Физико-химическая характеристика и биологическая активность супрамолекулярного комплекса глицирама с b-циклодекстрином

Л. А. Яковишин,^a^,@ В. И. Гришковец,^b Е. Н. Корж,^a Е. В. Ветрова,^с Н. И. Борисенко^c

^aСевастопольский национальный технический университет, 299053 Севастополь, Россия

^bТаврический национальный университет имени В.И. Вернадского, 295007 Симферополь, Россия

^cНИИ физической и органической химии Южного федерального университета, 344090 Ростов-на-Дону, Россия

DOI: 10.6060/mhc141139y
Макрогетероциклы 2015 8(1) 94-98

Методом спектрофотометрии и масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением исследовано комплексообразование лекарственного вещества глицирама (моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты, GC) с β-циклодекстрином (β-CD). Показано, что в водном растворе при рН 7.2 GC образует с β-CD комплекс состава 1:1. Рассчитана константа устойчивости комплекса и свободная энергия Гиббса процесса комплексообразования. β-CD может быть перспективным стабилизатором GC. Установлено, что комплекс не обладает ихтиотоксичностью.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Steed J.W., Atwood J.L. Supramolecular Сhemistry Chichester: John Wiley & Sons, Ltd, 2000 . 745 p.

2. Challa R., Ahuja A., Ali J., Khar R.K. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005, 6, Е329-E357.

3. Li S., Purdy W.C. Chem. Rev. 1992, 92, 1457-1470.
http://dx.doi.org/10.1021/cr00014a009

4. Singh R., Bharti N., Madan J., Hiremath S.N. J. Pharm. Sci. Tech. 2010, 2, 171-183

5. Brewster M.E., Loftsson T. Adv. Drug Deliv. Rev. 2007, 59, 645-666.
http://dx.doi.org/10.1016/j.addr.2007.05.012

6. Yakovishin L., Grishkovets V., Schroeder G., Rybachenko V. Supramolecular Сomplexes of Terpenes and Their Derivatives with Cyclodextrins. In: Molecular Receptors (Rybachenko V.I., Ed.) Donetsk: East Publisher House, 2011. p. 285-316.

7. Claude B., Morin Ph., Lafosse M., Andre P. J. Chromatogr. A. 2004, 1049, 37-42.
http://dx.doi.org/10.1016/S0021-9673(04)01143-4

8. Fontanay S., Kedzierewicz F., Duval R.E., Clarot I. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2012, 73, 341-347.
http://dx.doi.org/10.1007/s10847-011-0063-y

9. Soica C.M., Dehelean C.A., Peev C.I., Coneac G., Gruia A.T. Farmacia 2008, 56, 182-190.

10. Cerga O., Borcan F., Ambrus R., Popovici I. J. Agroalim. Proces. Technol. 2011, 17, 405-409.

11. Cerga (Vlaston) O., Borcan F., Bernad E., Popovici I. J. Agroalim. Proces. Technol. 2012, 18, 130-135.

12. Guo M., Zhang S., Song F., Wang D., Liu Z., Liu S. J. Mass Spectrom. 2003, 38, 723-731.
http://dx.doi.org/10.1002/jms.486

13. Lee P.S., Han J.-Y., Song T.W., Sung J.H., Kwon O.-S., Song S., Chung Y.B. Int. J. Pharm. 2006, 316, 29-36.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2006.02.035

14. Tamagaki S., Koide M., Takahashi M., Mizushima T., Ukawa J., Tagaki W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1996, 1257-1260.
http://dx.doi.org/10.1039/p29960001257

15. Mashkovskii M.D. Drugs. Vol. 1, Kharkov: Torsing, 1997. 560 p. (in Russ.).

16. Baltina L.A., Serdyuk N.G., Flekhter O.B., Krasnova L.V., Davydovva V.A., Ismagilova A.F., Zarudii F.S., Tolstikov G.A. Pharm. Chem. J. 1996, 30, 613-616.
http://dx.doi.org/10.1007/BF02333885

17. Zapesochnaya G.G., Zvonkova E.N., Kurkin V.A., Kazakova E.V., Pervykh L.N., Sheichenko B.I., Bykov V.A. Chem. Nat. Compd. 1994, 30, 720-726.
http://dx.doi.org/10.1007/BF00630611

18. Abramovich R.A. Author's abstract Cand. Diss. Pharm. Sci., Moscow, 1994. 23 p. (in Russ.).

19. Tolstikov G.A., Baltina L.A., Grankina V.P., Kondratenko R.M., Tolstikova T.G. Licorice: Biodiversity, Chemistry, Application in Medicine. Novosibirsk: Geo, 2007. 311 p. (in Russ.).

20. Gould S., Scott R.C. Food Chem. Toxicol. 2005, 43, 1451-1459.
http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2005.03.007

21. Hostettmann K., Marston A. Saponins. Cambrige: Cambrige University Press, 1995. 548 p.
http://dx.doi.org/10.1017/CBO9780511565113

22. Podolak I., Galanty A., Sobolewska D. Phytochem. Rev. 2010, 9, 425-474.
http://dx.doi.org/10.1007/s11101-010-9183-z

23. Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Bryzgalov A.O. Mini Rev. Med. Chem. 2009, 9, 1317-1328.
http://dx.doi.org/10.2174/138955709789878123

24. Yakovishin L.A., Lekar A.V., Vetrova E.V., Borisenko N.I., Borisenko S.N., Grishkovets. I. Biopolym. Cell. 2012, 28(1), 62-67.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00002E

25. Yakovishin L.A., Borisenko N.I., Rudnev M.I., Vetrova E.V., Grishkovets V.I. Chem. Nat. Compd. 2010, 46, 49-52.
http://dx.doi.org/10.1007/s10600-010-9522-8

26. Bulatov М.I., Kalinkin I.P. Practical Guide of Photometric Methods of Analysis. Leningrad: Khimiya, 1986. 432 p. (in Russ.).

27. Babko A.K. Physico-Chemical Analysis of Complex Compounds in Solutions . Kiev: Izd-vo AN USSR, 1955. 328 p. (in Russ.).

28. Yakovishin L.A., Grishkovets V.I., Klimenko A.V., Degtyar A.D., Kuchmenko O.B. Pharm. Chem. J. 2014, 48, 391-394.
http://dx.doi.org/10.1007/s11094-014-1117-4

Прикрепленный файл	Размер
mhc141139y.pdf	564.88 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Физико-химическая характеристика и биологическая активность супрамолекулярного комплекса глицирама с b-циклодекстрином

References: