Журнал "Макрогетероциклы"

Л. Н. Лысенкова,^а@1 И. А. Годовиков,^b А. М. Королев,^a В. Н. Даниленко,^c О. Б. Беккер,^c Д. A. Мавлетова,^c А. A. Ватлин,^c А. E. Щекотихин,^а,d@2 М. Н. Преображенская^а

^аИнститут по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе, 119021 Москва, Россия

^bИнститут элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Москва, Россия

^cИнститут общей генетики  им. Н.И. Вавилова РАН, 119991 Москва, Россия

^dРоссийский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева,  125047 Москва, Россия

^@1E-mail: lyudmil-lys@yandex.ru

^@2E-mail: shchekotikhin@mail.ru

DOI: 10.6060/mhc151084s

Макрогетероциклы 2015 8(4) 424-428

Разработан новый способ химической модификации антибиотика олигомицина А в боковой цепи. Взаимодействием 33-О-мезилолигомицина с тиоцианатом калия синтезирован (33S)-33-дезокси-33-тиоцианатоолигомицин с выходом 66 %. (33S)-33-Дезокси-33-тиоцианатоолигомицин показал несколько меньшую активность в отношении S. fradiaeи S. albus, чем исходный олигомицин А.