Л. Н. Лысенкова,а@1 О. Ю. Савельев,b А. М. Королев,а В. Н. Даниленко,с О. Б. Беккер,с Д. А. Мавлетова,с А. А. Ватлин,с О. А. Омельчук,а А. Е. Щекотихина@2
аИнститут по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе, 119021 Москва, Российская Федерация
bМосковский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Российская Федерация
сИнститут общей генетики Российской академии наук имени Н.И. Вавилова, 119333 Москва, Российская Федерация
@1E-mail: lyudmil-lys@yandex.ru
@2E-mail: shchekotikhin@mail.ru
DOI: 10.6060/mhc160422s
Макрогетероциклы 2016 9(3) 307-313
В статье представлен синтез, физико-химические свойства и антимикробная активность 33-бромо-33-дезоксиолигомицина А (3), полусинтетического производного олигомицина А (1). Бромоолигомицин А (3) получен в виде смеси двух 33-(R,S)-диастереомеров из 33-О-мезилолигомицина А (2) замещением мезилоксигруппы при действии тетрабутиламмоний бромида или бромида калия в присутствии межфазного катализатора.
С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта
References:
