Галогенирование бензокраун-эфиров гипогалогенитами в водных растворах

С. М. Плужник-Гладырь

Физико-химический институт им. А.В. Богатского НАН Украины, 65080 Одесса, Украина

Макрогетероциклы 2012 5(4-5) 384-388

DOI: 10.6060/mhc2012.121103p

NaClO и NaBrO могут быть использованы в качестве селективных реагентов для хлорирования и бромирования бензокраун-эфиров (БКЭ) в водной среде. Регулирование pH в этих процессах позволяет контролировать число атомов галогенов в ароматическом фрагменте БКЭ.

References

Click here to expand or collapse this section

1. Zhang J., Yang Sh., Liu W., Xue Q. Wear 1999, 236, 303-307.
http://dx.doi.org/10.1016/S0043-1648(99)00294-X

2. Ding Y.I., Qiu Ying Y.U., Guangming Y.Z.P. Journal Of Nuclear and Radiochemistry 1982, 4, 21-27.

3. Koenig B., Schofield E., Peter G.J., Bubenitschek P. J. Org. Chem. 1994, 59, 7142-7143.
http://dx.doi.org/10.1021/jo00102a049

4. Liao Yi., Zhuangyu Zhang, Hongwen Hu. Synth. Commun. 1995, 25, 595-601.
http://dx.doi.org/10.1080/00397919508011394

5. Kikukawa K., Takamura S., Hirayama H., Namiki H., Wada F., Matsuda T. Chemistry Letters 1980, 511-514.
http://dx.doi.org/10.1246/cl.1980.511

6. Kikukawa K., Abe A., Wada F., Matsuda T. Bull. Chem. Soc. Jap. 1983, 56, 961- 962.
http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.56.961

7. Lukoyanov N.V., Vanikin G.I., Malygin V.V., Kal'chenko V.I., Parkhomenko N.A., Atamas' L.I., Pacheva L.M., Galenko T.G., Ivanova T.A., Panarin V.A., Raevskii O.A., Markovskii L.N. Pharmaceutical Chemistry Journal 1991, 25, 27-30.
http://dx.doi.org/10.1007/BF00766361

8. Takeshlta M., Irie M. J. Org. Chem. 1998, 63, 6643-6649.
http://dx.doi.org/10.1021/jo980290q

9. Shu-Qin Zhang, Yu-Ting Wang, Yu-Rong Tang. J. Appl. Polym. Sci. 2003, 90, 806- 809.
http://dx.doi.org/10.1002/app.12582

10. Klyatskaya S.V., Tretyakov E.V., Vasilevsky S.F. Arkivoc 2003, 13, 21-34.
http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0004.d04

11. Hyde E.M., Shaw B.L., Shepherd I. Dalton Trans. 1978, 1696-1705.
http://dx.doi.org/10.1039/dt9780001696

12. Takeshita M., Irie M. Tetrahedron Letters 1998, 39, 613-616.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(97)10658-X

13. Erglis A. P., Brod I.I. USSR Pat. 1983, 1004379.

14. Sungeun Lee. Hongsuk Suh Bull. Korean Chem. Soc. 1999, 20, 991-997.

15. Gorbunova Y.G., Komarova Y.O., Demin S.V., Meshkov S.V., Tzivadze A.Y. Koord.Khim. 1997, 23, 553-556. [Russ. J. Coord. Chem. 1997, 23, 519].

16. Ungaro R., Haj B. El., Smid J. J. Amer. Chem. Soc. 1976, 98, 5198-5202.
http://dx.doi.org/10.1021/ja00433a024

17. Luboch E., Cygan A., Biernat J. F. Tetrahedron, 1990, 46, (7), 2461-2472.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)82027-5

18. Kotlyar S.A., Pluzhnik-Gladyr S.M. Macroheterocycles 2008, 1, 85-89.

19. Pluzhnik-Gladyr S.M., Rakipov I.M., Kotlyar S.A. Bashkirskii Khimicheskii Zhurnal, 2008, 15, 63-66.

20. Pluzhnik-Gladyr S.M., Rakipov I.M., Kotlyar S.A. Macroheterocycles 2009, 2, 20-22.

21. Pluzhnik-Gladyr S.M., Rakipov I.M., Kotlyar S.A. Bashkirskii Khimicheskii Zhurnal 2008, 15, 72-75.

22. Yakshin V.V., Vilkova O.M., Kotlyar S.A., Kamalov G.L. Doklady AN Rossii 2007, 416, 662-665 (in Russ.).

23. Zlomanov V.P. Soros. Obrazov. Zh. 2001, 7, 46-51 (in Russ.).

24. Bogaschenko T., Basok S., Kulygina C., Lyapunov A., Lukyanenko N. Synthesis 2002, 2266-2270.
http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-34853

25. Lukyanenko N. Janssen Chimica Acta 1992, 10, 12-18.

26. Schoniger W. Mikrochim. Acta 1955, 1, 123-129
http://dx.doi.org/10.1007/BF01220660

27. Jurd L. Australian J. Sci. Research 1949, 2A, 246.
http://dx.doi.org/10.1071/CH9490246

Прикрепленный файл	Размер
mhc2012_t05n4-5_384-388.pdf	627.03 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск