Экстракция цезия и америция из щелочных сред каликс[8]аренами, содержащими трет-бутильные и изононильные заместители на верхнем ободе макроцикла: влияние агрегации

И. В. Смирнов,^a^,b^,c^@ Е. С. Степанова,^a^,b M. Ю. Тюпина,^a Н. M. Ивенская,^b С. Р. Зарипов,^d С. Р. Клешнина,^b^,d С. E. Соловьева,^e И. С. Антипин^d^,e

^aРадиевый институт им. В. Г. Хлопина, 194021 Санкт-Петербург, Россия

^bОзерский технологический институт, 456783 Озерск, Россия

^cСанкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Россия

^dКазанский (Приволжский) федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^eИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, 420088 Казань, Россия

^@E-mail: igor_smirnov@khlopin.ru

DOI: 10.6060/mhc161070s

Макрогетероциклы2017 10(2) 196-202

На основе промышленно доступного изононилфенола синтезированы и охарактеризованы каликс[8]арены с различным соотношением трет-бутильных и изононильных групп на верхнем ободе макроцикла. Изучена экстракция ¹³⁷Cs и ²⁴¹Am из карбонатно-щелочных сред растворами синтезированных п-алкилкаликс[8]аренов в тетрахлорэтилене. Установлена зависимость коэффициентов распределения от рН водной фазы в интервале от 11 до 13.9 и соотношения трет-бутильных и изононильных групп в каликсареновой платформе. Определен состав экстрагируемых сольватов цезия и америция с синтезированными каликс[8]аренами. Показано, что в щелочных средах радионуклиды эффективнее экстрагируются трет-бутилкаликс[8]ареном и его производным, содержащим две изононильные группы на верхнем ободе макроцикла. Они образуют в органической фазе агрегаты диаметром 8.0±1.2 нм, тогда как каликс[8]арены, содержащие 50 % и более изононильных заместителей, существуют в органической фазе в мономерной форме и существенно хуже экстрагируют исследованные радионуклиды.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Kozlov P.V., Remizov M.B., Logunov M.V., Koltyshev V.K. Vopr. Radiats. Bezopasn. 2013, 2, 34–47.

2. Chemical Separations in Nuclear Waste Management (Choppin G.R., Khankhasayev M.K., Plendl H.S., Eds.). Battle Press, 2002. 96 p.
https://doi.org/10.1002/ep.670220203

3. Stepanov S.I., Boyarintsev A.V., Vazhenkov M.V., Myasoedov B.F., Nazarov E.O., Safiulina A.M., Tananaev I.G., So H.V., Chekmarev A.M., Civadze A.Yu. Russ. J. Gen. Chem. 2011, 81 (9), 1949–1959.
https://doi.org/10.1134/S1070363211090404

4. Macrocyclic Chemistry – Current Trends and Future Perspectives. Springer, Dordrecht, 2005, 383 p.

5. Roach B.D., Neil J.W., Duncan N.C., Laetitia H.D., Lee D.L., Birdwell Jr J.F., Moyer B.A., Solvent Extr. Ion Exch. 2015, 33, 134–151.
https://doi.org/10.1080/07366299.2014.952531

6. Smirnov I.V., Stepanova E.S., Tyupina M.Yu., Ivenskaya N.M., Zaripov S.R., Kleshnina S.R., Solov'eva S.E., Antipin I.S. Radiochemistry. 2016, 4, 381–388.
https://doi.org/10.1134/S1066362216040068

7. Izatt Reed M., Christensen James J., Hawkins Richard T., US Patent № 4,477,377, October 16, 1984.

8. Gutsche D., Dhawan B., No K., Muthukrishnan R. J. Am. Chem. Soc. 1981, 13, 3782–3792.
https://doi.org/10.1021/ja00403a028

9. Konovalov A.I., Antipin I.S. Mendeleev Commun. 2008, 18, 229–237.
https://doi.org/10.1016/j.mencom.2008.09.001

10. Zakharova L.Ya., Kudryashova Yu.R., Selivanova N.M., Voronin M.A., Ibragimova A.I., Solovieva S.E., Gubaidullin A.T., Litvinov A.I., Nizameev I.R., Kadirov M.K., Galyametdinov Yu.G., Antipin I.S., Konovalov A.I. J. Membr. Sci. 2010, 364, 90–101.
https://doi.org/10.1016/j.memsci.2010.08.005

11. Mustafina A.R., Zakharova L.Ya., Elistratova J.G., Ablakova Yu.R., Soloveva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I. J. Colloid Interface Sci. 2010, 346, 405–413.
https://doi.org/10.1016/j.jcis.2010.03.002

12. Kudryashova Yu.R., Valeeva F.G., Zakharova L.Ya., Solovieva S.E., Antipin I.S., Gubaidullin A.T., Konovalov A.I. Colloid J. 2012, 74, 67–77.
https://doi.org/10.1134/S1061933X12010085

13. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Bukharaev A.A., Biziaev D.A., Ziganshina S.A., Zharov I. J. Phys. Chem. C. 2009, 36, 15838–15844.
https://doi.org/10.1021/jp902904n

14. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Zhukov A.Yu., Zharov I., Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron. 2008, 32, 7489–7497.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.102

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: