Журнал "Макрогетероциклы"

К. Сатишкумар,^b А. Неполрадж,^a@ Д. А. Малик,^c В. Шупенюк,^d М. Сатьясилан^a
aКафедра химии, Колледж искусств и наук Аннаи (филиал Университета Бхаратидасан, Тричи), Кумбаконам, Тамилнаду 612503, Индия
^bКафедра физики, Колледж искусств и наук Аннаи (филиал Университета Бхаратидасан, Тричи), Кумбаконам, Тамилнаду 612503, Индия
^cКафедра зоологии, Гуру Гасидас Вишвавидьялая, Биласпур Чхаттисгарх 495 001, Индия
^dКафедра экологии и химического образования, Прикарпатский национальный университет им. В. Стефаника, Ивано-Франковск 76018, Украина
^@E-mail: nepolraj@gmail.com

Выявлены недорогие и наиболее удобные растворители, используемые в синтезе производного индоло[2,3-]акридинола с использованием сложноэфирной конденсации Кляйзена. Структуры вновь синтезированных соединений охарактеризованы методами ИК-Фурье, 1Н, 13С ЯМР и HRMS спектроскопии. Исследо-вания стыковки показали сильное сродство индоло[2,3-а]акридинола к белкам, связанным с раком предста-тельной железы. Аффинность связывания ближе к 10 ккал/моль указывала на эффективное связывание. Ин-доло[2,3-а]акридинол показал сильную аффинность связывания с белковыми андрогенными рецепторами, такими как 1GS4, 1T7R, 2AX8 и 3B66, что указывает на его потенциальную роль в ингибировании протеин-киназы. Для стыковки целевого белка с синтезированными соединениями применяли программы AutoDock 4 и AutoDock Vina, а также программу Swiss ADME.