Гетерогенизированные фталоцианины для фотодинамической инактивации микроорганизмов: обзор наших подходов

Н. А. Кузнецова,^@Олег Л. Калия

Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей» (ФГУП ГНЦ «НИОПИК»), Москва, ул. Б. Садовая, 1/4, 123995, Россия.

^@E-mail:lab32@niopik.ru

DOI: 10.6060/mhc141243k

Макрогетероциклы 2015 8(1) 8-19

Гетерогенные системы, синтезированные ковалентной прививкой фталоцианинов к аминопропилированному силикагелю, могут проявлять высокую фотобактерицидную и фотовирулицидную активность. В обзоре обобщены недавние работы нашей группы в этой области. Рассмотрены подходы к достижению низкой степени агрегации иммобилизованного фталоцианина и высокого выхода генерации им синглетного кислорода, а также данные о влиянии заряда фталоцианина, размера пор носителя, длины спейсера, связывающего краситель с силикагелем, на эффективность гетерогенного сенсибилизатора в фотодинамической инактивации микроорганизмов.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. DeRosa M.C., Crutchley R.J. Coord. Chem. Rev. 2002, 233/234, 351-371.
http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00034-6

2. Kuznetsova N.A., Kaliya O.L. Ross. Khim. Zh. 2013, LVII, N 2, 100-109 (in Russ.).

3. Mantareva V.N., Angelov I., Wöhrle D., Borisova E., Kussovski V. J. Porphyrins Phthalocyanines 2013, 17, 399-416.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424613300024

4. Krasnovsky A.A. Jr. Biochem (Moscow) 2007, 72, 1065-1080.
http://dx.doi.org/10.1134/S0006297907100057

5. Schmidt R. Photochem. Photobiol. 2006, 82, 1161-1177.
http://dx.doi.org/10.1562/2006-03-03-IR-833

6. Wohrle D., Suvorova O., Gerdes R., Bartels O., Lapok L., Baziakina N., Makarov S., Slodek A. J. Porphyrins Phthalocyanines 2004, 8, 1020-1041.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424604000398

7. Skurlatov Y. I., Ernestova L. S., Vichutinskaya E. V., Samsonov D. P., Semenova I. V., Rod'ko I. Ya., Shvidky V. O., Pervunina R. I., Kemp T. J. J. Photochem. Photobiol. A: Chem, 1997, 107, 207-213.
http://dx.doi.org/10.1016/S1010-6030(97)00011-7

8. Cai J.-H., Huang J.-W., Zhao P., Zhou Y.-H., Yu H.-C., Ji L.-N. J. Mol. Catal. A: Chem. 2008, 292, 49-53.
http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2008.06.011

9. Hamblin M.R., Hasan T. Photochem. Photobiol. Sci. 2004, 3, 436-450.
http://dx.doi.org/10.1039/b311900a

10. Redmond R.W., Gamlin J. N. Photochem. Photobiol. 1999, 70, 391-475.
http://dx.doi.org/10.1562/0031-8655(1999)070<0391:ACOSOY>2.3.CO;2

11. Kuznetsova N. Sensitization of Singlet Oxygen Formation in Aqueous Media. In: Photosensitizers in Medicine, Environment, and Security (Nyokong T., Vefa A., Eds.). Springer Science, 2012. pp. 271-318.

12. Blossey E.C., Neckers D.C., Thayer A.L., Schaap A.P. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 5820-5822.
http://dx.doi.org/10.1021/ja00798a094

13. Jori G., Fabris C., Soncin M., Ferro S., Coppellotti O., Dei D., Fantetti L., Chiti G., Roncucci G. Lasers in Surgery and Medicine, 2006, 38, 468-481.
http://dx.doi.org/10.1002/lsm.20361

14. Mosinger J., Losinska K., Abramova T., Veiserova S., Micka Z., Nemcova I., Mosinger B. Anal. Lett. 2000, 33, 1091-1104.
http://dx.doi.org/10.1080/00032710008543111

15. Krouit M., Granet R., Krausz P. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 10091-10097.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.010

16. Bonnett R., Krysteva M.A., Lalov I.G., Artarsky S.V. Water Research 2006, 40, 1269-1275.
http://dx.doi.org/10.1016/j.watres.2006.01.014

17. Magaraggia M., Jori G., Soncin M., Schofield C., Russell D. Photochem. Photobiol. Sci. 2013, 12, 2170-2176.
http://dx.doi.org/10.1039/c3pp50282a

18. CORDIS focus RTD Results Supplement. Polymeric support to water disinfection by singlet oxygen generation. 2007, 66, 16.

19. Belousova I.M., Danilov O.B., Muravieva T.D., Kislyakov I.M., Rilkov V.V., Krisko T.K., Kiselev O.I., Zarubaev V.V., Sirotkin A.K., Piotrovskii L.B. Opticheskiy Zh. (J. Optical Technology) 2009, 76(4), 97-107 (in Russ.).

20. Nyokong T. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 1707-1722.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2006.11.011

21. Ishii K. Coord. Chem. Rev. 2012, 256, 1556-1568.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2012.03.022

22. Ishii K., Kobayashi N. The Photophysical Properties of Phthalocyanines and Related Compounds. In: The Porphyrin Handbook, Vol. 16 (Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R., Eds.), San Diego, Academic Press, 2003. p. 1-42.
http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-08-092390-1.50007-2

23. Strakhovskaya M.G., Zarubina A.P., Zhuhovitsky V.G., Mironov A.F., Rubin A.B. Doklady RAS 2004, 396, 177-180 (in Russ.).

24. Merchat M., Bertolini G., Giacomini P., Villanueva A., Jori G. J. Photochem. Photobiol. B: Biology, 1996, 32, 153-157.
http://dx.doi.org/10.1016/1011-1344(95)07147-4

25. Bertoloni G., Salvato B., Dall'Acqua M., Vazzoler M., Jori G. Photochem. Photobiol., 1984, 39, s1, 811-816.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-1097.1984.tb08864.x

26. Sukupolvi S., Vaara M. Biochim. Biophys. Acta 1989, 988, 377-387.
http://dx.doi.org/10.1016/0304-4157(89)90011-7

27. Lambrechts S.A., Aalders M.C., Langeveld-Klerks D.H., Khayali Y., Lagerberg J.W. Photochem. Photobiol. 2004, 79(3), 297-302.
http://dx.doi.org/10.1562/SA-03-15.1

28. George R.D., Snow A.W., Shirk J.S., Barger W.R. J. Porphyrins Phthalocyanines 1998, 2, 1-7.
http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-1409(199801/02)2:1<1::AID-JPP43>3.0.CO;2-L

29. Esenpinar A.A., Durmus M., Bulut M. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2010, 213(2-3), 171-179.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2010.05.021

30. Kuznetsova N.A., Yuzhakova O.A., Strakhovskaya M.G., Shumarina A.O., Kozlov A.S., Krasnovsky A.A., Kaliya O.L. J. Porphyrins Phthalocyanines 2011, 15, 718-726.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424611003690

31. Kuznetsova N.A., Yuzhakova O.A., Strakhovskaya M.G., Slivka L.K., Kaliya O.L., Lukyanets E.A. Macroheterocycles 2013, 6(4), 363-370.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc131055k

32. Kuznetsova N.A., Yuzhakova O.A., Kozlov A.S., Krasnovskii A.A., Strakhovskaya M.G., Kaliya O.L. Nanotechnologies in Russia 2013, 8, 122-128.
http://dx.doi.org/10.1134/S1995078013010084

33. Kuznetsova N.A., Makarov D.A., Yuzhakova O.A., Solovieva L.I., Kaliya O.L. J. Porphyrins Phthalocyanines 2010, 14, 968-974.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424610002835

34. Jensen F., Greer A., Clennan E.L. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 4439- 4449.
http://dx.doi.org/10.1021/ja973782d

35. Pomelli C.S., Chiappe C., Lapi A. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2012, 240, 59-65.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2012.05.012

36. Zinkovskaya O.V., Kuznetsova N.A., Reznichenko A.V. Khimiya Vysokikh Energiy 1987, 21, 352-355 (in Russ.).

37. Krasnovsky A.A. Membrane and Cell Biology (Biologicheskie Membrany) 1998, 12 (5), 665-690 (in Russ.).

38. Patent RF 2 447 027, 2012.

39. Patent RF (Appl. N 2013112750).

40. Wainwright M. Photochem. Photobiol. Sci. 2004, 3, 406-411.
http://dx.doi.org/10.1039/b311903n

41. Casteel M.J., Jayaraj K., Gold A., Ball L., Sobsey M. Photochem. Photobiol. B 2004, 80(2), 294-300.
http://dx.doi.org/10.1562/2004-04-05-RA-134.1

42. Kuznetsova N.A., Yuzhakova O.A., Netdachin A.E., Dmitrieva R.A., Doskina T.V., Maksimkina T.N., Kaliya O.L. J. Porphyrins Phthalocyanines 2013, 17, 772-777.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424613500314

43. Patent RF 2470051, 2012.

44. Strauss J.H., Sinsheimer R.L. J. Mol. Biol. 1963, 7, 43-54.
http://dx.doi.org/10.1016/S0022-2836(63)80017-0

45. Kitamura N., Semler B., Rothberg P., Larsen G.R., Adler C.J., Dorner A.J., Emini E.A., Hanecak R., Lee J., Werf S., Carl W., Anderson C.W., Wimmer E. Nature 1981, 291, 547-553.
http://dx.doi.org/10.1038/291547a0

46. Hogle J. Annu. Rev. Microbiol. 2002, 56, 677-702.
http://dx.doi.org/10.1146/annurev.micro.56.012302.160757

Прикрепленный файл	Размер
mhc141243k.pdf	1.1 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Гетерогенизированные фталоцианины для фотодинамической инактивации микроорганизмов: обзор наших подходов

References: