Новые поданды, содержащие фрагмент N-арилтиосемикарбазида

Л. Т. Ань,^a^@ Д. Т. Нунг,^a Л. А. Тует,^aТ. Т. Т. Ван,^a Т. Х. Хиеу,^b^,c Н. В. Туен,^c^,d

Н. Т. Т. Фыонг,^a А. Т. Солдатенков,^e В. Е. Коцюба,^e Д. Т. Т. Ань^c^,d

^aНаучный университет, Вьетнамский национальный университет, Ханой, Вьетнам

^bКафедра биотехнологии, Вьетнамско-Российский тропический центр, Ханой, Вьетнам

^cИнститут химии, Вьетнамская академия наук и технологий, Ханой, Вьетнам

^dВысший университет науки и технологий, Вьетнамская академия наук и технологий, Ханой, Вьетнам

^eРоссийский университет дружбы народов, 117198 Москва, Россия

^@E-mail: anhlt.vnu@gmail.com

DOI: 10.6060/mhc170289l

Макрогетероциклы 2017 10(2) 243-246

Шесть новых биологически активных подандов, основанных на N-арилтиосемикарбазиде синтезированы из 1,5-бис(2-формилфенокси)-3-оксапентана или 1,8-бис(2-формилфенокси)-3,6-диоксаоктана. Протестирована цитотоксичность всех подандов на линиях раковых клеток человека RL, MCF7, RD и HepG2, изучена их антибактериальная активность.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Popova V.A., Podgornaya I.V., Postovskii I.Ya., Frlova N.N. Pharm. Chem. J. 1976, 10(6), 66–68.
https://doi.org/10.1007/BF00758506

2. Popova V.A., Podgornaya I.V., Fedorova O.V. Russ. Chem. Bull. 1987, 3, 668–670.

3. Popova V.A., Podgornaya I.V., Lundina V.G., Kurnikova L.I., Tarasov A.I. Russ. Chem. Bull. 1987, 11, 2544–2547.

4. Popova V.A., Tsivadze A.Yu., Podgornaya I.V., Pyatova E.N., Kopytin A.V., Eganova L.V. Russ. Chem. Bull. 1990, 9, 2099–2102.

5. Fedorova O.W., Rusinov G.L., Mordovskoi G.G., Zueva M.N., Kravchenko M.A., Ovtschinnikova I.G., Chupakhin O.N. Pharm. Chem. J. 1997, 31(7), 21–23.
https://doi.org/10.1007/BF02464368

6. Fedorova O.W., Mordovskoi G.G., Rusinov G.L., Ovtschinnikova I.G., Zueva M.N., Kravchenko M.A., Chupakhin O.N. Pharm. Chem. J. 1998, 32(2), 11–12.
https://doi.org/10.1007/BF02464163

7. Tada R., Chavda N., Shah M.K. J. Chem. Pharm. Res. 2011, 3(2), 290–297.

8. Ashram M. Journal of Sulfur Chemistry 2012, 33(5), 561–571.
https://doi.org/10.1080/17415993.2012.716843

9. Artemenko A.G., Kovdienko N.A. Experimental Oncology 2002, 24(2), 123–127.

10. Levov A.N., Strokina V.M., Le T.A., Komarova A.I., Soldatenkov A.T., Khrustalev V.N. Mendeleev Commun. 2006, 16(1), 35–36.
https://doi.org/10.1070/MC2006v016n01ABEH002201

11. Levov A.N., Strokina V.M., Komarova A.I., Le T.A., Soldatenkov A.T. Chem. Heterocycl. Compds. 2006, 42(1), 125–126.
https://doi.org/10.1007/s10593-006-0060-z

12. Levov A.N., Le T.A., Komarova A.I., Strokina V.M., Soldatenkov A.T., Khrustalev V.N. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44(3), 456–461.
https://doi.org/10.1134/S1070428008030238

13. Le T.A., Levov A.N., Soldatenkov A.T., Gruzdev R.D., Chyong K.K. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44(3), 462–464.
https://doi.org/10.1134/S107042800803024X

14. Chuong H.H., Le T.A., Levov A.N., Nikitina E.V., Soldatenkov A.T. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45(11), 1406–1407.
https://doi.org/10.1007/s10593-010-0441-1

15. Chyong K.K., Soldatenkov A.T., Le T.A., Levov A.N., Smol'yakov A.F., Khrustalev V.N., Antipin M.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47(5), 766−770.
https://doi.org/10.1134/S1070428011050174

16. Truong H.H., Soldatenkov A.T., Le T.A., To H.T., Soldatova S.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 47(10), 1315–1316.
https://doi.org/10.1007/s10593-012-0912-7

17. Truong H.H., Le T.A., Soldatenkov A.T., Golovtsov N.I., Soldatova S.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 47(10), 1317–1318.
https://doi.org/10.1007/s10593-012-0913-6

18. Fitzpatrick D.W., H.J. Ulrich. Macrocyclic chemistry: new research developments. New York: Nova Science Publishers, 2010. 517 p.

19. Pervova I.G., Zaĭdman A.V., Lipunov I.N. Crystallogr. Rep. 2010, 55, 237–239.
https://doi.org/10.1134/S1063774510020136

20. Kulikov O.V., Pavlovsky V.I., Andronati S.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41(12), 1447–1475.
https://doi.org/10.1007/s10593-006-0022-5

21. Swinburne A.N., Steed J.W. Supramolecular Chemistry: From Molecules to Nanomaterials. Podands: John Wiley & Sons, 2015. pp. 1–44.

22. Ovchinnikova I.G., Valova M.S., Matochkina E.G., Kodess M.I., Tumashov A.A., Slepukhin P.A., Fedorova O.V., Rusinov G.L., Charushin V.N. Russ. Chem. Bull. 2011, 60(5), 965–974.
https://doi.org/10.1007/s11172-011-0152-5

23. Ovchinnikova I.G., Fedorova O.V., Matochkina E.G., Kodess M.I., Tumashov A.A., Slepukhin P.A., Rusinov G.L., Charushin V.N. Macroheterocycles 2010, 3(2-3), 108–113.
https://doi.org/10.6060/mhc2010.2-3.108

24. Vanden Berghe D.A., Vlietinck A.J. Screening methods for antibacterial and antiviral agents from higher plants. In: Methods in Plant Biochemistry (Dey P.M., Harbone J.D., Eds) London: Academic Press, 1991. p. 47–69.

25. McKane, L., Kandel J. Microbiology. McGraw-Hill, INC., 1996.

26. Likhitayawuid K., Angerhofer C.K. J. Nat. Prod. 1993, 56(1), 30–38.
https://doi.org/10.1021/np50091a005

27. Skehan P., Storeng R., Scudiero D., Monks A., McMahon J., Vistica D., Warren J.T., Bokesch H., Kenney S., Boyd M.R. Journal of the National Cancer Institute. 1990, 82, 1107–1112.
https://doi.org/10.1093/jnci/82.13.1107

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Новые поданды, содержащие фрагмент N-арилтиосемикарбазида

References: