Синтез стабильных димерных фталоцианиновых комплексов J-типа и исследование их нуклеофильных свойств

А. Ю. Толбин,^а В. Б. Шейнин,^b О. И. Койфман,^b Л. Г. Томилова^a,c

Посвящается профессору Гелию Васильевичу Пономарёву по случаю его 75-летнего юбилея

^aИнститут физиологически активных веществ РАН, 142432 Черноголовка, Московская обл., Россия

E-mail: tolbin@ipac.ac.ru

^bИнститут химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, 153045 Иваново, Россия

E-mail: vbs@isc-ras.ru

^cХимический факультет МГУ им М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Россия

E-mail: tom@org.chem.msu.ru

DOI: 10.6060/mhc150454t

Макрогетероциклы 2015 8(2) 150-155

Путем металлирования низкосимметричного лиганда 2-гидрокси-9(10),16(17),23(24)-три-трет-бутил-фталоцианина ацетатами цинка или магния в среде н-гексилового спирта получены термически стабильные димерные комплексы J-типа, построенные из идентичных макроциклов с параллельной ориентацией и геометрическим разворотом на угол 130-132^о. Термоаналитические исследования показали высокий предел стабильности комплексов цинка и магния (вплоть до 450 ^оС), а при помощи спектропотенциометрии выявлены существенные различия в их нуклеофильных свойствах.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Nalwa H.S. Supramolecular Photosensitive and Electroactive Materials, Academic Press, San Diego, 2001.

2. Lo P.-C., Leng X., Ng D.K.P. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2334.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2007.03.007

3. Novakova V., Zimcik P., Kopecky K., Miletin M., Kunes J., Lang K. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2008, 3260.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200800317

4. Kasha M. Radiat. Res. 1963, 20, 55.
http://dx.doi.org/10.2307/3571331

5. Nyokong T., Antunes E. Photochemical and Photophysical Properties of Metallophthalocyanines. In: The Handbook of Porphyrin Science, Vol. 7 (Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R., Eds.), World Scientific Press 2010, 247 p.
http://dx.doi.org/10.1142/9789814307246_0006

6. Huang X., Zhao F., Li Z., Tang Y., Zhang F., Tung C.-H. Langmuir 2007, 23, 5167.
http://dx.doi.org/10.1021/la062326c

7. Kameyama K., Morisue M., Satake A., Kobuke Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4763.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.200501199

8. Tolbin A.Yu., Pushkarev V.E., Balashova I.O., Tomilova L.G. Mendeleev Commun. 2013, 23, 137.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2013.05.005

9. Tolbin A.Yu., Pushkarev V.Е., Balashova I.O., Dzuban A.V., Tarakanov P.A., Trashin S.A., Tomilova L.G., Zefirov N.S.. New J. Chem. 2014, 38, 5825.
http://dx.doi.org/10.1039/C4NJ00692E

10. Tolbin A.Yu., Dzuban A.V., Shestov V.I., Gudkova Yu.I., Brel V.K., Tomilova L.G., Zefirov N.S. RSC Adv. 2015, 5, 8239.
http://dx.doi.org/10.1039/C4RA15239E

11. Erznzerhof M., Scuseria G.E. J. Chem. Phys. 1999, 110, 5029.
http://dx.doi.org/10.1063/1.478401

12. Laikov D.N. Chem. Phys. Lett. 2005, 416, 116.
http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2005.09.046

13. Laikov D.N., Ustynyuk Yu.A. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2005, 54, 820.

14. Sheinin V.B., Simonova O.R., Ratkova E.L. Macroheterocycles 2008, 1, 72.

15. Bates R.G. Determination of pH, Theory and Practice; 2nd ed. John Wiley & Sons, Inc.: New York, 1973, 479 p.

16. Tolbin A.Yu., Tomilova L.G. J. Porphyrins Phthalocyanines 2015, in press.

17. Tolbin A.Yu., Pushkarev V.E., Sheinin V.B., Shabunin S.A., Tomilova L.G. J. Porphyrins Phthalocyanines 2014, 18, 155.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424613501186

Прикрепленный файл	Размер
mhc150454t.pdf	1.77 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Синтез стабильных димерных фталоцианиновых комплексов J-типа и исследование их нуклеофильных свойств

References: