Фотофизические свойства, окислительно-восстановительные процессы и электронные структуры ферроценил-содержащих BODIPY, аза-BODIPY, BOPHY, дипиррометеновых и аза-дипиррометеновых комплексов с переходными металлами

В. Н. Немыкин,^a^@1 Т. С. Блесенер,^a К. Дж. Циглер^b^@2

^aФакультет Химии, Университет Манитоба, R3T 2N2 Виннипег МБ, Канада

^bФакультет Химии, Университет Акрон, Акрон ОХ, США

DOI: 10.6060/mhc170188n

Макрогетероциклы 2017 10(1) 9-26

В данном миниобзоре рассмотрены основные закономерности UV-Vis-NIR спектров, поглощение флуоресценции и переходных состояний, электро- и спектроэлектрохимические свойства, а также электронные структуры ферроценил-содержащих BODIPY, аза-BODIPY, BOPHY, дипиррометеновых и аза-дипиррометеновых комплексов с переходными металлами.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Vecchi A., Galloni P., Floris B., Dudkin S.V., Nemykin V.N. Coord. Chem. Rev. 2015, 291, 95-171.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.02.005

2. Vecchi A., Galloni P., Floris B., Nemykin V.N. J. Porphyrins Phthalocyanines 2013, 17, 165-196.
https://doi.org/10.1142/S1088424613300012

3. Ito O. Photoinduced electron transfer between fullerenes and electron-donors through molecular bridges. In: Handbook of Carbon Nano Materials, Vol. 2 (D'Souza F., Kadish K.M., Eds.), 2011, pp. 441-477.

4. Dammer, S.J., Solntsev P.V., Sabin J.R., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2013, 52, 9496-9510.
https://doi.org/10.1021/ic401163y

5. Solntsev P.V., Spurgin K.L., Sabin J.R., Heikal A.A., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2012, 51, 6537-6547.
https://doi.org/10.1021/ic3000608

6. Zatsikha Y.V., Holstrom C.D., Chanawanno K., Osinski A.J., Ziegler C.J., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2017, 56, 991-1000.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02806

7. Zatsikha Y.V., Didukh N.O., Blesener T., Kayser M.P., Kovtun Y.P., Blank D.A., Nemykin V.N. Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 318-324.
https://doi.org/10.1002/ejic.201600855

8. Sharma R., Maragani R., Misra R. J. Organomet. Chem. 2016, 825-826, 8-14.
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.10.019

9. Didukh N.O., Zatsikha Y.V., Rohde G.T., Blesener T.S., Yakubovskyi V.P., Kovtun Y.P., Nemykin V.N. Chem. Commun. 2016, 52, 11563-11566.
https://doi.org/10.1039/C6CC06344F

10. Balsukuri N., Mori S., Gupta I. J. Porphyrins Phthalocyanines 2016, 20, 719-729.
https://doi.org/10.1142/S1088424616500693

11. Kaur N., Kaur P., Singh K. Sensors and Actuators, B 2016, 229, 499-505.
https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.01.134

12. Wu X., Wu W., Cui X., Zhao J., Wu M. J. Mater. Chem. C 2016, 4, 2843-2853.
https://doi.org/10.1039/C5TC01222H

13. Dhokale B., Jadhav T., Mobin S.M., Misra R. Dalton Trans. 2016, 45, 1476-1483.
https://doi.org/10.1039/C5DT04037J

14. Jiang X.-J., Lau J.T.F., Wang Q., Ng D.K.P., Lo P.-C. Chem. Eur. J. 2016, 22, 8273-8281.
https://doi.org/10.1002/chem.201600452

15. Shi W.-J., Lo P.-C., Zhao S., Wong R.C.H., Wang Q., Fong W.-P., Ng D.K.P. Dalton Trans. 2016, 45, 17798-17806.
https://doi.org/10.1039/C6DT03141B

16. Zatsikha Y.V., Maligaspe E., Purchel A.A., Didukh N.O., Wang Y., Kovtun Y.P., Blank D.A., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2015, 54, 7915-7928.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00992

17. Maligaspe E., Pundsack T.J., Albert L.M., Zatsikha Y.V., Solntsev P.V., Blank D.A., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2015, 54, 4167-4174.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00494

18. Rhoda H.M., Chanawanno K., King A.J., Zatsikha Y.V., Ziegler C.J., Nemykin V.N. Chem. Eur. J. 2015, 21, 18043-18046.
https://doi.org/10.1002/chem.201504004

19. Lim G.N., Maligaspe E., Zandler M.E., D'Souza F. Chem. Eur. J. 2014, 20, 17089-17099.
https://doi.org/10.1002/chem.201404671

20. Ganapathi E., Madhu S., Ravikanth M. Tetrahedron 2014, 70, 664-671.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.091

21. Misra R., Dhokale B., Jadhav T., Mobin S.M. Organometallics 2014, 33, 1867-1877.
https://doi.org/10.1021/om5002292

22. Ziegler C.J., Chanawanno K., Hasheminsasab A., Zatsikha Y.V., Maligaspe E., Nemykin V.N. Inorg. Chem. 2014, 53, 4751-4755.
https://doi.org/10.1021/ic500526k

23. Bandi V., El-Khouly M.E., Ohkubo K., Nesterov V.N., Zandler M.E., Fukuzumi S., D'Souza F. J. Phys. Chem. C 2014, 118, 2321-2332.
https://doi.org/10.1021/jp4112469

24. Misra R., Dhokale B., Jadhav T., Mobin S.M. Dalton Trans. 2013, 42, 13658-13666.
https://doi.org/10.1039/c3dt51374b

25. Galangau O., Fabre-Francke I., Munteanu S., Dumas-Verdes C., Clavier G., Meallet-Renault R., Pansu R.B., Hartl F., Miomandre F. Electrochim. Acta 2013, 87, 809-815.
https://doi.org/10.1016/j.electacta.2012.09.048

26. Dhokale B., Gautam P., Mobin S.M., Misra R. Dalton Trans. 2013, 42, 1512-1518.
https://doi.org/10.1039/C2DT31632C

27. Liu J.-Y., El-Khouly M.E., Fukuzumi S., Ng D.K.P. ChemPhysChem 2012, 13, 2030-2036.
https://doi.org/10.1002/cphc.201200167

28. Chen S., Chen W., Shi W., Ma H. Chem. Eur. J. 2012, 18, 925-930.
https://doi.org/10.1002/chem.201101764

29. Khan T.K., Pissurlenkar R.R.S., Shaikh M.S., Ravikanth M. J. Organomet. Chem. 2012, 697, 65-73.
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.10.016

30. Gautam P., Dhokale B., Mobin S.M., Misra R. RSC Adv. 2012, 2, 12105-12107.
https://doi.org/10.1039/c2ra21964f

31. Ziessel R., Bura T., Olivier J.-H. Synlett 2010, 2304-2310.
https://doi.org/10.1055/s-0030-1258050

32. Yin X., Li Y., Zhu Y., Jing X., Li Y., Zhu D. Dalton Trans. 2010, 39, 9929-9935.
https://doi.org/10.1039/c0dt00309c

33. Rao M.R., Kumar K.V.P., Ravikanth M. J. Organomet. Chem. 2010, 695, 863-869.
https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.01.009

34. Yin X., Li Y., Li Y., Zhu Y., Tang X., Zheng H., Zhu D. Tetrahedron 2009, 65, 8373-8377.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.08.008

35. Zatsikha Y.V., Nemykin V.N. unpublished results.

36. Yadav M., Kumar P., Singh A.K., Ribas J., Pandey D.S. Dalton Trans. 2009, 9929-9934.
https://doi.org/10.1039/b914215k

37. Gupta R.K., Pandey R., Singh R., Srivastava N., Maiti B., Saha S., Li P., Xu Q., Pandey D.S. Inorg. Chem. 2012, 51, 8916–8930.
https://doi.org/10.1021/ic300900m

38. Singh S.K., Kumar V., Drew M.G.B., Singh N. Inorg. Chem. Commun. 2013, 37, 151–154.
https://doi.org/10.1016/j.inoche.2013.09.052

39. Jiang X.-D., Li S., Guan J., Fang T., Liu X., Xiao L.-J. Curr. Org. Chem. 2016, 20, 1736-1744.
https://doi.org/10.2174/1385272820666160229224354

40. Zhao J., Xu K., Yang W., Wang Z., Zhong F. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 8904-8939.
https://doi.org/10.1039/C5CS00364D

41. Kowada T., Maeda H., Kikuchi K. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 4953-4972.
https://doi.org/10.1039/C5CS00030K

42. Singh S.P., Gayathri T. Eur. J. Org. Chem. 2014, 4689-4707.
https://doi.org/10.1002/ejoc.201400093

43. Nemykin V.N., Hadt R.G. Inorg. Chem. 2006, 45, 8297-8307.
https://doi.org/10.1021/ic061176q

44. Nemykin V.N., Dudkin S.V., Fathi-Rasekh M., Spaeth A.D., Rhoda H.M., Belosludov R.V., Barybin M.V. Inorg. Chem. 2015, 54, 10711-10724.
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01614

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: