Экстракция ионов цезия в присутствии краун-эфиров из нейтральных водных растворов в гидрофобную ионную жидкость бис[(трифторметил)сульфонил]имид 1-бутил-3-метилимидазолия

А. Г. Вендило, В. И. Чистов, Ю. М. Дикарева, К. И. Попов^@

ПАО Научный центр «Малотоннажная химия», 107564 Москва, Россия

DOI: 10.6060/mhc141242p

Макрогетероциклы 2015 8(2) 181-184

Изучена экстракция Cs^I из нейтральных водных растворов (рН 5-6) в гидрофобную ионную жидкость бис[(трифторметил)сульфонил]имид 1-бутил-3-метилимидазолия ([BMIM][N(Tf)2]) в присутствии серии краун-эфиров (L): 12-краун-4 (12С4), 15-краун-5 (15С5), 18-краун-6 (18С6), дибензо-18-краун-6 (DB18C6), дибензо-21-краун-7 (DB21C7) и дибензо-24-краун-8 (DB24C8) при 22 ^оС. Показано, что коэффициенты распределения (logD_Cs^L ) монотонно возрастают при переходе от 15С5 к DB21C7 от 0.30 до 1.7, а затем снижаются до 0.9 (DB24C8). Максимальное значение logD_Cs^L наблюдается для краун-эфира с наилучшим соответствием размера полости ионному радиусу катиона. Для исследованных краун-эфиров выявлена и объяснена линейная корреляция между logD_Cs^L и константами устойчивости комплексных соединений CsL в ионной жидкости (logK_Cs^L).

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Bradshaw J.S., Izatt R.M. Acc. Chem. Res. 1997, 30, 338–345.

http://dx.doi.org/10.1021/ar950211m

2. Takeda Y., Kawarabayashi A., Endō K., Yahata T., Kudo Y., Katsuta S. Anal. Sci. 1998, 14, 215–223.

http://dx.doi.org/10.2116/analsci.14.215

3. Robak W., Apostoluk W., Maciejewski P. Anal. Chim. Acta 2006, 569, 119–131.

http://dx.doi.org/10.1016/j.aca.2006.03.098

4. Levitskaia T.G., Maya L., van Berkel G.J., Moyer B.A. Inorg. Chem. 2007, 46, 261–272.

http://dx.doi.org/10.1021/ic061605k

5. Abramov A.A. Vestnik Mosk. Univ., Ser. 2: Khim. (Moscow Univ. Chem. Bull.) 2000, 41, 3–15 (in Russ.).

6. Dai S., Ju Y.H., Barnes C.E. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999, 1201–1202.

http://dx.doi.org/10.1039/a809672d

7. Visser A.E., Swatloski R.P., Reichert W.M., Griffin S.T., Rogers R.D. Ind. Eng. Chem. Res. 2000, 39, 3596–3604.

http://dx.doi.org/10.1021/ie000426m

8. Chun S., Dzyuba S.V., Bartsch R.A. Anal. Chem. 2001, 73, 3737–3741.

http://dx.doi.org/10.1021/ac010061v

9. Yakshin V.V., Tsarenko N.A., Koshcheev A.M., Tananaev I.G., Myasoedov B.F. Radiochemistry 2012, 54, 54–58.

http://dx.doi.org/10.1134/S1066362212010079M

10. Garvey S.L., Dietz M.L. Sep. Purif. Technol. 2014, 123,145–152.

http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2013.12.005

11. Sun Tao Xiang, Shen Xing Hai, Chen Qing De Sci. China Chem. 2013, 782–788.

http://dx.doi.org/10.1007/s11426-013-4859-z

12. Turanov A.N., Karandashev V.K., Baulin V.E. Solvent Extr. Ion Exch. 2012, 30, 244–261.

http://dx.doi.org/10.1080/07366299.2011.639248

13. Germani R., Mancini M.V., Spreti N., Di Profio P., Savelli G. Green and Sustainable Chemistry 2011, 1, 155–164.

http://dx.doi.org/10.4236/gsc.2011.14024

14. Torrejos R.E.C., Nisola G.M., Park M.J., Beltran A.B., Seo J.G., Lee S.-P, Chung W.-J. Desalination and Water Treatment 2015, 53, 2774–2871.

http://dx.doi.org/10.1080/19443994.2014.931534

15. Vendilo A.G., Djigailo D.I., Rönkkömäki H., Lajunen M., Chernikova E.A., Lajunen L.H.J., Pletnev I.V., Popov K.I. Mendeleev Commun. 2010, 20, 122–124.

http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2010.03.020

16. Vendilo A.G., Djigailo D.I., Smirnova S.V., Torocheshnikova I.I., Popov K.I., Krasovsky V.G., Pletnev I.V. Molecules 2009, 14, 5001–5016.

http://dx.doi.org/10.3390/molecules14125001

17. Arnaud-Neu F., Delgado R., Chaves S. Pure Appl. Chem. 2003, 75, 71–102.

http://dx.doi.org/10.1351/pac200375010071

18. IUPAC Stability Constants Database. Version 2007, Academic Software, Timble, UK.

19. Vendilo A., Popov K., Lajunen M., Chistov V., Djigailo D., Rönkkömäki H., Privalov V., Pletnev I. Polyhedron 2014, 81, 341–348.

http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2014.05.070

20. Vendilo A.G., Chistov V.I., Privalov V.I. Russ. J. Inorg. Chem. 2012, 57, 629–633.

http://dx.doi.org/10.1134/S0036023612040262

21. Buschmann H.-J., Cleve E., Denter U., Schollmeyer E. J. Phys. Org. Chem. 1997, 10, 781–785.

http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-1395(199710)10:10<781::AID-POC939>3.0.CO;2-M

22. Pedersen C.J. Angew. Chem. Int. Ed. 1988, 27, 1021–1027.

http://dx.doi.org/10.1002/anie.198810211

23. Lamb J.D., Izatt R.M., Swain C.S., Christensen J.J. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 475–482.

http://dx.doi.org/10.1021/ja00522a005

24. Gjikaj M., Adam A. Z. Anorg. Allg. Chem. 2006, 632, 2475–2480.

http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200600189

25. Ellerman J., Bauer W., Schuetz M., Heinemann F.W., Moll M. Monatshefte fuer Chemie 1998, 129, 547–566.

http://dx.doi.org/10.1007/PL00013467

26. Ozutsumi K., Natsuhara M., Ohtaki H. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1989, 62, 2807–2818.

http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.62.2807

27. Dang L.X. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 6954–6969.

http://dx.doi.org/10.1021/ja00131a018

Прикрепленный файл	Размер
mhc141242p.pdf	736.06 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: