Синтез катионных производных хлорина е6

О.И. Гущина,^@ Е.А. Ларкина, А.Ф. Миронов

Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова, 119571 Москва, Российская Федерация

^@E-mail: ms.gushchina@inbox.ru

DOI: 10.6060/mhc140931g

Макрогетероциклы 2014 7(4) 414-416

Осуществлён синтез положительно заряженных соединений хлорина е6 путём метилирования N,N – диметиламиноамидов хлорина е6. Целевые соединения получены в мягких условиях с высоким выходом, а их структура подтверждена физико-химическими методами (ИК, 1Н-ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия).

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Mironov A.F. Uspekhi Khimii 2013, 82, 333-351.
http://dx.doi.org/10.1070/RC2013v082n04ABEH004300

2. Kessel D., Korbelik M., Moan J., Mroz P., Nowis D., Piette J., Wilson B.C., Golab J. et al. CA Cancer J. Clin. 2011, 61, 250-281.
http://dx.doi.org/10.3322/caac.20114

3. Plaetzer K., Krammer B., Berlanda J., Berr F., Kiesslich T. Lazer Med. Sci. 2009, 24, 259-268.

4. Vicente M.G.H. Curr. Med. Chem. - Anti-Cancer Agents 2001, 1, 175-194.
http://dx.doi.org/10.2174/1568011013354769

5. Spaide R.F., Sorenson J., Maranan L. Ophthalmology 2005, 112, 301-304.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ophtha.2004.08.012

6. Jurczyszyn K., Gerber H., Osiecka B.J. Dent. Med. Probl. 2007, 44(2), 255-258.

7. Carpenter B., Feese E., Sadeghifar H., Argyropoulos D.S., Ghiladi R.A. Photochem. Photobiol. 2012, 88, 527-536.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-1097.2012.01117.x

8. Ahmed A., Daneshtalab M. Pharm. Pharmaceut. Sci. 2012, 15(1), 52-72.
http://dx.doi.org/10.1002/jps.23250

9. Feese E., Sadeghifar H., Gracz H., Argyropoulos D.S., Ghiladi R.A. Biomacromolecules 2011, 12, 3528-3539.
http://dx.doi.org/10.1021/bm200718s

10. Garland M.J., Cassidy C.M., Woolf son D., Donelly R.F. Future Med. Chem. 2009, 1, 667.
http://dx.doi.org/10.4155/fmc.09.55

11. Arrojado C., Pereira C., Tomé J.P.C., Faustino M.A.F., Neves M.G.P.M.S., Tomé A.C., Cavaleiro J.A.S., Cunha Â., Calado R., Gomes N.C.M., Almeida A. Photochem. Phothobiol. Sci. 2011, 10, 1691-1700.
http://dx.doi.org/10.1039/C1PP05129F

12. Malik Z., Hanania J., Nitzan Y. Photochem. Photobiol. B: Biol. 1990, 5, 281-293
http://dx.doi.org/10.1016/1011-1344(90)85044-W

13. Jori G. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy 2011, 8(2), 124.
http://dx.doi.org/10.1016/j.pdpdt.2011.03.201

14. Caruso E., Banfi S., Barbieri P., Leva B., Orlandi V.T. Photochem. Photobiol. B: Biol. 2012, 114, 44-51.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2012.05.007

15. Grin M.A., Mironov A.F., Shtil A.A. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2008, 8(6), 683-697.
http://dx.doi.org/10.2174/187152008785133128

16. Wilson B.C. Comprehensive Biomedical Physics 2014, 10, 205-230.
http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-53632-7.01012-1

17. Ethirajan M., Chen Y., Joshi P., Pandey R.K. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 340-362.
http://dx.doi.org/10.1039/b915149b

18. Gushchina O.I., Larkina E.A., Nikol’skaya T.A., Mironov A.F. Bull. No27 (27.09.2014) Inventions. Useful Models. 2014, Application No2014123592/04

Прикрепленный файл	Размер
mhc140931g.pdf	520.11 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: