К новым типам гибридных полиазометин-пиразолатных псевдомакробициклических комплексов: синтез и структура синтонов их лигандов

С. В. Кац,^a О. А. Варзацкий,^b Л. В. Пенкова,^a А. В. Вологжанина,^c В. В. Новиков,^c Е. Г. Лебедь,^c Я. З. Волошин^c@

^aКиевский национальный университет им. Тараса Шевченко, 01601 Киев, Украина

^bИнститут общей и неорганической химии им. В.И. Вернадского НАН Украины, 03680 Киев, Украина

^cИнститут элементоорганических соединений РАН им. А.Н. Несмеянова, 119991 Москва, Россия

^@E-mail: voloshin@ineos.ac.ru

DOI: 10.6060/mhc140485v

Макрогетероциклы 2014 7(1) 34-39

PDF

Были получены 3-ацетилпиразол гидразон, его формил- и карбокси-метилсодержащие аналоги и производное бис-пиразолилазина. Эти соединения предложены в качестве синтонов для синтеза моно- и биядерных гибридных полиазометин-пиразолатных комплексов металлов.

References

Click here to expand or collapse this section

1. Trofimenko S. Scorpionates: The Coordination Chemistry of Polypyrazolylborate Ligands. Imperial College Press: London, 1999.

2. Pettinari C. Scorpionates II: Chelating Borate Ligands. Imperial College Press: London, 2008.

3. Santini C., Pellei M., Gioia Lobbia G., Papini G., Mini-Rev. Org. Chem. 2010, 7, 84-124.
http://dx.doi.org/10.2174/157019310791065519

4. Voloshin Y.Z., Kostromina N.A., Kramer R. Clathrochelates: Synthesis, Structure and Properties. Elsevier: Amsterdam, The Netherlands, 2002.

5. Novikov V.V., Varzatskii O.A., Negrutska V.V., Bubnov Y.N., Palchykovska L.G., Dubey I.Y., Voloshin Y.Z. J. Inorg. Biochem. 2013, 124, 42-45.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.03.005

6. Varzatskii О.А., Novikov V.V., Shulga S.V., Belov A.S., Vologzhanina A.V., Negrutska V.V., Dubey I.Y., Bubnov Y.N., Voloshin Y.Z. Chem. Commun. 2014, 50, 3166-3168.
http://dx.doi.org/10.1039/c3cc47018k

7. Losytskyy M.Y., Kovalska V.B., Varzatskii O.A., Sergeev A.M., Yarmoluk S.M., Voloshin Y.Z. J. Fluoresc. 2013, 23, 889-895.
http://dx.doi.org/10.1007/s10895-013-1199-5

8. Kovalska V.B., Losytskyy M.Yu., Varzatskii O.A., Cherepanov V.V., Voloshin Y.Z., Mokhir A.A., Yarmoluk S.M., Volkov S.V. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 1883-1888.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2014.01.048

9. Sakai K., Tomita Y., Ue T., Goshima K., Ohminato M., Tsubomura T., Matsumoto K., Ohmura K., Kawakami K. Inorg. Chim. Acta 2000, 297, 64-71.
http://dx.doi.org/10.1016/S0020-1693(99)00287-X

10. Broomhead J.A., Rendina L.M., Webster L.K. J. Inorg. Biochem. 1993, 49, 221-234.
http://dx.doi.org/10.1016/0162-0134(93)80007-V

11. Broomhead J.A., Lynch M. Inorg. Chim. Acta 1995, 240, 13-17.
http://dx.doi.org/10.1016/0020-1693(95)04644-5

12. Onoa G.B., Moreno V., Font-Bardia M., Solans X., Pérez J.M., Alonso C. J. Inorg. Biochem. 1999, 75, 205-212.
http://dx.doi.org/10.1016/S0162-0134(99)00089-6

13. Pons J., Ros J., Llagostera M., Pérez J.A., Ferrer M., Spanish Patent No. 01494, 2003.

14. Baraldi P.G., Beria I., Cozzi P., Geroni C., Espinosa A., Gallo M.A., Entrena A., Bingham J.P., Hartley J.A., Romagnoli R. Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 3911-3921.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2004.04.045

15. Xia Y., Dong Z.W., Zhao B.X., Ge X., Meng N., Shin D.S., Miao J.Y. Bioorg. Med.Chem. 2007, 15, 6893-6899.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2007.08.021

16. Bandgar B.P., Gawande S.S., Bodade R.G., Gawande N.M., Khobragade C.N. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 8168-8173.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2009.10.035

17. Smolyar N.N. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 122-125.
http://dx.doi.org/10.1134/S1070428010010124

18. Varzatskii O.A., Kats S.V., Penkova L.V., Volkov S.V., Dolganov A.V., Vologzhanina A.V., Bubnov Y.N., Voloshin Y.Z. Eur. J. Inorg. Chem. 2013, 1987-1992.
http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201201545

19. Varzatskii O.A., Penkova L.V., Kats S.V., Dolganov A.V., Vologzhanina A.V., Pavlov A.A., Novikov V.V., Bogomyakov A.S., Nemykin V.N., Voloshin Y.Z. Inorg. Chem. 2014, 53, 3062-3071.
http://dx.doi.org/10.1021/ic4029047

20. Azarkh M., Penkova L., Kats S., Varzatskii O., Voloshin Y., Groenen E. J. Phys. Chem. Lett. 2014, 5, 886-889.
http://dx.doi.org/10.1021/jz5000963

21. Sheldrick G.M. SADABS v.2.01, Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA, 1998.

22. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2008, A64, 112.
http://dx.doi.org/10.1107/S0108767307043930

Прикрепленный файл	Размер
mhc2014_t07n1_34-39.pdf	761.18 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

К новым типам гибридных полиазометин-пиразолатных псевдомакробициклических комплексов: синтез и структура синтонов их лигандов

References