В. О. Никулин,a К. П. Бирин,b@ Ю. Г. Горбунова,a,b А. Ю. Цивадзеa,b
aИнститут общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, 119991 Москва, Россия
bИнститут физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071 Москва, Россия
DOI: 10.6060/mhc224231b
Макрогетероциклы 2021 14(4) 323-327
Посвящается памяти проф. Г.В. Пономарева и проф. А.Ф. Миронова
В работе показана возможность эффективного использования триалкиламмонийной группы в качестве якоря для иммобилизации порфирина на поверхности силикагеля. Получен первый представитель такого семейства функционализированных порфиринов – имидазол-аннелированный порфирин, содержащий периферийную триэтиламмонийную группу. Выявлена оптимальная последовательность синтетических стадий для получения производных этого типа. Разработан подход к иммобилизации полученного порфирината никеля(II) на коммерчески-доступный силикагель и изучена стабильность этого гибридного материала. Доля иммобилизованного порфирината никеля(II) в полученном материале составила ~13 масс.%. Ожидается, что разработанная синтетическая стратегия станет основой для получения гибридных материалов нового типа на основе функционализированных порфиринов.
С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта