Водорастворимые пиллар[5]арены: синтез и исследование комплексов включения с п-толуолсульфокислотой

Д. Н. Шурпик,^a Л. С. Якимова,^a И. Х. Ризванов,^b В. В. Племенков,^c И. И. Стойков^a^@

^aХимический институт им. А.М. Бутлерова, Казанский федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^bИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского НЦ РАН, 420088 Казань, Россия

^cБалтийский федеральный университет им. И. Канта, Институт биохимии, 236041 Калининград, Россия

DOI: 10.6060/mhc140928s

Макрогетероциклы 2015 8(2) 128-134

Синтезированы новые катионные водорастворимые пиллар[5]арены, содержащие триметиламмонийные/ метилдиэтиламмонийные группы на верхнем и нижнем ободах макроцикла. Исследована их способность к распознаванию п-толуолсульфокислоты.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Strutt N.L., Zhang H., Schneebeli S.T., Stoddart J.F. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 2631−2642.

http://dx.doi.org/10.1021/ar500177d

2. Cao D., Meier H. Asian J. Org. Chem. 2014, 3, 244–262.

http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201300224

3. Ogoshi T., Kanai S., Fujinami Sh., Yamagishi T., Nakamoto Y. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5022–5023.

http://dx.doi.org/10.1021/ja711260m

4. Ogoshi T. Chem. Commun. 2014, 50, 4776-–4787.

http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00738g

5. Ma Y., Ji X., Xiang F., Chi X., Han C., He J., Abliz Z., Chena W., Huang F. Chem. Commun. 2011, 47, 12340–12342.

http://dx.doi.org/10.1039/c1cc15660h

6. Boinski T., Szumna A. Tetrahedron 2012, 68, 9419-9422.

http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.006

7. Ogoshi T., Aoki T., Kitajima K., Fujinami S., Yamagishi T., Nakamoto Y. J. Org. Chem. 2011, 76, 328–331.

http://dx.doi.org/10.1021/jo1020823

8. Yushkova E.A., Stoikov I.I., Zhukov A.Yu., Puplampu J.B., Rizvanov I.K., Antipin I.S., Konovalov A.I. RSC Adv. 2012, 2, 3906–3919.

http://dx.doi.org/10.1039/c2ra01255c

9. Vavilova A.A., Nosov R.V., Yakimova L.S., Antipin I.S., Stoikov I.I. Macroheterocycles 2013, 6, 219–226.

http://dx.doi.org/10.6060/mhc130748s

10. Stoikov I.I., Vavilova A.A., Badaeva R.D., Gorbachuk V.V., Evtugyn V.G., Sitdikov R.R., Yakimova L.S., Zharov I. J. Nanopart. Res. 2013, 15, 1617–1631.

http://dx.doi.org/10.1007/s11051-013-1617-2

11. Stoikov I.I., Gafiullina L.I., Ibragimova D.S., Antipin I.S., Konovalov A.I. Russ. Chem. Bull. 2004, 53, 1172–1180.

http://dx.doi.org/10.1023/B:RUCB.0000042270.26330.cb

12. Galukhin A.V., Zaikov E.N., Antipin I.S., Konovalov A.I., Stoikov I.I. Macroheterocycles 2012, 5, 266–274.

http://dx.doi.org/10.6060/mhc2012.120781s

13. Galukhin A.V., Shabalin K.V., Antipin I.S., Konovalov A.I., Stoikov I.I. Mendeleev Commun. 2013, 23, 41–43.

http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2013.01.015

14. Galukhin A.V., Andreyko E.A., Rizvanov I.H., Stoikov I.I. Mendeleev Commun. 2013, 23, 196–198.

http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2013.07.005

15. Smith M.B., March J. March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Hoboken: John Wiley & Sons, Inc, 2006. 2357 p.

http://dx.doi.org/10.1002/0470084960

16. Cao D., Kou Y., Liang J., Chen Z., Wang L., Meier H. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9721–9723.

http://dx.doi.org/10.1002/anie.200904765

17. Ogoshi T., Hashizume M., Yamagishi T., Nakamoto Y. Chem. Commun. 2010, 46, 3708–3710.

http://dx.doi.org/10.1039/c0cc00348d

Прикрепленный файл	Размер
mhc140928s.pdf	1.4 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Водорастворимые пиллар[5]арены: синтез и исследование комплексов включения с п-толуолсульфокислотой

References: