Улучшенный метод получения 5,10,15,20-тетракис(4-гидроксифенил)- порфиринов

В. Д. Румянцева,^@ А. С. Горшкова, А. Ф. Миронов

Московский государственный университет тонких химических технологий им. М. В. Ломоносова,
119571 Москва, Россия

Макрогетероциклы 2013 6(1) 59-61

DOI: 10.6060/mhc130222r

Синтезированы 4-гидроксизамещенные тетрафенилпорфирины прямой конденсацией пиррола с соответствующими замещенными бензальдегидами в условиях модифицированного метода Адлера, и усовершенствованы методы выделения и очистки.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Ageeva T.A., Berezin B.D., Berezin M.B. et al. Uspekhi Khimii Porfirinov [Advances in Porphyrin Chemistry] Vol. 1. St. Petersburg: Izd-vo NII Khimii SPbGU. 1997, 384 p. (in Russ.).

2. Benaglia M., Danelli T., Fabris F., Sperandio D., Pozzi G. Org. Lett. 2002, 4, 4229-4232.
http://dx.doi.org/10.1021/ol0267230

3. Mineo P., Scamporrino E., Vitalini D. Macromol. Rapid Commun. 2002, 23, 681-687.
http://dx.doi.org/10.1002/1521-3927(20020801)23:12<681::AID-MARC681>3.0.CO;2-I

4. Canitez F.K., Yavuz M.S., Ozturk R. J. Nanopart. Res. 2011, 13, 7219-7228.
http://dx.doi.org/10.1007/s11051-011-0636-0

5. Hang R., Richert C. J. Porphyrins Phthalocyanines 2012, 16, 545-555.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424612500575

6. Treibs A., Haeberle N. Lieb. Ann. Chem. 1968, 718, 183-207.
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687180118

7. Bonnet R. Eur. Patent 337601, Cl.C 07 D 487/22 1989.

8. Semeikin A.S., Koifman O.I., Berezin B.D., Syrbu S.A. Khim. Geterotsikl. Soedin. 1983, 1359-1361 (in Russ.).

9. Sun Zh., She Y., Zhong R. Front. Chem. Eng. China 2008, 1-5.

10. Bragina N.A., Mishkina K.A., Formirovsky K.A., Mironov A.F. Macroheterocycles 2011, 4, 116-121.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2011.2.09

Прикрепленный файл	Размер
mhc2013_t06n1_59-61.pdf	615.18 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск