Галогенирование β-положений тетрафенилпорфирината Co(II)

Н. В. Чижова,^@ Ю. Б. Иванова, Н. Ж. Мамардашвили

Посвящается профессору Олегу Александровичу Голубчикову по случаю его 70-летнего юбилея

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, 153045 Иваново, Россия

DOI: 10.6060/mhc171265c

Макрогетероциклы 2018 11(1) 85-88

Исследованы реакции бромирования и хлорирования 5,10,15,20-тетрафенилпорфирината Со(II) с помощью N-бромсукцинимида и N-хлорсукцинимида в смеси хлороформ – диметилформамид. Синтезированы β-октабром- и октахлорзамещенные порфиринаты Со(II) и Со(III). При обработке кобальтпорфиринов смесью хлорная – серная кислоты образуются соответствующие порфирины-лиганды. Галогензамещенные порфиринаты Zn(II) получены при взаимодействии 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина и 2,3,7,8,12,13,17,18-октахлор-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина с ацетатом Zn(II) в диметилформамиде. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, ЯМР¹Н спектроскопии и масс-спектрометрии.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Porphyrins: Spectroscopy, Electrochemistry, Application (Enikolopyan N.S., Ed.), Moscow: Nauka, 1987. 384 p. (in Russ.)

2. Callot H.J. Tetrahedron Lett. 1973, 50, 4987.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)87629-2

3. Kumar P.K., Bhyrappa P., Varghese B. Tetrahedron Lett.2003, 44, 4849.
https://doi.org/10.1016/S004039(03)01143-2.

4. Bhyrappa P., Krishnan V. J. Inorg. Chem. 1991, 239.
https://doi.org/1021/ic00002a018.

5. Chizhova N.V., Zvezdina S.V., Mamardashvili N.Zh. Russ. J. Gen. Chem. 2016, 86, 5, 1091.
https://doi.org/10.1134/S1070363216050182.

6. D’ Souza F., Villard A., Caemelbecke E.V., Franzen M., Boschi T.,Tagliatesta P., Kadish K.M. Inorg. Chem. 1993, 32, 19, 4042.
https://doi.org/10.1021/ic00071a012.

7. Chizhova N.V., Konakova A.V., Mal'tseva O.V., Mamardashvili N.Zh., Koifman O.I. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 7, 1094.
https://doi.org/10.1134/S1070428017070235.

8. Spyroulias G.A., Despotopoulos A.P., Raptopoulou C.P. et al. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1997, 785.

9. Spyroulias G.A, Despotopoulos A.P., Raptopoulou, C.P. Terzis A, de Montauzon D. Poilblanc R., Coutsolelos A.G. Inorg. Chem. 2002, 41, 2648.
https://doi.org/10.1021/ic000738h

10. Rumyantseva V.D., Aksenova E.A., Ponamoreva O.N., Mironov A.F. Russ. J. Bioorg. Chem., 2000, 26, 471.
https://doi.org/10.1007/BF02758672

11. Mchiri Chadlia, Amiri Nesrine, Jabli Souhir, Roisnel Thierry, Nasri Habib. J. Molecular Structure. 2018, 1154, 51.
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.10.032

12. Ali B.B., Belkhiria M.S., Giorgi M., Nasri H. Open. J. Inorg. Chem. 2011, 1, 39.
https://doi.org/10.4236/ojic.2011.13006.

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Галогенирование β-положений тетрафенилпорфирината Co(II)

References: