Синтез и спектроскопические исследования порфиринатов висмута(III) иодида

Т. А. Агеева,^a Д. В. Голубев,^b А. С. Горшкова,^b А. М. Ионов,^c О. И. Койфман,^a Р. Н. Можчиль,^c В. Д. Румянцева,^b А. С. Сигов,^b В. В. Фомичев^b^@

^aИвановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^bМосковский технологический университет, 119571 Москва, Россия

^cИнститут физики твердого тела РАН, 142432 Черноголовка, Московская обл., Россия

^@E-mail: valeryfom@rambler.ru

DOI: 10.6060/mhc180171

Макрогетероциклы 2018 11(2) 155-161

Осуществлен синтез висмутовых комплексов этиопорфирина II, ДМЭ протопорфирина IX и трех производных тетрафенилпорфина, в которых в качестве экстралиганда выступает атом йода. Полученные соединения охарактеризованы методами масс-спектрометрии, электронной и ¹H ЯМР спектроскопии, ВЭЖХ. Изучение РФЭ-спектров комплексов показало, что висмут имеет валентность +3. Атом висмута координирует четыре атома азота и один атом йода, при этом в комплексах все энергии связей электронов атомов азота выровнены. Изучены ИК спектры поглощения свободных оснований порфиринов и их висмутовых комплексов. Сравнение ИК спектров поглощения исходных порфиринов показывает, что существенных различий в колебаниях азотно-углеродного циклов не наблюдается. При переходе к висмутовым комплексам в длинноволновых областях спектров появляются полосы колебаний связей висмут-йод ν(Bi-I) при 90–130 см^-1, а также деформационных колебаний с участием атомов висмута, йода и азота δ(NBiI) с частотами 150–165 см^-1, деформационных колебаний пирамиды δ[BiN₄] при ~300 см^-1 и в области 335–375 см^-1 полосы валентных колебаний этого фрагмента комплекса с участием деформаций азотно-углеродного кольца. Выполнены квантовохимические расчеты, в том числе рассчитаны колебательные спектры, дипольные моменты и распределение зарядов на атомах (по Малликену). Наиболее полярным из полученных соединений является комплекс йодида висмута с этиопорфирином II.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Yang Y., Ouyang R., Xu L., Li W., Feng К., Ouyang L., Yang Z., Zhou S., Miao Y. J. Coord Chem. 2015, 68, 379-397.
https://doi.org/10.1080/00958972.2014.999672

2. Yukhin Yu. M., Mikhailov Yu.I. Chemistry of bismuth compounds and materials. Novosibirsk. SO RAN. 2001. 359 p. (in Russ.)

3. Mashkovsky M.D. Medications. Moscow: Meditsina. 1993. V.1. 390 (in Russ.)

4. Lipengolts A.A., Cherepanov A.A., Grigor'eva E.Yu., Kulakov V.N. Rossiysky Bioterapevtichesky Zh., 2016, 15(1), 58. (in Russ.)

5. Treibs A. Lieb. Ann. Chem. 1969. B. 728, 115-143.

6. Buchler J.W., Lay K.L. Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1974, 10, 297-300.
https://doi.org/10.1016/0020-1650(74)80186-8

7. Dehghani H., Ansari S., Ali R. Bull.Chem. Soc. Japan. 2007, 80, 518-522.
https://doi.org/10.1246/bcsj.80.518

8. Michaudet L., Fasseur D., Guilard R., Ou Z., Kadish K.M., Dahaoui S., Lecomte C. J. Porph. Phthalocyanines. 2000, 4, 261-270.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1409(200004/05)4:3<261::AID-JPP203>3.0.CO;2-B

9. Lemon C.M., Brothers P.J., Boitrel B. Dalton Trans. 2011, 40, 6591-6609.
https://doi.org/10.1039/c0dt01711f

10. Le Gac S., Najjari B., Motreff N., Remaud-Le Saec P., Faivre-Chauvet A., Dimanche-Boitrel M., Morgenstern A., Bruchertseifer F., Lachkar M., Boitrel B. Chem. Сommun. 2011, 47. 8554-8556. DOI: 10.1039/C1CC12455B.
https://doi.org/10.1039/c1cc12455b

11. Yang N., Tanner J.A., Wang Z., Huang J.-D., Zheng B.-J., Zhu N., Sun H., Chem. Commun. 2007, 4413-4415.
https://doi.org/10.1039/b709515e

12. Gomes M.L., De-Freitas-Silva G., Reis P.G., Melo M.N., Frezard F., Demicheli C., Idemori Y.M. J. Biol. Inorg. Chem. 2015, 20, 771-779.
https://doi.org/10.1007/s00775-015-1264-4

13. Valicsek Z., Horvath O., Patoney K. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 2011, 226, 23-35.
https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2011.10.011

14. Golubev D.V., Rumyantseva V.D., Fomichev V.V. Fine chem. tech. 2017, 12, 26–30. (in Russ.)

15. Laikov D.N. Chem. Phys. Letters 2005, 416, 116–120.
https://doi.org/10.1016/j.cplett.2005.09.046

16. Laikov D.N. Chem. Phys. Letters 1997, 281, 151–156.
https://doi.org/10.1016/S0009-2614(97)01206-2

17. Laikov D.N., Ustynyuk Yu.A. Russ. Chem. Bul., Int. Ed. 2005, 54, 820–82.

18. Smith K.M. Porphyrins and Metalloporphyrins. Elsevier. Amsterdam-Oxford-New York. 1975, P. 800.

19. Koifman O.I., Semeikin A.S., Berezin B.D. In: Porphyrins: Structure, Propertties, Synthesis (Enikolopyan N.S., Ed.), Moscow: Nauka, 1985,.205-212 (in Russ.)

20. Lindsey J.S., Schreiman I.C., Hsu H.C., Kearney P.C., Marquerettaz A.M. J. Org. Chem. 1987, 52, 827-836

https://doi.org/10.1021/jo00381a022

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Синтез и спектроскопические исследования порфиринатов висмута(III) иодида

References: