Производные п-трет-бутилтиакаликс[4]арена, функционализированные по нижнему ободу бис(3-аминопропил)амином: синтез и взаимодействие с ДНК

Д. Б. Пуплампу,^a Л. С. Якимова,^a А. А. Вавилова,^a И. Х. Ризванов,^b И. И. Стойков^a,@

^aХимический институт им. А.М. Бутлерова, Казанский федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^bИнститут органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, 420088 Казань, Россия

DOI: 10.6060/mhc140722s
Макрогетероциклы 2015 8(1) 75-80

Новые производные тиакаликс[4]арена, функционализированные по нижнему ободу бис(3-аминопропил)амидными фрагментами, в конфигурациях конус и 1,3-альтернат проявили взаимодействие с ДНК..

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Langer R., Tirrell D. Nature 2004, 428 (6982), 487-492.
http://dx.doi.org/10.1038/nature02388

2. Chen K., Andr M., Wang H., Tseng H. Supramolecular Nanoparticles for Molecular Diagnostics and Therapeutics. John Wiley & Sons, Ltd, 2012. 177 p.
http://dx.doi.org/10.1002/9780470661345.smc194

3. N'soukpoé-Kossi C.N., Ouameur A.A., Thomas T., Shirahata A., Thomas T.J., Tajmir-Riahi H.A. Biomacromolecules 2008, 9, 2712-2718.
http://dx.doi.org/10.1021/bm800412r

4. Nakai C., Glinsmann W. Biochemistry 1977, 16(25), 5636-5641.
http://dx.doi.org/10.1021/bi00644a039

5. Galukhin A.V., Stoikov I.I. Mendeleev Commun. 2014, 24(2), 82-84.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2014.03.005

6. Andreyko E.A., Padnya P.L., Daminova R.R., Stoikov I.I. RSC Adv. 2014, 4(7), 3556-3565.
http://dx.doi.org/10.1039/C3RA44052D

7. Galukhin A.V., Shabalin K.V., Antipin I.S., Konovalov A.I., Stoikov I.I. Mendeleev Commun. 2013, 23, 41-43.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2013.01.015

8. Galukhin A.V., Zaikov E.N., Antipin I.S., Konovalov A.I., Stoikov I.I. Macroheterocycles 2012, 5, 266-274.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2012.120781s

9. Mostovaya O.A., Agafonova M.N., Galukhin A.V., Khayrutdinov B.I., Islamov D., Kataeva O.N., Antipin I.S., Konovalov A.I., Stoikov I.I. J. Phys. Org. Chem. 2014, 27, 57-65.
http://dx.doi.org/10.1002/poc.3236

10. Fischer W., Calderón M., Haag R. Top Curr. Chem. 2010, 296, 95-129.
http://dx.doi.org/10.1007/128_2010_64

11. Merdan T., Kopecek J., Kissel T. Adv. Drug Deliv. Rev. 2002, 54(5), 715-758.
http://dx.doi.org/10.1016/S0169-409X(02)00046-7

12. Tziveleka L.-A., Psarra A.-M.G., Tsiourvas D., Paleos C.M. J. Control Release 2007, 117(1), 137-146.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2006.10.019

13. Zhong H., He Z.-G., Li Z., Li G.-Y., Shen S.-R., Li X.-L. J. Biomater. Appl. 2008, 22(6), 527-544.
http://dx.doi.org/10.1177/0885328207080005

14. Vu L., Ramos J., Potta T., Rege K. Theranostics 2012, 2, 1160-1173.
http://dx.doi.org/10.7150/thno.4492

15. Yang C., Wang X., Li H., Tan E., Lim C.T., Li J. J. Phys. Chem. B 2009, 113(22), 7903-7911.
http://dx.doi.org/10.1021/jp901302f

16. Faizullin D.A., Vylegzhanina N.N., Gnezdilov O.I., Salnikov V.V., Galukhin A.V., Stoikov I.I., Antipin I.S., Zuev Y.F. Appl. Magn. Reson. 2011, 40, 231-243.
http://dx.doi.org/10.1007/s00723-011-0202-z

17. Rodik R.V., Klymchenko A.S., Jain N., Miroshnichenko S.I., Richert L., Kalchenko V.I., Mély Y. Chemistry 2011, 17(20), 5526-5538.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201100154

18. Kunath K., Von Harpe A., Fischer D., Petersen H., Bickel U., Voigt K., Kissel T. J. Control Release 2003, 89(1), 113-125.
http://dx.doi.org/10.1016/S0168-3659(03)00076-2

19. Pan S., Cao D., Huang H., Yi W., Qin L., Feng M. Macromol. Biosci. 2013, 13, 422-436.
http://dx.doi.org/10.1002/mabi.201200255

20. Dunlap D.D., Maggi A., Soria M.R., Monaco L. Nucleic Acids Res. 1997, 25, 3095-3101.
http://dx.doi.org/10.1093/nar/25.15.3095

21. Bagnacani V., Franceschi V., Bassi M., Lomazzi M., Donofrio G., Sansone F., Casnati A., Ungaro R. Nat. Commun. 2013, 4, 1721-1727.
http://dx.doi.org/10.1038/ncomms2721

22. Iki N., Miyano S. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2001, 41, 99-105.
http://dx.doi.org/10.1023/A:1014406709512

23. Iki N., Narumi F., Fujimoto T., Morohashi N., Miyano S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1998, 2745-2750.
http://dx.doi.org/10.1039/a803734e

24. Marmur J. Methods Enzymol. 1963, 6, 726-738.
http://dx.doi.org/10.1016/0076-6879(63)06240-6

25. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Zhukov A.Y., Zharov I., Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron 2008, 64(30-31), 7112-7121.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.057

26. Padnya P.L., Andreyko E.A., Harisova A.Z., Zuev Y.F., Stoikov I.I. Butlerov Commun. 2013, 34(5), 1-10.

27. St'astný V., Stibor I., Císarová I., Sýkora J., Pojarová M., Lhoták P. J. Org. Chem. 2006, 71(14), 5404-5406.
http://dx.doi.org/10.1021/jo0607358

28. Puplampu J.B., Yakimova L.S., Vavilova A.A., Fayzullin D.A., Zuev Y.F., Stoikov I.I. Macroheterocycles 2014, 7, 337-344.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc140489s

29. Chakrabarti A., Chawla H. M., Pant N., Singh S. P., Upreti S., Tetrahedron 2006, 62, 8974–8981.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.07.016

30. Hu W., Blecking C., Kralj M., Šuman L., Piantanida I., Schrader T. Chemistry 2012, 18, 3589-3597.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201100634

31. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Zhukov A.Y., Zharov I, Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron 2008, 64, 7489-7497.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.102

32. Yushkova E.A., Stoikov I.I., Zhukov A.Y., Puplampu J.B., Rizvanov I. K., Antipin I.S., Konovalov A.I. RSC Adv. 2012, 2, 3906-3919.
http://dx.doi.org/10.1039/c2ra01255c

33. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Bukharaev A.A., Biziaev D. A., Ziganshina S.A., Zharov I. J. Phys. Chem. C 2009, 113, 15838–15844.
http://dx.doi.org/10.1021/jp902904n

Прикрепленный файл	Размер
mhc140722s.pdf	847.9 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Производные п-трет-бутилтиакаликс[4]арена, функционализированные по нижнему ободу бис(3-аминопропил)амином: синтез и взаимодействие с ДНК

References: