Спектральные исследования производного дитиакраун-эфира в присутствии катионов металлов и моделирование их возможных комплексов

М. С. Царькова,^a@ С. Ю. Зайцев,^a И. С. Зайцев^a, А. А. Крутиков^b, В. Г. Штырлин^b

^aФедеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования «Московскаягосударственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина», 109472 Москва, Россия

^bХимический институт им. А.М. Бутлерова Казанского федерального университета, 420008 Казань, Россия

^@E-mail: marina.tsarkova@gmail.com

DOI: 10.6060/mhc140509t

Макрогетероциклы 2014 7(4) 380-385

Создание и изучение фоточувствительных ионофоров является важным для получения хемосенсорных материалов, например, для определения конкретных ионов в растворах. Исследованы спектры поглощения водных растворов производного дитиакраун-эфира (ДТКЭ) и перхлоратов щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов различной концентрации. При высокой концентрации катионов металлов (10–3 М) в спектрах оптического поглощения только в присутствии перхлората ртути(II) наблюдались значительные сдвиги максимумов поглощения в коротковолновую область на 29 нм, что является свидетельством селективности ДТКЭ по отношению к катионам ртути(II). Аналогичные результаты были получены для монослоев соединения ДТКЭ, перенесенных из бидистиллированной воды и водных растворов Hg(ClO4)2 Проведены квантово-химические расчеты структур комплексов ртути(II) с ДТКЭ. Рассчитанное значение энергии реакции образования комплекса ртути(II) с ДТКЭ подтверждает его высокую устойчивость в согласии с данными спектрофотометрии.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Steed J.W., Atwood J.L. Supramolecular Chemistry. John Wiley & Sons Ltd, Chichester, 2000. xxvii + 745 pages

2. Bren V.A. Russ. Chem. Rev. 2001, 70, 1152-1174.
http://dx.doi.org/10.1070/RC2001v070n12ABEH000667

3. Ushakov E.N., Alfimov M.V., Gromov S.P. Russ. Chem. Rev. 2008, 77, 39-58.
http://dx.doi.org/10.1070/RC2008v077n01ABEH003757

4. Zaitsev S.Yu. Supramolecular Nanosized Systems at the Interfaces: Conceptions and Perspectives for Bionanotechnologies, Moscow: LENAND, 2010. 208 p. (in Russ.)

5. Patent Ru N 2292368, 27.01.2007. Bull. N 3.

6. Huesmann Н., Maack J., Moebius D., Biernat J. F. Sens. Actuators, B 1995, 29, 148-153.
http://dx.doi.org/10.1016/0925-4005(95)01676-7

7. Kalinina M.A., Arslanov V.V., Vatsadze S.Z. Colloid J. 2003, 65, 177-185.
http://dx.doi.org/10.1023/A:1023365108235

8. Sergeeva T.I., Gromov S.P., Vedernikov A.I., Kapichnikova M.S., Alfimov M.V., Moebius D., Zaitsev S.Yu. Appl. Surf. Scie. 2005, 246, 377-380.
http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2004.11.042

9. Sergeeva T.I., Gromov S.P., Vedernikov A.I., Kapichnikova M.S., Alfimov M.V., Vinh-Thuan Lieu, Moebius D., Tsarkova M.S., Zaitsev S.Yu. Colloids Surf., A 2005, 255, 201-209.
http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2004.06.049

10. Selector S.L., Raitman O.A., Silant'eva D.A., Ivanova N.V., Yonusauskas G., Lukovskaya E.V., Batat P., Arslanov V.V. Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2011, 47, 484-493.
http://dx.doi.org/10.1134/S2070205111040174

11. Gopal K.V. Neurotoxicol. Teratol. 2003, 25, 69-76.
http://dx.doi.org/10.1016/S0892-0362(02)00321-5

12. Tchounwou P.B., Ayensu W.K., Ninashvili N., Sutton D. Environ. Toxicol. 2003, 18, 149-175.
http://dx.doi.org/10.1002/tox.10116

13. WHO, Mercury in Drinking-water. Background document for preparation of WHO Guidelines for Drinking-water Quality, Geneva, 2005. 18 p. (WHO/SDE/WSH/ 05.08/10).

14. Guimaraes J.R.D., Roulet M., Lucotte M., Mergler D. Sci. Total Environ. 2000, 261, 91-98.
http://dx.doi.org/10.1016/S0048-9697(00)00627-6

15. Hight S.C., Cheng J. Food Chem. 2005, 91, 557-570.
http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2004.10.004

16. Boaventura G.R., Barbosa A.C., East G.A. Biol. Trace Elem. Res. 1997, 60, 153-161.
http://dx.doi.org/10.1007/BF02783319

17. Ugo P., Zampieri S., Moretto L.M., Paolucci D. Anal. Chim. Acta 2001, 434, 291-300.
http://dx.doi.org/10.1016/S0003-2670(01)00838-8

18. Daud N., Yusof N.A., Tee T.W. Int. J. Electrochem. Sci. 2011, 6, 2798-2807.

19. Frey B.L., Corn R.M. Anal. Chem. 1996, 68, 3187-3193.
http://dx.doi.org/10.1021/ac9605861

20. Yang W., Chow E., Willett G.D., Hibbert D.B., Gooding J.J. Analyst 2003, 128, 712-718.
http://dx.doi.org/10.1039/b212881k

21. Wang Hung-Ta, Kang B.S., Chancellor Jr. T.F., Lele T.P., Tseng Y., Ren F., Pearton S.J., Johnson W.J., Rajagopal P., Roberts J.C., Piner E.L., Linthicum K.J. Appl. Phys. Lett. 2007, 91, 042114 (1-3).
http://dx.doi.org/10.1063/1.2764554

22. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S.J., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. J. Comput. Chem. 1993, 14, 1347-1363.
http://dx.doi.org/10.1002/jcc.540141112

23. Kohn W., Becke A.D., Parr R.G. J. Phys. Chem. 1996, 100, 12974-12980.
http://dx.doi.org/10.1021/jp960669l

24. Becke A.D. J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648-5652.
http://dx.doi.org/10.1063/1.464913

25. Lee C.T., Yang W.T., Parr R.G. Phys. Rev., B 1998, 37, 785-789.
http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.37.785

26. Miyoshi E., Mori H., Hirayama R., Osanai Y., Noro T., Honda H., Klobukowski M. J. Chem. Phys. 2005, 122, 074104 (1-8).
http://dx.doi.org/10.1063/1.1845392

27. Cossi M., Rega N., Scalmani G., Barone V. J. Comput. Chem. 2003, 24, 669-681.
http://dx.doi.org/10.1002/jcc.10189

Прикрепленный файл	Размер
mhc140509t.pdf	1.18 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Спектральные исследования производного дитиакраун-эфира в присутствии катионов металлов и моделирование их возможных комплексов

References: