Самоагрегация и солюбилизирущие свойства супрамолекулярной системы на основе азобензосульфонатного каликс[4]арена и ЦТАБ

Р. Р. Кашапов,^a^@ А. М. Бекмухаметова,^a Л. Я. Захарова,^a З. В. Ахметзянова,^b Е. В. Попова,^a С. Е. Соловьева,^a^,b И. С. Антипин,^a^,b А. И. Коновалов^a

^aИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, 420088 Казань, Россия

^bКазанский федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^@E-mail: kashapov@iopc.ru

DOI: 10.6060/mhc171146k
Макрогетероциклы 2017 10(4-5) 454-459

Комплексом физико-химических методов изучено межмолекулярное взаимодействие азобензосульфонатного каликс[4]арена с катионным ПАВ ЦТАБ. Установлено влияние соотношения каликс[4]арен:ПАВ на форму агрегатов смешанной композиции в водной среде. В эквимолярной смеси азобензосульфонатный каликс[4]арен-ЦТАБ формируются однослойные везикулы. Увеличение доли ЦТАБ до трехкратного избытка приводит к укрупнению везикул, а именно к увеличению количества бислоев. Спектрофотометрическим методом осуществлен подбор условий для связывания гидрофобного спектрального зонда Судан I в данной смешанной композиции. Методом флуоресценции установлена зависимость между количеством закапсулированного Родамина В и размером везикулы. Таким образом, система азобензосульфонатный каликс[4]арен–ЦТАБ способна к связыванию как гидрофобных, так и гидрофильных субстратов в зависимости от соотношения компонентов.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Schneider H.J. Applications of Supramolecular Chemistry. Boca Raton: CRC Press, 2012. 453 p.

2. Hermans T.M., Broeren M.A.C., Gomopoulos N., Smeijers A.F., Mezari B., Van Leeuwen E.N.M., Vos M.R.J., Magusin P.C.M.M., Hilbers P.A.J., Van Genderen M.H.P., Sommerdijk N.A.J.M., Fytas G., Meijer E.W. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15631–15638.
https://doi.org/10.1021/ja074991t

3. Gohy J.F., Lohmeijer B.G.G., Varshney S.K., Schubert U.S. Macromolecules 2002, 35, 4560–4563.
https://doi.org/10.1021/ma012042t

4. Kabanov A.V., Bronich T.K., Kabanov V.A., Yu K., Eisenberg A. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 9941–9942.
https://doi.org/10.1021/ja981922t

5. Han Y., Wang W., Tang Y., Zhang S., Li Z., Wang Y. Langmuir 2013, 30, 9316–9323.
https://doi.org/10.1021/la4019713

6. Kumar M., George S.J. Chem. Asian J. 2014, 9, 2427–2431.
https://doi.org/10.1002/asia.201402426

7. Zhang X., Chen Zh., Würthner F. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 4886–4887.
https://doi.org/10.1021/ja070994u

8. Bojinova T., Coppel Y., Lauth-de Viguerie N., Milius A., Rico-Lattes I., Lattes A. Langmuir 2003, 19, 5233–5239.
https://doi.org/10.1021/la030030q

9. Kim K.T., Meeuwissen S.A., Noltea R.J.M., van Hest J.C.M. Nanoscale 2010, 2, 844–858.
https://doi.org/10.1039/b9nr00409b

10. Wang Y., Ma N., Wang Zh., Zhang X. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2823–2826.
https://doi.org/10.1002/anie.200604982

11. Zhang H., Sun L., Liu Zh., An W., Hao A., Xin F., Shen J. Colloids Surf., A 2010, 358, 115–121.
https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2010.01.026

12. Sun T., Li Yu., Zhang H., Li J., Xin F., Kong L., Hao A. Colloids Surf., A 2011, 375, 87–96.
https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2010.11.067

13. Kashapov R.R., Pashirova T.N., Kharlamov S.V., Ziganshina A.Yu., Zhiltsova E.P., Lukashenko S.S., Zakharova L.Ya., Latypov S.K., Konovalov A.I. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 15891–15898.
https://doi.org/10.1039/c1cp20906j

14. Kharlamov S.V., Kashapov R.R., Pashirova T.N., Zhiltsova E.P., Ziganshina A.Yu., Zakharova L.Ya., Latypov Sh.K., Konovalov A.I. J. Phys. Chem. C 2013, 117, 20280–20288.
https://doi.org/10.1021/jp406643g

15. Wang K., Guo D.S., Wang X., Liu Y. ACS Nano 2011, 5, 2880–2894.
https://doi.org/10.1021/nn1034873

16. Zakharova L.Ya., Konovalov A.I. Colloid J. 2012, 74, 194–206.
https://doi.org/10.1134/S1061933X12020147

17. Francisco V., BasilioN., Garcia-Rio L., Leis J.R., Maques E.F., Vazquez-Vazquez C. Chem. Commun. 2010, 46, 6551–6553.
https://doi.org/10.1039/c0cc01806f

18. Basilio N., Martín-Pastor M., García-Río L. Langmuir 2012, 28, 6561−6568.
https://doi.org/10.1021/la3006794

19. Zhiltsova E.P., Kashapov R.R., Zakharova L.Ya., Lukashenko S.S., Timosheva A.P., Kasymova E.M., Kayupov A.R., Burilov A.R. Kinet. Catal. 2012, 53, 231–238.
https://doi.org/10.1134/S0023158412020176

20. Kashapov R.R., Pashirova T.N., Zhiltsova E.P., Lukashenko S.S., Ziganshina A.Yu, Zakharova L.Ya. Russ. J. Phys. Chem. A 2012, 86, 200–204.
https://doi.org/10.1134/S003602441201013X

21. Gaynanova G.A., Bekmukhametova A.M., Sayfutdinova M.N., Gavrilova E.L., Zakharova L.Ya., Sinyashin O.G. Russ. Chem. Bull. 2015, 8, 1982–1985.
https://doi.org/10.1007/s11172-015-1105-1

22. Gaynanova G.A., Bekmukhametova A.M., Kashapov R.R., Ziganshina A.Yu., Zakharova L.Ya. Chem. Phys. Lett. 2016, 652, 190–194.
https://doi.org/10.1016/j.cplett.2016.04.021

23. Oshima T., Oishi K., Ohto K., Inoue K. J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2006, 55, 79–85.
https://doi.org/10.1007/s10847-005-9022-9

24. Menon Sh.K., Patel R.V., Panchal J.G. J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010, 67, 73–79.
https://doi.org/10.1007/s10847-009-9674-y

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Самоагрегация и солюбилизирущие свойства супрамолекулярной системы на основе азобензосульфонатного каликс[4]арена и ЦТАБ

References: