Инфракрасная 4f-люминесценция комплексов эрбия(III) с тетрапиррольными лигандами

Н. Н. Семенишин,^a С. С. Смола,^a Н. В. Русакова,^a^@ А. Г. Мартынов,^b К. П. Бирин,^b Ю. Г. Горбунова,^b^,^c А. Ю. Цивадзе^b^,^c

^aФизико-химический институт им. А.В. Богатского НАН Украины, 65080 Одесса, Украина

^bИнститут физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук, 119071 Москва, Россия

^cИнститут общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук, 119991 Москва, Россия

^@E-mail: natalirusa@yandex.ua

DOI: 10.6060/mhc180691r
Макрогетероциклы 2018 11(3) 262-268

В настоящей работе обсуждаются люминесцентные свойства ряда комплексов эрбия(III) разных координационных типов с различными тетрапиррольными макроциклами (порфирины, фталоцианины и корролы). Исследованные ряды соединений включают моноядерные комплексы порфиринов (соотношение металл-лиганд 1:1, tppEr(acac)), сэндвичевые фталоцианин-порфириновые комплексы (соотношение металл-лиганд 1:2 [(15C5)₄Pc]Er[(4-BrC₆H₄)₄Por] или 2:3 – (Pc)Er[(15C5)₄Pc]Er(Pc) и [(15C5)₄Pc]Er[(15C5)₄Pc]Er(Pc)), дитопные порфирины и корролы, связанные с лантанидами на периферии молекулы (отношение металл-лиганд 1:1, Er-edta-H₂atpp·2H₂O, Er-Hdtpa-H₂atpp, Er-edta-H₃dpfc·2H₂O иEr-Hdtpa-H₃dpfc). 4f-Люминесценция в ближней инфракрасной области наблюдается во всех изученных комплексах эрбия в результате внутримолекулярного переноса энергии возбуждения. Подробно обсуждаются уникальные особенности каждого типа комплексов. Периферические комплексы являются двухэмиссионными: они проявляют как эрбиевое(III) 4f-излучение в ближней ИК-области, так и молекулярную флуоресценцию в видимой области спектра. Оценены значения квантового выхода молекулярной флуоресценции, а также интенсивности 4f-люминесценции. Было обнаружено, что тип связывания эрбия(III) играет ключевую роль в релаксации энергии возбужденного состояния макроцикла. Двухъядерный гетеролептический комплекс [(15C5)₄Pc]Er[(4-BrPh)₄Por] обладает необычным характером эмиссии.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Alexander V. Chem. Rev. 1995, 95, 273–342.
https://doi.org/10.1021/cr00034a002

2. Zheng Y., Pearson J., Tan R.H.C., Gillin W.P., Wyatt P.B. J. Mater. Sci. - Mater. Electron. 2009, 20, 788–788.
https://doi.org/10.1007/s10854-009-9915-2

3. Werts M.H.V., Hofstraat J.W., Geurts F.A.J., Verhoeven J.W. Chem. Phys. Lett. 1997, 276, 196–201.
https://doi.org/10.1016/S0009-2614(97)00800-2

4. Bulach V., Sguerra F., Hosseini M.W. Coord. Chem. Rev. 2012, 256, 1468–1478.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2012.02.027

5. Rusakova N., Semenishyn N., Korovin Y. J. Porphyrins Phthalocyanines 2010, 14, 166–169.
https://doi.org/10.1142/S1088424610001817

6. Smola S.S., Rusakova N.V., Kamalov G.L., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Macroheterocycles 2017, 10, 268–272.
https://doi.org/10.6060/mhc170621r

7. Smola S.S., Snurnikova O.V., Fadeyev E.N., Sinelshchikova A.A., Gorbunova Y.G., Lapkina L.A., Tsivadze A.Y., Rusakova N.V. Macroheterocycles 2012, 5, 343–349.
https://doi.org/10.6060/mhc2012.121193r

8. Semenishyn N., Gross Z. Dalton Trans. 2013, 42, 3775.
https://doi.org/10.1039/c2dt32842a

9. Gorbunova Y.G., Lapkina L.A., Martynov A.G., Biryukova I.V., Tsivadze A.Y. Russ. J. Coord. Chem. 2004, 30, 245–251.
https://doi.org/10.1023/B:RUCO.0000022799.63314.fc

10. Lapkina L.A., Gorbunova Y.G., Nefedov S.E., Tsivadze A.Y. Russ. Chem. Bull. 2003, 52, 1633–1636.
https://doi.org/10.1023/A:1025617815027

11. Nefedova I.V., Gorbunova Y.G., Sakharov S.G., Tsivadze A.Y. Russ. J. Inorg. Chem. 2005, 50.

12. Birin K.P., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Dalton Trans. Dalton Trans., 2012,41, 9672-9681
http://dx.doi.org/10.1039/C2DT30841J

13. Martynov A.G., Safonova E.A., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Russ. J. Inorg. Chem. 2010, 55, 347–354.
https://doi.org/10.1134/S0036023610030083

14. Sinelshchikova A.A., Gorbunova Y.G., Lapkina L.A., Konstantinov N.Y., Tsivadze A.Y. Russ. J. Inorg. Chem. 2011, 56, 1370–1379.
https://doi.org/10.1134/S0036023611090270

15. Shushkevich I.K., Dvornikov S.S., Kachura T.F., Solov'ev K.N. J. Appl. Spectrosc. 1981, 35, 1109–1113.
https://doi.org/10.1007/BF00605657

16. Martynov A.G., Gorbunova Y.G. Polyhedron 2010, 29, 391–399.
https://doi.org/10.1016/j.poly.2009.06.009

17. Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Dalton Trans. 2011, 40, 7165–7171.
https://doi.org/10.1039/c1dt10455a

18. Semenishyn N., Mahammed A., Gross Z. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015(23), 5079–5083.
https://doi.org/10.1002/ejoc.201500752

19. Snurnikova O.V., Lukyanenko A.P., Alekseeva E.A., Korovin Y.V., Rusakova N.V. Macroheterocycles 2011, 4, 93–96.
https://doi.org/10.6060/mhc2011.2.05

20. Beeby A., Dickins R.S., FitzGerald S., Govenlock L.J., Parker D., Williams J.A.G., Maupin C.L., Riehl J.P., Siligardi G. Chem. Commun. 2000, 1183–1184.
https://doi.org/10.1039/b002452j

21. Martynov A.G., Zubareva O.V., Gorbunova Y.G., Sakharov S.G., Nefedov S.E., Dolgushin F.M., Tsivadze A.Y. Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 4800–4807.
https://doi.org/10.1002/ejic.200700489

22. Vincett P.S., Voigt E.M., Rieckhoff K.E. J. Chem. Phys. 1971, 55, 4131–4140.
https://doi.org/10.1063/1.1676714

23. Song K., Yeon J.-W. Appl. Spectrosc. Rev. 2015, 50, 654–669.
https://doi.org/10.1080/05704928.2015.1054498

24. Baryshnikov G., Minaev B., Ågren H. Chem. Rev. 2017, 117, 6500–6537.
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00060

25. Venchikov V.Y., Tsvirko M.P. J. Appl. Spectrosc. 2000, 67, 745–750.
https://doi.org/10.1007/BF02681315

26. Semenishyn N.N., Rusakova N.V. Macroheterocycles 2016, 9, 163–168.
https://doi.org/10.6060/mhc160425r

27. Ehrmann P.R., Campbell J.H. J. Am. Ceram. Soc. 2004, 85, 1061–1069.

https://doi.org/10.1111/j.1151-2916.2002.tb00223.x

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Инфракрасная 4f-люминесценция комплексов эрбия(III) с тетрапиррольными лигандами

References: