
https://doi.org/10.1039/a906058h
(b) Akdas H., Graf E., Hosseini M.W., de Cian A., Bilyk A., Skelton B.W., Koutsantonis G.A., Murray I., Harrowfield J.M., White A.H. Chem. Commun. 2002, 1042.
https://doi.org/10.1039/b201379g

9. (a) Mislin G., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Kyritsakas N., Fischer J. Chem Commun. 1998, 2545;
https://doi.org/10.1039/a807434h
(b) Kozlova M.N., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2007, 5126;
https://doi.org/10.1039/b712351e
(c) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Russ. Chem. Bull. 2015, 64, 1955.
https://doi.org/10.1007/s11172-015-1099-8

10. Kozlova M.N.K., Ferlay S., Kyritsakas N., Hosseini M.W., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I. Chem. Commun. 2009, 2514.
https://doi.org/10.1039/b902267h

11. (a) Dalgarno S.J., Claudio-Bosque K.M., Warren J.E., Glass T.E., Atwood J.L. Chem. Commun. 2008, 1410;
https://doi.org/10.1039/b716777f
(b) Akdas H., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Harrowfield J.M. Chem. Commun. 2000, 2219;
https://doi.org/10.1039/b007761p
(c) Park K-M., Lee E., Park C.S., Lee S.S. Inorg. Chem. 2011, 50, 12085;
https://doi.org/10.1021/ic201622p
(d) Kim J.-Y., Kim K., Park K-M., Lee S.S. Bull. Korean Chem. Soc. 2014, 35, 289;
https://doi.org/10.5012/bkcs.2014.35.1.289
(e) Lee E., Kim Y., Heo J., Park K-M. Cryst. Growth Des. 2015, 15, 3556;
https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b00746
(f) Lee E., Ju H., Moon S.-H., Kang Y., Park K.-M. Bull. Korean Chem. Soc. 2015, 36, 2124.
https://doi.org/10.1002/bkcs.10373

12. (a) Ovsyannikov A., Lang M.N., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2013, 42, 116;
https://doi.org/10.1039/C2DT31937C
(b) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2013, 42, 9946;
https://doi.org/10.1039/c3dt50577d
(c) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Inorg. Chem. 2013, 52, 6776;
https://doi.org/10.1021/ic400899m
(d) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Dalton 2014, 43, 158;
https://doi.org/10.1039/C3DT52654B
(e) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Cryst. Eng. Commun. 2014, 16, 3765;
https://doi.org/10.1039/c3ce42305k
(f) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Macroheterocycles 2015, 8(2), 113
https://doi.org/10.6060/mhc150768s
(g) Ovsyannikov A., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Macroheterocycles 2016, 9, 17.
https://doi.org/10.6060/mhc151196o

13. Ovsyannikov A.S., Noamane M.H., Abidi R., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Cryst. Eng. Commun. 2016, 18, 691.
https://doi.org/10.1039/C5CE02310F

14. (a) Kim K., Park S., Park K-M., Lee S.S. Cryst. Growth Des. 2011, 11, 4059;
https://doi.org/10.1021/cg2006315
(b) Bew S.P., Burrows A.D., Duren T., Mahon M.F., Moghadam P.Z., Sebestyen V.M., Thurston S. Chem. Commun. 2012, 48, 4824;
https://doi.org/10.1039/c2cc30988b
(c) Zhang Z., Drapailo A., Matvieiev Y., Wojtas L., Zaworotko M.J. Chem. Commun. 2013, 49, 8353.
https://doi.org/10.1039/c3cc44687e

15. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Fischer J. Chem. Commun. 2000, 239.
https://doi.org/10.1039/a909029k

16. Ovsyannikov A.S., Lang M., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Cryst. Eng. Commun. 2016, 18, 8622.
https://doi.org/10.1039/C6CE02026G

17. Appelhans D., Stastny V., Komber H., Voigt D., Voit B., Lhotak P., Stibor I. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7145.
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.07.085

18. Sheldrick G.M. Program for Crystal Structure Solution. Göttingen: University of Göttingen, 1997.

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Молекулярная тектоника: 1D координационные полимеры на основе бензоатного производного тетрамеркапто-тиакаликс[4]арена и катионов марганца(II), меди(II) и цинка(II)

References: