Фталоцианин алюминия на наночастицах кремнезема: агрегация и возбужденные состояния

А. В. Лобанов,^a,b@ Н. Б. Сультимова,^c П. П. Левин,^c И. Б. Мешков,^d М. Я. Мельников^e

^aФГБУН Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, 119334 Москва, Россия

^bФГБОУ ВО «Российский экономический университет имени Г.В. Плеханова», 117997 Москва, Россия

^cФГБУН Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, 119334 Москва, Россия

^dФГБУН Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН, 117393 Москва, Россия

^eФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова», Химический факультет, 119991 Москва, Россия

Обнаружено, что фталоцианин алюминия (AlClPc), адсорбированный на поверхности наночастиц кремнезема диаметром 60 нм в водных растворах, формирует Н-агрегаты, характеризующиеся полосой поглощения в коротковолновой области электронного спектра (при 640 нм) по сравнению с Q-полосой мономера (при 670 нм), а также J-агрегаты двух типов с полосами поглощения в длинноволновой области при 740 и 770 нм. Методом наносекундного лазерного фотолиза (с длиной волны возбуждения 337 нм) было зарегистрировано образование триплетных состояний J-агрегатов AlClPc на поверхности наночастиц кремнезема в обескислороженных водных растворах. Триплетные состояния J-агрегатов AlClPc характеризуются широким спектром поглощения в интервале 600–800 нм и временем жизни 360 мкс.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Kiwi J., Kalyanasundaram K., Grätzel M. Structure and Bonding 1981, 49, 37–125.

http://dx.doi.org/10.1007/BFb0111292

2. Darwent J.R., Douglas P., Harriman A., Porter G., Richoux M.-C. Coord. Chem. Rev. 1982, 44, 83–126.

http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80518-4

3. Wöhrle D. Chimia 1991, 45, 307–310.

4. Rosenthal I. Photochem. Photobiol. 1991, 53, 859–870.

http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-1097.1991.tb09900.x

5. Henderson B.W., Dougherty T.J. Photochem. Photobiol. 1992, 55, 145–157.

http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-1097.1992.tb04222.x

6. Krasnovsky A.A., Jr., Rodgers M.A., Galpern M.G., Rihter B., Kenney M.E., Lukjanetz E.A. Photochem. Photobiol. 1992, 55, 691–696.

http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-1097.1992.tb08512.x

7. de la Torre G., Claessens C.G., Torres T. Chem. Commun. 2007, 2000–2015.

http://dx.doi.org/10.1039/B614234F

8. Lobanov A.V., Kobzev G.I., Sinko G.V. Molecular and associated tetrapyrrols: excited states and photochemical reactions. In: Highly reactive intermediates (Egorov M.P., Mel’nikov M.Ya., Eds.), Мoscow: Krasand, 2014, 203–230 (in Russ.).

9. Zhang X.F., Xi Q., Zhao J. J. Mater. Chem. 2010, 20, 6726–6733.

http://dx.doi.org/10.1039/c0jm00695e

10. FitzGerald S., Farren C., Stanley C.F., Beeby A., Bryce M.R. Photochem. Photobiol. Sci. 2002, 1, 581–587.

http://dx.doi.org/10.1039/b203109d

11. Kameyama K., Morisue M., Satake A., Kobuke Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 4763–4766.

http://dx.doi.org/10.1002/anie.200501199

12. Li W.-S., Aida T. Chem. Rev. 2009, 109, 6047–6076.

http://dx.doi.org/10.1021/cr900186c

13. Chatterjee S.R., Srivastava T.S. J. Porphyrins Phthalocyanines 2000, 4, 147–157.

http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-1409(200003)4:2<147::AID-JPP163>3.0.CO;2-Z

14. Hamblin M.R., Newman E.L. J. Photochem. Photobiol., B 1994, 23, 3–8.

http://dx.doi.org/10.1016/S1011-1344(94)80018-9

15. Stöber W., Fink A., Bohn E. J. Colloid Interface Sci. 1968, 26, 62–69.

http://dx.doi.org/10.1016/0021-9797(68)90272-5

16. Levin P.P., Tatikolov A.S., Panova I.G., Sul’timova N.B. High Energy Chem. 2010, 44, 216–219.

http://dx.doi.org/10.1134/S0018143910030100

17. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Zakrzewski V.G., Montgomery J.A., Stratmann R.E., Burant J.C., Dapprich S., Millam J.M., Daniels A.D., Kudin K.N., Strain M.C., Farkas O., Tomasi J., Barone V., Cossi M., Cammi R., Mennucci B., Pomelli C., Adamo C., Clifford S., Ochterski J., Petersson G.A., Ayala P.Y., Cui Q., Morokuma K., Malick D.K., Rabuck A.D., Raghavachari K., Foresman, J.B., Cioslowski J., Ortiz J.V., Baboul A.G., Stefanov B.B., Liu G., Liashenko A., Piskorz P., Komaromi I., Gomperts R., Martin R.L., Fox D.J., Keith T., Al-Laham M.A., Peng C.Y., Nanayakkara A., Challacombe M., Gill P.M.W., Johnson B., Chen W., Wong M.W., Andres J.L., Gonzalez C., Head-Gordon M., Replogle E.S., Pople J.A. Gaussian 03 (ReVision A.1); Gaussian Inc., Pittsburgh, PA, 2003.

18. Udartseva O.O., Lobanov A.V., Andreeva E.R., Dmitrieva G.S., Mel’nikov M.Ya., Buravkova L.B. Biophysics 2014, 59, 856–862.

http://dx.doi.org/10.1134/S0006350914060244

19. Palewska K., Sujka M., Urasińska-Wójcik B., Sworakowski J., Lipiński J., Nešpůrek S., Rakušan J., Karásková M. J. Photochem. Photobiol., A 2008, 197, 1–12.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2007.11.025

20. Sheinin V.B., Bobritskaya E.V., Shabunin S.A., Koifman O.I. Macroheterocycles 2014, 7, 209–217.

http://dx.doi.org/10.6060/mhc141033s

21. Martin K.E., Tian Y., Busani T., Medforth C.J., Franco R., van Swol F., Shelnutt J.A. Chem. Mater. 2013, 25, 441–447.

http://dx.doi.org/10.1021/cm303595s

22. Achord J.M., Hussey C.L. Anal. Chem. 1980, 52, 601–602.

http://dx.doi.org/10.1021/ac50053a061

23. Das P.K., Encinas M.V., Scaiano J.C. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 4154–4162.

http://dx.doi.org/10.1021/ja00404a029

24. Scaiano J.C. J. Photochem. 1973, 2, 81–118.

http://dx.doi.org/10.1016/0047-2670(73)80010-3

25. Encinas M.V., Scaiano J.C. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 6393–6397.

http://dx.doi.org/10.1021/ja00411a021

26. Li Y., Pritchett T. M., Huang J., Ke M., Shao P., Sun W. J. Phys. Chem. A 2008, 112, 7200–7207.

http://dx.doi.org/10.1021/jp7108835

27. Würthner F., Kaiser T.E., Saha-Möller C.R. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 3376–3410.

http://dx.doi.org/10.1002/anie.201002307

Прикрепленный файл	Размер
mhc150459l.pdf	1.12 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Фталоцианин алюминия на наночастицах кремнезема: агрегация и возбужденные состояния

References: