Синтез новых фуллерен-порфириновых конъюгатов для формирования монослоев Ленгмюра

Е. С. Зябликова,^a Н. А. Брагина,^a А. Ф. Миронов,^a Д. А. Силантьева,^b С. Л. Селектор^b

^aМосковский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова, 119571 Москва, Россия

^bИнститут физической химии и электрохимии имени А. Н. Фрумкина РАН, 119071 Москва, Россия
E-mail: sofs@list.ru

DOI: 10.6060/mhc2012.121198z

Макрогетероциклы 2012 5(4-5) 333-337

Осуществлен синтез конъюгатов на основе фуллерена С₆₀ и липофильных мезо-арилпорфиринов с длинноцепными заместителями для получения на их основе монослоев Ленгмюра.

References

Click here to expand or collapse this section

1. Langa F., Nierengarten J.-F. Fullerenes: Principles and Applications. Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 2007. 398 p.

2. Rosen B.M., Wilson C.J., Wilson D.A., Peterca M., Imam M.R., Percec V. Chem. Rev. 2009, 109, 6275–6540.
http://dx.doi.org/10.1021/cr900157q

3. Sidorov L.N., Yurovskaya N.A., Borschevskii A.Yu., Trushkov I.V., Ioffe I.N. Fullereny [Fullerenes]. Moscow: Publishers: "Ekzamen", 2005. 688 p. (in Russ.).

4. Rezayat S.M., Boushehri S.V.S., Salmanian B., Omidvari A.H., Tarighat S., Esmaeili S., Sarkar S., Amirshahi N., Alyautdin R.N., Orlova M.A., Trushkov I.V., Buchachenko A.L., Liu K.C., Kuznetsov D.A. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 1554-1569.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2008.07.030

5. Razumov V.F., Efimov O.N., Kaplunov M.T., Klyuev M.V., Klyueva M.E., Lomova T.N., Tarasov B.P., Troshin P.A., Yarmolenko O.B., Nanostrukturirovannye materialy dlya sistem zapasaniya i preobrazovaniya energi [Nanostructured materials fo energy storage and processing systems]. Publishers: Ivan. Gos. Univ.: Ivanovo, 2007. 296 p. (in Russ.).

6. Kahnt A., Kärnbratt J., Esdaile L. J., Hutin M., Sawada K., Anderson H. L., Albinsson B. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 9863–9871.
http://dx.doi.org/10.1021/ja2019367

7. Li W.-S., Aida T. Chem. Rev. 2009, 109, 6047–6076.
http://dx.doi.org/10.1021/cr900186c

8. Guldi D.M. Fullerenes: From Synthesis to Optoelectronic Properties. Kluwer Academic Publishers: Dordrecht, The Netherlands, 2002, p 163-212.

9. Guldi D.M., Rahman G.M.A., Sgobba V., Ehli C. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 471–487.
http://dx.doi.org/10.1039/b511541h

10. Molina-Ontoria A., Wielopolski M., Gebhardt J., Gouloumis A., Clark T., Guldi D. M., Mart N. J. Am. Chem. Soc. 2011 133, 2370-2373.

11. Choi M.-S., Aida T., Luo H., Araki Y., Ito O. Angew. Chem.Int. Ed. 2003, 42, 4060-4063.

12. Kuciauskas D., Liddell P.A., Lin S., Johnson T.E., Weghorn S.J., Lindsey J.S., Moore A.L., Moore T.A., Gust D. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 8604-8614.
http://dx.doi.org/10.1021/ja991255j

13. Vuorinen T., Kaunisto K., Tkachenko N.V. Langmuir 2005, (21), 5383-5390.
http://dx.doi.org/10.1021/la050347l

14. Vivo P.A., Alekseev A.S., Kaunisto K., Pekkola O., Tolkki A., Chukharev V., Efimov A., Ihalainen P. Phys Chem Chem Phys. 2010, 12, 12525-12532.
http://dx.doi.org/10.1039/c004539j

15. Lewandowska K., Bogucki A., Wrobel D., Graja A. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2007, 188, 12-18.

16. Vuorinen T., Kaunisto K., Tkachenko N.V., Efimov A., Lemmetyinen H. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 2006, 178, 185–191.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2005.10.014

17. Alekseev A.S., Tkachenko N.V., Efimov A.V., Lemmetyinen H. Zh. Fiz. Khimii, 2010, 84, 1356–1367 (in Russ.).

18. Nagata N., Kuramochi Y., Kobuke Y. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10-11.
http://dx.doi.org/10.1021/ja8045712

19. Souza F.D., Gadde S., Zandler M. E., Klykov A., El-Khouly M.E. Fujitsuka M., Ito O. J. Phys. Chem. A. 2002, 106, 12393-12404.

20. Schuster D.I., Li K., Guldi D.M., Palkar A., Echegoyen L., Stanisky C., Cross R. J., Niemi M., Tkachenko N.V., Lemmetyinen H. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15973-15982.
http://dx.doi.org/10.1021/ja074684n

21. Lembo A., Tagliatesta P., Guldi D.M., Wielopolski M., Nuccetelli M. J. Phys. Chem. A. 2009, 113, 1779-1793.
http://dx.doi.org/10.1021/jp809557e

22. Fazio M.A., Lee O.P., Schuster D.I. Org Lett. 2008, 10, 4979-4982.
http://dx.doi.org/10.1021/ol802053k

23. Higashida S., Imahori H., Kaneda T., Sakata Y. Chem. Lett. 1998, 7, 605-606.
http://dx.doi.org/10.1246/cl.1998.605

24. Carbonera D.V., Valentin M.D., Corvaja C., Agostini G., Giacometti G., Liddell P.A, Kuciauskas D., Moore A.L., Moore T.A., Gust D. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 4398-4405.
http://dx.doi.org/10.1021/ja9712074

25. Maggini M., Scorrano G. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 9798-9799.
http://dx.doi.org/10.1021/ja00074a056

26. Drovetskaya T., Reed C.A., Boyd P. Tetrahedron Letters 1995, 36, 7971-7974.
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)01719-X

27. Stuchebrukov S.D., Selektor S.L., Silantieva D.A., Shokurov A.V. Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2013, 49 (in press).

28. Seleсtor S., Fedorova O., Lukovskaya E., Anisimov A., Fedorov Y., Tarasova N., Raitman O., Fages F., Arslanov V. J. Phys. Chem. B. 2012, 116, 1482–1490.

Прикрепленный файл	Размер
mhc2012_t05n4-5_333-337.pdf	1000.71 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск