Синтез гидроксипроизводных хлорина е6

О. И. Гущина,^@ М. Ю. Гришина, Е. А. Ларкина, В. С. Лебедева, А. Ф. Миронов

Московский технологический университет (Институт тонких химических технологий), 119571 Москва, Россия

DOI: 10.6060/mhc161072g

Макрогетероциклы 2017 10(1) 81-83

Осуществлён синтез гидроксипроизводных хлорина е₆ путём присоединения аминоспиртов к феофорбиду а и его метиловому эфиру. Гидроксиамидные производные хлорина е₆ 2а-е растворимы в щелочных водных растворах и являются перспективными агентами для ФДТ.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Bacellar I.O.L., Tsubone T.M., Pavani C., Baptista M.S. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 20523-20559.
https://doi.org/10.3390/ijms160920523

2. Grin M.A., Mironov A.F., Shtil A.A. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 2008, 8, 683-697.
https://doi.org/10.2174/187152008785133128

3. Agostinis P., Berg K., Cengel K.A., Foster T.H., Golab J. et al. CA Cancer J Clin. 2011, 61, 250–281.
https://doi.org/10.3322/caac.20114

4. Ethirajan M., Chen Y.H., Joshi P., Pandey R.K. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 340–362.
https://doi.org/10.1039/B915149B

5. Brown S.B., Brown E.A., Walker I.J. Lancet Oncol. 2004, 5, 497–508.
https://doi.org/10.1016/S1470-2045(04)01529-3

6. Voon S.H., Kiew L.V., Lee H.B., Lim S.H., Noordin M.I., Chung L.Y. et al. Small 2014,10, 4993-5013.
http://dx.doi.org/10.1002/smll.201401416

7. Allison R.R., Sibata C.H. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy 2010, 7, 61—75.
https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2010.02.001

8. Belykh D.V., Kopylov E.A., Gruzdev I.V., Kuchin A.V. Rus. J. Org. Chem. 2010, 46, 577–585.
https://doi.org/10.1134/S1070428010040238

9. Kuchin A.V., Ol'shevskaya V.A., Mal'shakova M.V., Belykh D.V., Petrovskii P.V., Ivanov O.G., Shtil' A.A., Kalinin V.N. Doklady Akademii Nauk 2006, 409, 493–496.

10. Dugin N.O., Zavialova M.G., Novikov R.A., Timofeev V.P., Misharin A.Yu., Ponomarev G.V. Macroheterocycles 2012, 5, 146-148.
https://doi.org/10.6060/mhc2012.120468p

11. Gushchina O.I., Larkina E.A., Nikolskaya T.A., Mironov A.F. Photochem. Photobiol. B. 2015, 153, 76-81.
https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2015.09.007

12. Larkina E.A., Bui T.L. An', Tkachevskaya E.P., Mironov A.F. Vestnik MITHT 2008, 3, 106-108.

13. Belykh D.V., Malysheva M.V., Kuchin A.V. Patent RU 2304583, 2007.

14. Belykh D.V., Karmanova L.P., Spirikhin L.V., Kuchin A.V. Rus. J. Org. Chem. 2007, 43, 120–128.
https://doi.org/10.1134/S1070428007010174

15. Tarabukina I. S., Startseva O. M., Patov S. A., Belykh D. V. Macroheterocycles 2015, 8, 168-176.
https://doi.org/10.6060/mhc150456b

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: