Журнал "Макрогетероциклы"

И. С. Лонин,^a@ Е. С. Беляев,^a В. А. Тафеенко,^b В. В. Чернышев,^a,b E. В. Савинкина,^cГ. В.Пономарев,^d O. И. Койфман,^eА. Ю. Цивадзе^a

^aИнститут физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071 Москва, Россия

^bХимический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Россия

^cМосковский государственный университет тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,119571 Москва, Россия

^dИнстиут биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН, 119832 Москва, Россия

^eНИИ макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^@E-mail: loninis@gmail.com

DOI: 10.6060/mhc150457l

Макрогетероциклы 2015 8(4) 366-370

Методами РСА и спектроскопии ЯМР изучены структуры трех новых модифицированных природных хлоринов: метилового эфира (E)-3²-бромпирофеофорбида a(1) и его производных с p-сопряженными метилакрилатным (2) и фенильным (3) заместителями. Все соединения кристаллизуются в хиральных пространственных группах. Плоские молекулы формируют стопки, расположенные в одном направлении. Сигналы в спектрах ¹H и ¹³C ЯМР были полностью отнесены с помощью двумерной {¹H,¹H} гомоядерной корреляционной спектроскопии (COSY), спектроскопии ядерного эффекта Оверхаузера (NOESY), {¹H,¹³C} эксперимента по гетероядерной одноквантовой когерентности (HSQC и гетероядерной корреляции через множественные связи (HMBC). Процесс отнесения сигналов в спектрах подробно приведен на примере соединения 2.