Формирование пленок поли-аминофенилпорфирина, активируемое супероксид анион-радикалом

С. А. Чуловская, С. М. Кузьмин,^@ В. И. Парфенюк

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Иваново, Россия

Электрохимической полимеризацией получены пленки поли-5,10,15,20-тетракис(4’-аминофенил)порфирина (поли-H₂T(p-NH₂Ph)P) в диметилсульфоксиде. Показано, что наличие растворенного кислорода оказывает существенное влияние на процесс формирования поли-H₂T(p-NH₂Ph)P пленки. На основании анализа колебательных спектров определен характер связывания мономерных фрагментов в поли-порфириновую структуру. Предложен механизм образования поли-H2T(p-NH2Ph)P пленки в присутствии кислорода при циклировании потенциала в области от -2.0 до +1.2 В относительно Pt квазиэлектрода сравнения.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Applications: Past, Present and Future. In: The Porphyrin Handbook, Vol. 6 (Kadish K.M., Smith K.M., Guliard R., Eds.), New York: Academic Press, 2000.

2. Electropolymerization (Schab-Balcerzak E., Ed.) InTech, 2011.

http://www.intechopen.com/books/electropolymerization

3. Macor K.A., Spiro, T.G. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 5601–5607.

http://dx.doi.org/10.1021/ja00355a012

4. Bettelheim A., White B.A., Raybuck S.A., Murray R.W. Inorg. Chem. 1987, 26, 1009–1017.

http://dx.doi.org/10.1021/ic00254a011

5. Bedioui F., Devynck J., Bied-Charreton C. Acc. Chem. Res. 1995, 28, 30–36.

http://dx.doi.org/10.1021/ar00049a005

6. Abrantes L.M., Cordas C.M., Correia J.P., Montforts F-P., Wedel M. Portugaliae Electrochim. Acta 2000, 18, 3–12.

http://dx.doi.org/10.4152/pea.200001003

7. Li G., Bhosale S., Tao S., Guo R., Bhosale S., Li F., Zhang Y., Wang T., Fuhrhop J.-H. Polymer 2005, 46, 5299–5307.

http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2005.04.029

8. Chen W., Akhigbe J., Bruckner C., Li C.M., Lei Y. J. Phys. Chem. C. 2010, 114, 8633–8638.

http://dx.doi.org/10.1021/jp101011f

9. Durantini J., Otero L., Funes M., Durantini E.N., Fungo F., Gervaldo M. Electrochim. Acta 2011, 56, 4126–4134.

http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2011.01.111

10. Vorotyntsev M.A., Konev D.V., Devillers C.H., Bezverkhyy I., Heintz O. Electrochim. Acta, 2011, 56, 3436–3442.

http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2010.10.039

11. Konev D.V., Devillers C.H., Lizgina K.V., Baulin V.E., Vorotyntsev M.A. J. Electroanal. Chem. 2015, 737, 235–242.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.09.018

12. Bettelheim A., Soifer L., Korin E. J. Electroanal. Chem. 2004, 571, 265–272.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2004.05.026

13. Armijo F., Goya M.C, Reina M., Canales M.J., Arevalo M.C., Aguirre M. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 2007, 268, 148–154.

http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2006.11.055

14. Gomez-Caballero A., Ugarte A., Sanchez-Ortega A., Unceta N., Goicolea M. A., Barrio R. J. J. Electroanal. Chem. 2010, 638, 246–253.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2009.11.006

15. Guo M, Chen J., Zhang Y., Chen K., Pan C., Yao S. Biosensors and Bioelectronics 2008, 23, 865–871.

http://dx.doi.org/10.1016/j.bios.2007.09.006

16. Walter M.G., Wamser C.C. J. Phys. Chem. C 2010, 114, 7563–7574.

http://dx.doi.org/10.1021/jp910016h

17. Tesakova M.V, Popov I.A., Sheinin V.B, Semeikin A.S., Parfenyuk V.I., Koifman O.I. Macroheterocycles 2013, 6, 152–157.

http://dx.doi.org/10.6060/mhc121195p

18. Tesakova M.V., Sheinin V.B., Parfenyuk V.I. Russ. J. Phys. Chem. A 2014, 88, 323–328.

http://dx.doi.org/10.1134/S0036024414020277

19. Kuz’min S.M., Chulovskaya S.A.,Parfenyuk V.I. Russ. J. Electrochem. 2014, 50, 429–437.

http://dx.doi.org/10.1134/S1023193514050073

20. Muthukumar P., John S.A. Electrochim. Acta 2014, 115, 197–205.

http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2013.10.157

21. Semeikin A.S., Koifman O.I., Berezin B.D. Chem. Heterocycl. Compd. 1982, 10, 1046–1047.

http://dx.doi.org/10.1007/BF00503191

22. Ormond А.B., Freeman H.S. Dyes and Pigments 2013, 96, 440–448.

http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2012.09.011

23. Minbo L., Hongli Zh., Huihui Y., Chengrui J., Shaohua Z., Ying J. Dyes and Pigments 2007, 74, 357–362.

http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.02.018

24. Kuzmin S.M., Chulovskaya S.A., Parfenyuk V.I. J. Porphyrins Phthalocyanines 2014, 18, 585–593.

http://dx.doi.org/10.1142/S108842461450031X

25. Sawyer D.T., Roberts J.L. J. Electroanal. Chem. 1966, 12, 90–101.

26. Emmerich W., Rubin B. Chem. Rev. 1973, 73, 1–9.

http://dx.doi.org/10.1021/cr60281a001

27. Handbook of Electrochemistry (Zoski C.G., Ed.), Elsevier: Amsterdam, Boston, Heidelberg, London, New York, Oxford, Paris, San Diego, San Francisco, Singapore, Sydney, Tokyo, 2007.

28. Fujinaga T., Isutsy K., Adachi T. Bull. Chem. Soc. Jap. 1969, 42, 140–145.

http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.42.140

29. Şen P., Hirel C., Andraud C., Aronica C., Bretonnière Y., Mohammed A., Agren H., Minaev B., Minaeva V., Baryshnikov G., Lee H.-H., Duboisset J., Lindgren M. Materials 2010, 3, 4446–4475.

http://dx.doi.org/10.3390/ma3084446

30. Mamardashvili N.Zh., Golubchikov O.A. Russ. Chem. Rev. 2001, 70, 577–606.
http://dx.doi.org/10.1070/RC2001v070n07ABEH000661

31. Mattioda A.L., Hudgins D.M., Bauschlicher Jr.C.W., Allamandola L.J. Advances in Space Research 2005, 36, 156–165.

http://dx.doi.org/10.1016/j.asr.2005.03.127

32. Trchová M., Stejskal J. Pure Appl. Chem. 2011, 83, 1803–1817.

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-REP-10-02-01

33. Kellenberger A, Dmitrieva E., Dunsch L. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 3411–3420.

http://dx.doi.org/10.1039/c0cp01264e

34. Mason S.F. J. Chem. Soc. 1958, 976–982.

http://dx.doi.org/10.1039/jr9580000976

35. Pejov L., Petrusevski V.M. J. Phys. Chem. Solids 2002, 63, 1873–1881.

http://dx.doi.org/10.1016/S0022-3697(02)00173-7

36. Lvova L., Mastroianni M., Natale C. D., Lundstrom I., Paolessea R. Electroanalysis 2012, 24, 776–789.

http://dx.doi.org/10.1002/elan.201100562

Прикрепленный файл	Размер
mhc150662k.pdf	832.2 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Формирование пленок поли-аминофенилпорфирина, активируемое супероксид анион-радикалом

References: