Журнал "Макрогетероциклы"

Л. И. Муртазина,^a@ И. С. Рыжкина,^a М. Д. Шевелев,^а Л. А. Костина,^а Д. А. Шарапова,^а З. В. Ахметзянова,^b Е. В. Попова,^a С. Е. Соловьева,^a,b И. С. Антипин,^a,b А. И. Коновалов^a

^aИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, ФИЦ Казанский научный центр РАН, 420088 Казань, Россия

^bКазанский федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^@E-mail: LIMurt@yandex.ru

DOI: 10.6060/mhc190445m

Макрогетероциклы 2019 12(4) 350-355

Комплексом методов в широком интервале концентраций 1·10^–10–1·10^–1 М изучена самоорганизация, физико-химические свойства водных растворов натриевой соли азосульфонатного каликс[4]арена (1). Найдено, что растворы макроцикла 1 представляют собой сложные дисперсные системы, дисперсной фазой в которых по мере разбавления являются супрамолекулярные структуры различной природы – мицеллы (ККМ = 2.5·10^–2 М), предмицеллярные агрегаты (1·10^–2–1·10^–3 М) размером около 1 нм, а также супрамолекулярные домены (1·10^–3–1·10^–6 М) размером в десятки и сотни нм. Совместно методами динамического светорассеяния и УФ-спектроскопии впервые показано, что нелинейный вид концентрационной зависимости оптической плотности (А₃₆₀) в области концентраций 1·10^–6–1.5∙10^–5 М является следствием перестроек супрамолекулярных доменов 1, сопровождающихся переходом от би- к мономодальному размерному распределению частиц, немонотонному изменению их размера и ζ-потенциала. Установлено, что молекулы 1 не способны к фотоизомеризации азобензольной группы, что может быть связано со стерическими препятствиями процессу изомеризации близко расположенных азоарилсульфонатных групп, находящихся по одну сторону от плоскости макроцикла 1.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта