Влияние аниона на расщепление связи C-Cl токсичных органохлоридов, катализируемое Co(II) порфирином

Ю. Киу, Х. Луо, М. Ли, Ю. Вен, В. Жу,^@1 К. Жанг, К. Лианг^@2

Школа химии и химической инженерии, Университет Цзянсу, 212013 Чжэньцзян, Китай

DOI: 10.6060/mhc180382z
Макрогетероциклы 2018 11(3) 257-261

Анион Со(I) мезо-тетрафенилпорфирина, полученный электрохимическим восстановлением, исследовали в качестве потенциального агента дехлорирования экологически вредных органических соединений в среде различных электролитов. Комбинация экспериментальных и механистических исследований позволила получить важную информацию для молекулярного дизайна детоксикантов на основе каталитически активных металлопорфиринов.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Zhang L., Ma J., Venkatesh S., Li Y., Cheung P. Environ. Sci. Technol. 2008, 42, 8791–8797.
https://doi.org/10.1021/es801271b

2. Arkas M., Allabashi R., Tsiourvas D., Mattausch E.M., Perfler R. Environ. Sci. Technol. 2006, 40, 2771–2777.
https://doi.org/10.1021/es052290v

3. Marin M.L., Santos-Juanes L., Arques A., Amat A.M., Miranda M.A. Chem. Rev. 2012, 112, 1710–1750.
https://doi.org/10.1021/cr2000543

4. Beard J. J. Sci. Total Environ. 2006, 355, 78–89.
https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2005.02.022

5. Rogan W.J., Chen A.M. Lancet 2005, 266, 763–773.
https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)67182-6

6. Sharma V.P. Curr. Sci. 2003, 85, 1532–1537.

7. Gupta S.S., Chakraborty I., Maliyekkal S.M., Mark T.A., Pandey D.K., Das S.K., Pradeep T. ACS Sustainable Chem. Eng. 2015, 3, 1155–1163.
https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.5b00080

8. Ukisu Y., Miyadera T. J. Hazard. Mater. 2005, 122, 1–6.
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2005.02.016

9. McGuire C.M., Peter D.G. Electrochim. Acta 2014, 137, 423–430.
https://doi.org/10.1016/j.electacta.2014.05.127

10. Nagpal V., Bokare A.D., Chikate R.C., Rode C.V., Paknikar K.M. J. Hazard. Mater. 2010, 15, 680–687.
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2009.10.063

11. Kaur B., Srivastava R., Satpatai B. Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 1134–1145.
https://doi.org/10.1039/C5CY01064K

12. Gantzer C.J., Wackett L.P. Environ. Sci. Technol. 1991, 25, 715–717.
https://doi.org/10.1021/es00016a017

13. Chou P.C., Reinhard M. Environ. Sci. Technol. 1995, 29, 595–603.
https://doi.org/10.1021/es00003a006

14. Assaf-Anid N., Hayes K.F., Vogel T.M. Environ. Sci. Technol. 1994, 28, 246–252.
https://doi.org/10.1021/es00051a010

15. Semadeni M., Chiu P.C., Reinhard M. Environ. Sci. Technol. 1998, 32, 1207–1213.
https://doi.org/10.1021/es9705248

16. Wen J.X., Yu B.Q., Huang T.T., Mack J., Wildervanck M., Nyokong T., Li M.Z., Zhu W.H., Liang X. J. Electroanal. Chem. 2017, 803, 111–116.
https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2017.09.020

17. Liang X., Huang T.T., Li M.Z., Mack J., Wildervanck M., Nyokong T., Zhu W.H. Appl. Catal., A: General 2017, 545, 44–53.
https://doi.org/10.1016/j.apcata.2017.07.026

18. Zhu W.H., Huang T.T., Li M.Z., Zheng L.M., Bao S.S., Liang X. ChemistrySelect 2017, 2, 645–649.
https://doi.org/10.1002/slct.201601603

19. Zhu W.H., Huang T.T., Qin M.F., Li M.Z., Mack J., Liang X. J. Electroanal. Chem. 2016, 774, 58–65.
https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2016.05.009

20. Li M.Z., Liang L.L., Ni C., Liang X., Zhu W.H. J. Electroanal. Chem. 2016, 766, 135–140.
https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2016.02.002

21. Liang X., Li M.Z., Mack J., Lobb K., Zhu W.H. Dalton Trans. 2018, Liang X., Li M.Z., Mack J., Lobb K., Zhu W.H. Dalton Trans. 2018, 47, 11470-11476 10.1039/C8DT02510J..
https://doi.org/10.1039/C8DT02510J

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Влияние аниона на расщепление связи C-Cl токсичных органохлоридов, катализируемое Co(II) порфирином

References: