Журнал "Макрогетероциклы"

И. А. Скворцов,^a А. М. Фазлыева,^a Н. В. Сомов,^b П. А. Стужин^a@ 

^aНИИ химии макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^bНациональный исследовательский Нижегородский университет им. Н.И. Лобачевского, 603950 Нижний Новгород, Россия

^@E-mail: stuzhin@isuct.ru

 

DOI 10.6060/mhc210750s
Макрогетероциклы 2021 14(3) 198-200

Молекулярная структура 2,3-дициано-5,7,7-триметил-6,7-дигидро-1H-1,4-диазепина, который был недавно использован в качестве предшественника в синтезе рН-чувствительных порфиразиновых флуорофоров (New J. Chem. 2020, DOI: 10.1039/d0nj04388e), установлена методом монокристального рентгено-структурного анализа. Полученные структурные данные подтвердили выводы, сделанные на основании спектральных измерений и квантово-химических расчетов, и показали, что –N= and –NH– группы в 6,7-дигидро-1H-1,4-диазепиновом фрагменте могут рассматриваться как атомы азота пиридинового типа и пиррольного типа, причём электронная пара –NH– группы вовлечена в образование квазиароматической сопряженной системы гетероцикла.