Люминесцентные свойства соединений неодима(III) с различными тетрапиррольными макроциклами

Н. Н. Семенишин,^a С. С. Смола,^a Н. В. Русакова,^a@ Г. Л. Камалов,^a Ю. Г. Горбунова,^b,c А. Ю. Цивадзе^b,c

^aФизико-химический институт им. А.В. Богатского НАН Украины, 65080 Одесса, Украина

^bИнститут физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук, 119071 Москва, Россия

^cИнститут общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук, 119991 Москва, Россия

DOI: 10.6060/mhc170621r

Макрогетероциклы 2017 10(3) 268-272

Мы изучили изменения люминесцентных свойств класса комплексов неодима(III) различных координационных типов с несколькими тетрапиррольными макроциклами (порфиринами, фталоцианинами и корролами): моноядерных комплексов (соотношение металл-лиганд 1:1), комплексов сэндвич-типа (соотношение металл-лиганд 1:2 или 2:3), периферического связывания (на основе дитопического тетрапиррола, соотношение металл-лиганд 1:1). 4f-Люминесценция в ближней инфракрасной области наблюдается во всех изученных Nd-комплексах в результате внутримолекулярного переноса энергии возбуждения. Обсуждаются уникальные особенности каждого вида комплексов. Периферические комплексы являются двухэмиссионными: они проявляют, как 4f-эмиссию, так и молекулярную флуоресценцию. Были оценены значения квантового выхода молекулярной флуоресценции, а также 4f-люминесценции. Было обнаружено, что тип связывания катиона неодима играет ключевую роль в формировании энергетических путей релаксации возбужденных состояний в молекуле. Корролы характеризуются необычным поведением с точки зрения сенсибилизации неодима.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Alexander V. Chem. Rev. 1995, 95(2), 273–342.
https://doi.org/10.1021/cr00034a002

2. Kachura T.F., Sevchenko A.N., Solov'ev K.N., Tsvirko M.P. Dokl. Phys. Chem. 1974, 217(5), 1121–1124.

3. Bulach V., Sguerra F., Hosseini M.W. Coordin. Chem. Rev. 2012, 256(15–16), 1468–1478.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2012.02.027

4. Rusakova N., Semenishyn N., Korovin Yu. J. Porphyrins Phthalocyanines 2010, 14(2), 166–169.
https://doi.org/10.1142/S1088424610001817

5. Yanagida S., Hasegawa Y., Murakoshi K., Wada Y., Nakashima N., Yamanaka T. Coord. Chem. Rev. 1998, 171(0), 461–480.
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(98)90069-8

6. Semenishyn N., Gross Z. Dalton Trans. 2013, 42(11), 3775–3778.
https://doi.org/10.1039/c2dt32842a

7. Gorbunova Y.G., Lapkina L.A., Martynov A.G., Biryukova I.V., Tsivadze A.Y. Russ. J. Coord. Chem. 2004, 30(4), 245–251.
https://doi.org/10.1023/B:RUCO.0000022799.63314.fc

8. Lapkina L.A., Gorbunova Y.G., Nefedov S.E., Tsivadze A.Y. Russ. Chem. Bull. 2003, 52(7), 1633–1636.
https://doi.org/10.1023/A:1025617815027

9. Shushkevich I.K., Dvornikov S.S., Kachura T.F, Solov'ev K.N. J. Appl. Spectrosc. 1981, 35(4), 1109–1113.
https://doi.org/10.1007/BF00605657

10. Baryshnikov G., Minaev B., Ågren H. Chem. Rev. 2017, 117(9), 6500–6537, and references cited therein.
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00060

11. Venchikov V., Tsvirko M. J. Appl. Spectrosc. 2000, 67(4), 745–750.
https://doi.org/10.1007/BF02681315

12. Ehrmann P.R., Campbell J.H. J. Am. Ceram. Soc. 2002, 85(5), 1061–1069.
https://doi.org/10.1111/j.1151-2916.2002.tb00223.x

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Люминесцентные свойства соединений неодима(III) с различными тетрапиррольными макроциклами

References: