Электрофильное присоединение полиароматических о-хинонов к диаминоклатрохелату железа(II), приводящее к макробициклическим трис-диоксиматам железа(II) с расширенными аннелированными реберными заместителями

А. Б. Бурдуков,^a^@ М. А. Вершинин,^a Н. В. Первухина,^a Н. В. Куратьева,^a И. В. Ельцов,^b Я. З. Волошин,^c П. Е. Плюснин^a^,b

^aИнститут неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, Россия

^bНовосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Россия

^cИнститут элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, 119991 Москва, Россия

^@E-mail: lscc@niic.nsc.ru

DOI: 10.6060/mhc161068b

Макрогетероциклы 2016 9(4) 406-412

Трис-диоксиматный клатрохелат железа(II) с двумя амино-группами вступает в реакцию электрофильного присоединения с 1,10-фенантролин-5,6-дионом и фенантрен-9,10-дионом, приводящую к клеточным комплексам с расширенными реберными заместителями. Эти клатрохелаты были охарактеризованы методами РСА, мультиядерной ЯМР-спектроскопии и другими спектральными методами. Установлено, что полученные клеточные комплексы претерпевают лиганд-центрированные редокс-процессы; фенантролин-содержащий клеточный комплекс железа(II) предложен в качестве перспективного хелатирующего клатрохелатного лиганда.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Viswanathan S., Voloshin Y.Z., Radecka H., Radecki J. Electrochimica Acta 2009, 54(23), 5431–5438.
https://doi.org/10.1016/j.electacta.2009.04.034

2. Liu W., Huang W., Pink M., Lee D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11844–11846.
https://doi.org/10.1021/ja104038s

3. Liu W., Huang W., Chen C.-H., Pink M., Lee D. Chem. Mater. 2012, 24, 3650–3658.
https://doi.org/10.1021/cm302361p

4. Sabin J.R., Varzatskii O.A., Voloshin Y.Z., Starikova Z.A., Novikov V.V., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2012, 51, 8362−8372.
https://doi.org/10.1021/ic3008798

5. Burdukov A.B., Vershinin M.A., Pervukhina N.V., Boguslavsky E.G., Eltsov I.V., Shundrin L.A., Selector S.L., Shokurov A.V., Voloshin Y.Z. Inorg. Chem. Commun. 2014, 44, 183-187.
https://doi.org/10.1016/j.inoche.2014.03.032

6. Burdukov A.B., Šipoš R., Vershinin M.A., Pervukhina N.V., Kuratieva N.V., Plyusnin P.E., Eltsov I.V., Voloshin Y.Z. J. Coord. Chem. 2015, 68, 3894-3902.
https://doi.org/10.1080/00958972.2015.1081897

7. Vershinin M.A., Burdukov A.B., Boguslavskii E.G., Pervukhina N.V., Kuratieva N.V., Eltsov I.V., Reznikov V.A., Varzatskii O.A., Voloshin Y.Z., Bubnov Y.N. Inorg. Chim. Acta 2011, 366, 91-97.
https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.10.012

8. Armarego W.L.F., Chai C., Purification of Laboratory Chemicals, 6 ed, Oxford: Butterworth-Heinemann, 2009, 609 p.

9. Bruker AXS Inc., APEX2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), and SADABS (Version 2.11). Bruker Advanced X-ray Solutions, Madison, Wisconsin, USA. (2004).

10. Burla M.C., Caliandro R., Camall M., Carrozzini B., Cascarano G.L., De Caro L., Giacovazzo C., Polidori G., Spagna R. J. Appl. Cryst. 2005, 38, 381-388.
https://doi.org/10.1107/S002188980403225X

11. Sheldrick G.M.. SHELX97 Release 97–2, University of Gottingen, Germany, 1998.

12. http://www.chem.gla.ac.uk/~louis/software/platon/

13. Wei Yang, Qi-Ming Qiu, Li-Li Zhou, Qiong-Hua Jin, Cun-Lin Zhang Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online 2011, 67, o3250.
https://doi.org/10.1107/S1600536811047039

14. Nishida J., Murai S., Fujiwara E., Tada H., Tomura M., Yamashita Y. Org. Lett. 2004, 6(12), 2007-2010.
https://doi.org/10.1021/ol0494010

15. Cinacchi G., Prampolini G. J. Phys. Chem. C 2008, 112, 9501–9509.
https://doi.org/10.1021/jp0776917

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: