Журнал "Макрогетероциклы"

И. О. Балашова,^a В. E. Пушкарев,^a@ В. И. Шестов,^a Л. Г. Томилова,^a,b О. И. Койфман,^c Г. В. Пономарев^d

^аИнститут физиологически активных веществ РАН, 142432 Черноголовка, Россия

^bМосковский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, 119991 Москва, Россия

^cИвановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^dИнститут биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича,119121 Москва, Россия

^@E-mail: pushkarev@ipac.ac.ru 

Впервые синтезирован ковалентный коньюгат состава фталоцианин-метилфеофорбид а путем переэтерификации α-кето метилового эфирного фрагмента метилфеофорбида а 2-(2-гидроксиметилбензилокси)-9(10),16(17),23(24)-три-трет-бутилфталоцианиновым лигандом в мягких условиях. Электронный спектр поглощения полученной диады демонстрирует панхроматическую природу благодаря комбинации полос феофорбидного и фталоцианинового хромофоров. Данные одномерной и двумерной ЯМР спектроскопии свидетельствуют о характерных π-стэкинговых взаимодействиях в молекуле диады, а исследование флуоресцентных свойств указывает на наличие внутримолекулярного переноса энергии от феофорбидного к фталоцианиновому фрагменту.