Супрамолекулярное комплексообразование сульфированных фталоцианинатов алюминия и хитозана в смешанных водных растворах

И. М. Липатова,^@ Е. А. Чернова, А. А. Юсова

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, 153045 Иваново, Россия

^@E-mail: i_lipatova@bk.ru

DOI: 10.6060/mhc170303l

Макрогетероциклы 2017 10(3) 334-339

Методами спектрофотометрии и динамического светорассеяния исследованы процессы самоорганизации в смешанных низкоконцентрированных водных растворах фотосенсибилизатора второго поколения Фотосенса (трисульфофталоцианин гидроксиалюминий) и хитозана. Установлено, что в смешанных водных разбавленных растворах Фотосенс и хитозан образуют супрамолекулярные комплексы с воспроизводимым стехиометрическим составом, что соответствует молярному соотношению хитозан:Фотосенс=2.3:1. Фталоцианин в составе образующихся супрамолекулярных комплексов с хитозаном присутствует в форме Н- и J-агрегатов. Способность хитозана связывать Фотосенс убывает с уменьшением молекулярной массы хитозана. Рассмотрено влияние pH и присутствия дезагрегирующих добавок на процесс комплексообразования Фотосенса с хитозаном.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Baulin V.E., Tsivadze A.Y., Gol'Dshleger N.V. Protection of metals and physical chemistry of surfaces 2014, 50(2), 135.
https://doi.org/10.1134/S2070205114020087

2. Lukyanets E.A., Nemykin V.N. J. Porphyrins Phthalocyanines 2010, 14(1), 1–40.
https://doi.org/10.1142/S1088424610001799

3. Lukyanets E.A. J. Porphyrins Phthalocyanines 1999, 3(6), 424.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1409(199908/10)3:6/7<424::AID-JPP151>3.0.CO;2-K

4. Tao X., Ma W.H., Zhang T.Y., Zhao J.C. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3014.
https://doi.org/10.1002/1521-3773(20010817)40:16<3014::AID-ANIE3014>3.0.CO;2-M

5. Josefsen L.B., Boyle R.W. Metal-Based Drugs 2008, 23.
https://doi.org/10.1155/2008/276109

6. Allison R.R., Downie G.H., Cuenca R.E., Hu X.-H., Childs C.J., Sibata C.H. Photodiagn. Photodyn. Ther. 2004, 1, 27.
https://doi.org/10.1016/S1572-1000(04)00007-9

7. St. Denis T.G., Huang Y.Y., Hamblin M.R. Cyclic Tetrapyrroles in Photodynamic Therapy. In: Handbook of Porphyrin Science 2014, 27, 283.

8. Shirmanova M.V., Zagainova E.V., Sirotkina M.A., Snopova L.V., Balalaeva I.V., Krutova I.M., Lekanova N., Turchin I.V., Orlova A.G., Kleshnin M.S. J. of Biomedical Optics 2010, 15(4), 048004-1–048004-8
https://doi.org/10.1117/1.3478310

9. Baek S.Y., Na K. J. Colloids Surf., B: Biointerfaces 2013, 101, 493.
https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2012.06.036

10. Kotel'nikov A.I., Rybkin A.Y., Goryachev N.S., Belik A.Y., Kornev A.B., Troshin P.A. Doklady Physical Chemistry 2013, 2, 229 .
https://doi.org/10.1134/S0012501613080046

11. Severyukhina A.N., Petrova N.V., Smuda K., Terentyuk G.S., Klebtsov B.N., Georgieva R., Bäumler H., Gorin D.A. Colloids Surf., B: Biointerfaces 2016, 144, 57.
https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2016.03.081

12. Svenskaya Yu., Parakhonskiy B., Haase A., Atkin V., Lukyanets E., Gorin D., Antolini R. Biophys. Chem. 2013, 182, 11.
https://doi.org/10.1016/j.bpc.2013.07.006

13. Zeng Y., Wang X-L., Yang Y-J., Chen J-F., Fu J., Tao X. Polymer 2011, 52, 1766.
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2011.02.020

14. Muzzarelli R.A.A., Muzzarelli C. Adv. Polym. Sci. 2005, 186, 151.
https://doi.org/10.1007/b136820

15. Rinaudo M. Prog. Polym. Sci. 2006, 31, 603.
https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2006.06.001

16. Guibal E., Roussy J. React. Funct. Polym. 2007, 67(1), 33.
https://doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2006.08.008

17. Synytsya A., Král V., Volka K., Blafková P., Ederová J., Spěvaček J., Slepička P. Biomacromolecules 2009, 10, 1067.
https://doi.org/10.1021/bm8011715

18. Synytsya A., Synytsya A., Blafkova P., Volka P., Kral V. Spectrochim. Acta, Part. A 2007, 66(2), 225–235.
https://doi.org/10.1016/j.saa.2006.02.046

19. Mezina E.A., Lipatova I.M. Russ. J. Appl. Chem. 2015, 88(10), 1576.
https://doi.org/10.1134/S1070427215100031

20. Wang W., Bo S., Li S., Qin W. Int. J. Biol. Macromol. 1991, 13, 281.
https://doi.org/10.1016/0141-8130(91)90027-R

21. Snow A.W. Phthalocyanine aggregation. In: Porphyrin Handbook (Kadish K., Smith K., Guilard R., Eds.) Elsevier Science, 2003, 17, 129.
https://doi.org/10.1016/B978-0-08-092391-8.50009-1

22. Cruen L.C., Blagrove R.J. Aust. J. Chem. 1973, 26(2), 319.
https://doi.org/10.1071/CH9730319

23. Abel E.W., Pratt J.M., Whelan R. J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 1976, 6, 509.
https://doi.org/10.1039/dt9760000509

24. Juzenas P., Juzeniene A., Rotomkis R., Moan J. J. Photochem. Photobiol., B 2004, 75(2-3), 107.
https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2004.05.011

25. Leznoff C.C., Lever A.B.P. Phthalocyanines Properties and Applications. New York: VCH Publishers, Inc, 1989, Softcover. 436 p.

26. Wang W.Z., Wang R., Zhang C., Lu S., Liu T.X. J. Polymer 2009, 50(5), 1236.
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2008.12.026

27. Kotiaho A., Lahtinen R., Efimov A., Metsberg H-K., Sariola H., Lehtivuori N., Tkachenko V., Lemmetyinen H. J. Phys. Chem. C 2010, 114, 162.
https://doi.org/10.1021/jp9087173

28. Correia R.F., Andrade S.M., Viseu M.I. J. Photochem. Photobiol., A 2012, 235, 21.
https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2012.03.002

29. César A., Laia T., Sílvia M., Costa B. J. Phys. Chem. B 2008, 112(14), 4276.
https://doi.org/10.1021/jp076100+

30. Lobanov A.V., Sultimova N.B., Levin P.P., Meshkov I.B., Melnikov M.Ya. Macroheterocycles 2015, 8(3), 279.
https://doi.org/10.6060/mhc150459l

31. Ahrens U., Kuhn H.Z. Phys. Chem. Neue Folge 1963, 37, 1.
https://doi.org/10.1524/zpch.1963.37.1_2.001

32. Zhang X.F., Xi Q., Zhao J. J. Mater. Chem. 2010, 20(32), 6726.
https://doi.org/10.1039/c0jm00695e

33. Edrei R., Gottfrid V., Van Lier J.E., Kimel S. J. Porphyrins Phthalocyanines 1998, 2(3), 191.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1409(199805/06)2:3<191::AID-JPP65>3.0.CO;2-4

34. César A., Laia T., Sílvia M., Costa B., Phillips D., Beeby A. J. Phys. Chem. B 2004, 108(22), 7506.
https://doi.org/10.1021/jp036675g

35. Davydova V.N., Ermak I.M., Gorbach V.I., Drozdov A.L., Solov`eva T.F. Biofizika 2000, 45(4), 641–647.

36. Lipatova I.M., Makarova L.I., Mezina E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2016, 86(9), 2226.
https://doi.org/10.1134/S1070363216090371

37. Rinaudo M., Pavlov G., Desbrieres J. J. Polymer 1999, 40(25), 7029.
https://doi.org/10.1016/S0032-3861(99)00056-7

38. Ohno O., Kaizu Y., Kobayashi H. J. Chem. Phys. 1993, 99(5), 4128.
https://doi.org/10.1063/1.466109

39. Marshall A.G. Biophysical chemistry: principles, techniques, and applications. New York: Wiley, 1978, 1(3B).

40. Peyratout C., Daehne L. Phys. Chem. Chem. Phys. 2002, 4(13), 3032.

https://doi.org/10.1039/b111581b

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Супрамолекулярное комплексообразование сульфированных фталоцианинатов алюминия и хитозана в смешанных водных растворах

References: