Синтез, оптические свойства и комплексообразование молекулярных рецепторов на основе производных 1,8-нафталимида в растворе и в составе гибридных наночастиц диоксида олова

А. Н. Архипова,^a П. А. Панченко,^а^,b Н. Э. Шепель,^а Ю. В. Федоров,^a М. Н. Румянцева,^с А. В. Марикуца,^с А. М. Гаськов,^с О. А.Федорова^а^,b,c@

^аИнститут Элементоорганических Соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991 Москва, Россия

^bРоссийский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047 Москва, Россия

^cХимический факультет, Московский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова, 119992 Москва, Россия

^@E-mail: fedorova@ineos.ac.ru

DOI: 10.6060/mhc161175f

Макрогетероциклы 2017 10(1) 84-93

В настоящем исследовании синтезированы производные 1,8-нафталимида, содержащие в качестве заместителей дитиакраун-эфир фрагмент и карбоксильные группы. Наличие карбоксильных групп позволило осуществить пришивку нафталимида на поверхность наночастиц диоксида олова. Изучено комплексообразование краун-содержащих молекулярных 1,8-нафталимидов в растворе и в составе наночастиц.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Le T.P., Rogers J.E., Kelly L.A. J. Phys. Chem. A 2000, 104, 6778-6785.
https://doi.org/10.1021/jp000855y

2. Cho D.W., Fujitsuka M., Sugimoto A., Yoon U.C., Mariano P.S., Majima T. J. Phys. Chem. B 2006, 110, 11062-11068.
https://doi.org/10.1021/jp057557r

3. May B., Poteau X., Yuan D., Brown R.G. Dyes Pigm. 1999, 42, 79-84.
https://doi.org/10.1016/S0143-7208(99)00011-X

4. a) Riu J., Maroto A., Rius F.X. Talanta 2006, 69, 288-301;
https://doi.org/10.1016/j.talanta.2005.09.045
b) Zhang X. Electrochemical Sensors, Biosensors and their Biomedical Applications Amsterdam, The Netherlands: Elsevier Inc. 2008;
c) Holder E., Tessler N., Rogach A.L. J. Mater. Chem. 2008, 18, 1064-1078.
https://doi.org/10.1039/b712176h

5. Krasovitsky B.M., Zubanova T.P., Vinetskaya Y.М. Chem. Heterocyclic Comp. 1982, 9, 1248-1250.
https://doi.org/10.1007/BF00513443

6. Gruzinskii V.V., Kukhto A.V., Shakkakh G.K. J. Appl. Spectrosc. 1998, 65, 463- 465.
https://doi.org/10.1007/BF02675471

7. Siegers C., Olàh B., Würfel U., Hohl-ebinger J., Hinsch A., Haag R. Solar Energ. Mater. Solar Cells 2009, 93, 552-563.
https://doi.org/10.1016/j.solmat.2008.11.038

8. Lin H.-H., Chan Y.-C., Chen J.-W., Chang C.-C. J. Mater. Chem. 2011, 21, 3170-3177.
https://doi.org/10.1039/c0jm02942d

9. Magalhães J.L., Pereira R.V., Triboni E.R., Filho P.B., Gehlen M.H., Nart F.C. Photochem. Photobiol. A 2006, 183, 165-170.
https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2006.03.012

10. Li Z., Yang Q., Qian X. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 4864-4870.
https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.05.006

11. Batzill M., Diebold U. Prog. Surf. Sci. 2005, 79, 47-154.
https://doi.org/10.1016/j.progsurf.2005.09.002

12. Alfimov M. V., Gromov S. P., Fedorov Yu. V., Fedorova O. A., Vedernikov A. I.,Churakov A. V., Kuzmina L. G., Howard J. A. K., Bossmann S., Braun A., Woerner M., Sears D. F., Saltiel J. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 4992-5000.
https://doi.org/10.1021/ja990370r

13. Panchenko P.A., Fedorov Y.V., Fedorova O.A., Izmailov B.A., Vasnev V.A., Istratov V.V., Makeeva E.A., Rumyantseva M.N., Gaskov A.M. Mendeleev Commun. 2011, 21, 12-14.
https://doi.org/10.1016/j.mencom.2011.01.005

14. Nardis S., Monti D., Di Natale C., D'Amico A., Siciliano P., Forleo A., Epifani M., Taurino A., Rella R., Paolesse R. Sens. Actuators B. 2004, 103, 339–343.
https://doi.org/10.1016/j.snb.2004.04.063

15. Callone E., Carturan G., Ischia M., Epifani M., Forleo A., Siciliano P., Paolesse R. Inorg. Chim. Acta. 2008, 361, 79–85.
https://doi.org/10.1016/j.ica.2007.06.030

16. Descalzo A.B., Martinez-Manez R., Radeglia R., Rurack K., Soto J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 3418-3419.
https://doi.org/10.1021/ja0290779

17. Okazaki M., Suhara Y., Uemura S., Fujiyama M., Oda K., Tanaka T., Taniguchi S., Watanabe Y. J. Soc. Organ. Synth. Chem., Jpn, 1956, 14, 455-459.

18. Okazaki M., Suhara Y., Oda K. J. Soc. Organ. Synth. Chem., Jpn, 1956, 14, 504-508.

19. Reynolds G.A., Drexhage K.H. Optics Commun. 1975, 13, 222-225.
https://doi.org/10.1016/0030-4018(75)90085-1

20. Lisitsyn V.N. Chemistry and Technology of Intermediates. Moscow: Khimiya, 1987. 368 p. (in Russ.)

21. Cao H., Chang V., Hernandez R., Heagy M.D. J. Org. Chem. 2005, 70, 4929-4934.
https://doi.org/10.1021/jo050157f

22. Silverstein Р., Bassler G., Morril Т. Spectrometric identification of organic compounds. New York: Wiley, 1977, 183 p.

23. Panchenko P.A., Fedorov Yu.V., Perevalov V.P., Jonusauskas G., Fedorova O.A. J. Phys. Chem. A 2010, 114, 4118-4122.
https://doi.org/10.1021/jp9103728

24. Panchenko P.А., Fedorov Y.V., Fedorova О.А., Perevalov V.P., Jonuskauskas G. Russ. Chem. Bull. 2009, 6, 1199-1206.
http://dx.doi.org/10.1007/s11172-009-0160-x

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: