Дисперсные системы на основе додецильного производного п-сульфонатокаликс[6]арена: самоорганизация и физико-химические свойства в широком интервале концентраций и температур

И. С. Рыжкина,^а@ Ю. В. Киселева,^а Л. И. Муртазина,^а С. Е. Соловьева,^а Н. Г. Манин,^b А. И. Коновалов^a

^aФедеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии
им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, 420088 Казань, Российская Федерация

^bФедеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, 153045 Иваново, Российская Федерация

^@E-mail: ryzhkina@iopc.ru

DOI: 10.6060/mhc170518r

Макрогетероциклы2017 10(2) 190-195

Впервые комплексом физико-химических методов показано, что разбавленные растворы (10^-11–10^-3 М) додецильного производного п-сульфонатокаликс[6]арена представляют собой дисперсные системы, дисперсной фазой в которых являются супрамолекулярные структуры различной природы – мицеллы (выше 6·10^-4 М), домены (1·10^-4–1·10^-7 М) и наноассоциаты (1·10^-9–1·10^-8 М). Параметры дисперсной фазы немонотонно изменяются по мере разбавления систем, что вызывает снижение поверхностного натяжения при концентрациях, ниже критической концентрации мицеллообразования, а также обусловливает отличия в поведении систем при различных температурах (15–60 °С) и времени выдерживания (по истечении 8 месяцев).

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Konovalov A.I., Ryzhkina I.S. Russ. Chem. Bull. 2014, 60(1), 1–14.
https://doi.org/10.1007/s11172-011-0001-6

2. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Murtazina L.I., Konovalov A.I. Dokl. Phys. Chem. 2012, 446(1), 153–157.
https://doi.org/10.1134/S0012501612090047

3. Konovalov A., Ryzhkina I., Maltzeva E., Murtazina L., Kiseleva Yu., Kasparov V., Palmina N. Electromagn. Biol. Med. 2015, 34(2), 141–146.
https://doi.org/10.3109/15368378.2015.1036070

4. Lobyshev V.I. Zh. Vses. Khim. Obshchestva im. D.I. Mendeleeva 2007, 51, 107–114 (in Russ.).

5. Mandolini L., Ungaro R. Calixarenes in Action. London: Imperial College Press, 2000. 271 p.
https://doi.org/10.1142/p168

6. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Solov’yeva S.E., Pilishkina L.M., Valitova Yu.N., Konovalov A. I. Russ. Chem. Bull. 2009, 58(12), 2506–2511.
https://doi.org/10.1007/s11172-009-0351-5

7. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Murtazina L.I., Valitova Yu.N., Solov’yeva S.E., Pilishkina L.M., Konovalov A.I. Russ. Chem. Bull. 2010, 59(7), 1327–1335.
https://doi.org/10.1007/s11172-010-0242-9

8. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Mishina O.A., Murtazina L.I., Sudakova S.N., Podyachev S.N., Konovalov A.I. Dokl. Phys. Chem. 2013, 453(1), 264–269.
https://doi.org/10.1134/S001250161311002X

9. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Mishina O.A., Masagutova E.M., Sergeeva S.Yu., Sudakova S.N., Podyachev S.N., Konovalov A.I. Russ. Chem. Bull. 2014, 63(6), 1399–1408.
https://doi.org/10.1007/s11172-014-0610-y

10. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Mishina O.A., Voloshina A.D., Kulik N.V., Valitova Yu.N., Sudakova S.N., Podyachev S.N, Zobov V.V., Konovalov A.I. Doklady Physical Chemistry. 2015, 464(2), 251–254.
https://doi.org/10.1134/S0012501615100085

11. Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J., Vicens J. Calixarenes 2001. Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publishers, 2001. 683 p.
https://doi.org/10.1007/0-306-47522-7

12. Casnati A., Sansone F., Ungaro R. Acc. Chem. Res. 2003, 36, 246.
https://doi.org/10.1021/ar0200798

13. Shinkai S., Mori S., Tsubaki T., Sone T., Manabe O. Tetrahedron Lett. 1984, 25(46), 5315–5318.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)81592-6

14. Shinkai S. Pure Appl. Chem. 1986, 58(11), 1523–1528.
https://doi.org/10.1351/pac198658111523

15. Shinkai S., Mori S., Koreshi H., Tsubaki T., Manabe O. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2409–2416.
https://doi.org/10.1021/ja00269a045

16. Shinkai S., Arimura T., Araki K., Kawabata H. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1989, 2039–2045.
https://doi.org/10.1039/p19890002039

17. Scharff J.P., Mahjoubi M. New J. Chem. 1991, 15, 883–887.

18. Arduini A., Casnati E., Dalcanale E., Pochini A., Ugozzoli F., Ungaro R. Calixarenes and resorcinarenes in molecular recognition and supramolecular devices. Supramolecular Science: Where It Is and Where It Is Going. Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publishers, 1999. p. 67–79.
https://doi.org/10.1007/978-94-011-4554-1_5

19. Coleman A.W., Bott S.G., Morley S D., Means C.M., Robinson K.D., Zhang H., Atwood J.L. Ang. Chem. 1988, 27, 1361–1367.
https://doi.org/10.1002/anie.198813611

20. Peret F., Lazar A., Coleman A.W. Chem. Commun. 2006, 23, 2425–2438.
https://doi.org/10.1039/b600720c

21. Cleman A.W., Jebors S., Cecillon S., Perret P. New J. Chem. 2008, 32, 780–782.
https://doi.org/10.1039/b718962a

22. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Mishina O.A., Murtazina L.I., Litvinov A.I., Kadirov M.K., Konovalov A.I. Russ. Chem. Bull. 2015, 64(3), 579–589.
https://doi.org/10.1007/s11172-015-0903-9

23. Filipe V., Hawe A., Jiskoot W. Pharm. Res. 2010, 27(5), 796–810.
https://doi.org/10.1007/s11095-010-0073-2

24. Holmberg K., Jonsson B., Kronberg B., Lindman B. Surfactants and Polymers in Aqueous Solution. 2nd ed., New York–London: John Wiley & Sons, Ltd. 2003, 527.
https://doi.org/10.1002/0470856424.fmatter

25. Filimonov V.V., Potekhin S.A., Matveev S.V., Privalov P.L. Molekul. Biol. (USSR) 1982, 26, 551–562.

26. Privalov P.L., Potekhin S.A. Methods Enzym. 1986, 131, 1–51.
https://doi.org/10.1016/0076-6879(86)31033-4

27. Kozlov S.S., Chasovskaya T.E., Semenova M.G., Palmina N.P. Dokl. Biochem. Biophys. 2014, 459(1), 190–193.
https://doi.org/10.1134/S1607672914060039

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: