Синтез, физико-химическая характеристика и реакция координации (2,3,7,8,12,18-гексаметил-13,17-диэтил-5-(2-пиридил)порфинато)кобальта(II) с пиридином

Е. Н. Овченкова,^а@ Н. Г. Бичан,^а А. С. Семейкин,^b Т. Н. Ломова^а

^аИнститут химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, 153045 Иваново, Россия

^bНаучно-исследовательский институт химии макрогетероциклических соединений Ивановского государственного химико-технологического университета, 153000 Иваново, Россия

^@E-mail: enk@isc-ras.ru

DOI: 10.6060/mhc170301o

Макрогетероциклы 2018 11(1) 79-84

Новый комплекс кобальта(II) c 2,3,7,8,12,18-гексаметил-13,17-диэтил-5-(2-пиридил)порфирином получен реакцией свободного макроциклического лиганда с Co(AcO)₂^.4H₂O в кипящем ДМФА. Комплекс охарактеризован методами УФ, видимой, ИК и ¹Н ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии. Методом спектрофотометрического титрования изучена реакция между (2,3,7,8,12,18-гексаметил-13,17-диэтил-5-(2-пиридил)порфинато)кобальтом(II) и пиридином в среде толуола. Присоединение молекул пиридина к металлопорфирину проходит в одну стадию до состояния равновесия с образованием донорно-акцепторного комплекса состава 1:1. Определены спектральные характеристики и параметры устойчивости. Полученные результаты представляют интерес для создания на основе порфиринов донорно-акцепторных систем в качестве компонентов фотоактивных материалов.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Swavey S., Eder A. Inorg. Chem. Commun. 2013, 29, 14–17.
https://doi.org/10.1016/j.inoche.2012.11.028

2. Du Y.X., Zhang Z.Q., Yao Y.H., Li J. Inorg. Chem. Commun. 2016, 64, 19–22.
https://doi.org/10.1016/j.inoche.2015.12.010

3. Zagal J., Bedioui F., Dodelet J.P. N4-macrocyclic Metal Complexes. New York: Springer, 2006.
https://doi.org/10.1007/978-0-387-28430-9

4. Kurmaz S.V., Perepelitsina E.O., Bubnova M.L., Estrina G.A., Roshchupkin V.P. Mendeleev Commun. 2002, 12, 21–23.
https://doi.org/10.1070/MC2002v012n01ABEH001544

5. Phthalocyanines Properties and Applications (Leznoff C.C., Lever A.B.P., Eds.), Vols. 1–4, New York: VCH, 1989, 1992, 1993, 1996.

6. Guseva L.Zh., Pukhovskaya S.G., Golubchikov O.A. Russ. J. Inorg. Chem. 2010, 55, 552–555.
https://doi.org/10.1134/S0036023610040108

7. Vashurin A.S., Pukhovskaya S.G., Semeikin A.S., Golubchikov O.A. Macroheterocycles 2012, 5, 72–75.
https://doi.org/10.6060/mhc2012.111251v

8. Voronina A.A., Filippova A.A., Vashurin A.S., Pukhovskaya S.G., Shaposhnikov G.P., Golubchikov O.A. Russ. J. Gen. Chem. 2015, 85, 1713–1720.
https://doi.org/10.1134/S1070363215070245

9. Terazono Y., Patrick B.O., Dolphin D.H. Inorg. Chim. Acta 2003, 346, 265–269.
https://doi.org/10.1016/S0020-1693(02)01392-0

10. Kurtikyan T.S., Hovhannisyan A.A., Lyubimtsev A.V., Ageeva T.A., Ugarov V.S., Koifman O.I. Macroheterocycles 2016, 9, 156–162.
https://doi.org/10.6060/mhc160538k

11. Lin X.Q., Cocolios B.B., Kadish K.M. Inorg. Chem. 1986, 25, 3242–3248.
https://doi.org/10.1021/ic00238a030

12. Smirnov V.V., Woller E.K., DiMagno S.G. Inorg. Chem. 1998, 37, 4971–4978.
https://doi.org/10.1021/ic980156o

13. Ivanova Yu.B., Semeikin A.S., Glazunov A.V., Mamardashvili N.Zh. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 144–149.
https://doi.org/10.1134/S1070428010010161

14. Ali B.B., Belkhiria M.S., Giorgi M., Nasri H. Open J. Inorg. Chem. 2011, 1, 39–46.
https://doi.org/10.4236/ojic.2011.13006

15. Chizhova N.V., Kumeev R.S., Mamardashvili N.Zh. Russ. J. Inorg. Chem. 2013, 58, 740–743.
https://doi.org/10.1134/S0036023613060089

16. Mabbs F.E. Chem. Soc. Rev. 1993, 22, 313–324.
https://doi.org/10.1039/cs9932200313

17. Abraham R.J., Marsden I., Xiujing L. Magn. Reson. Chem. 1990, 28, 1051–1057.
https://doi.org/10.1002/mrc.1260281211

18. Jimeґnez H.R., Moratala J.M., Loock B. New J. Chem. 2002, 26, 323–329.
https://doi.org/10.1039/b108284c

19. Walker F.A. In: Handbook of Porphyrin Science, Vol. 6 (Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R., Eds.) World Scientific Publising, 2010. Ch. 29, p. 7–337.

20. Walker F.A. In: The Porphyrin Handbook, Vol. 5 (Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R., Eds.) San Diego: Academic Press, CA, 2000. Ch. 36, p. 81–183.

21. Cao Y., Petersen J.L., Stolzenberg A.M. Inorg. Chem. 1998, 37, 5173–5179.
https://doi.org/10.1021/ic980538u

22. Gordon A.J., Ford R.A. The Chemist's Companion. NY-London-Sydney-Toronto, 1972.

23. Sacconi L., Sabatini A., Gans P., Inorg. Chem. 1964, 3, 1772–1774.
https://doi.org/10.1021/ic50022a026

24. Katck M., Urbanski T. Bull. Acad. Polonaise Sci. Serie: Sci. Chim. 1968, 16, 347–350.

25. Shirazi A., Goff H.M. Inorg. Chem. 1982, 21, 3420–3425.
https://doi.org/10.1021/ic00139a030

26. Ovchenkova E.N., Bichan N.G., Lomova T.N. Dyes and Pigments 2016, 128, 263–270.
https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.02.004

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Синтез, физико-химическая характеристика и реакция координации (2,3,7,8,12,18-гексаметил-13,17-диэтил-5-(2-пиридил)порфинато)кобальта(II) с пиридином

References: