Равновесия протонирования порфина, 5,10,15,20-тетрафенилпорфина и 5,10,15,20-тетракис(4'‑сульфонатофенил)порфина в метаноле

В. Б. Шейнин,^a@ С. A. Шабунин,^a E. В. Бобрицкая,^b Т. A. Агеева,^b О. И. Койфман^a,b

^aИнститут химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Иваново, Россия
^bИвановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^@E-mail: vbs@isc-ras.ru

Макрогетероциклы 2012 5(3) 252-259

DOI: 10.6060/mhc2012.120989s

С использованием методов спектропотенциометрического титрования и компьютерной химии (РМ3) показано, что рецептор Н₄Р⁺⁺ образует метанольные сольватокомплексы [Н₄Р⁺⁺](CH₃OH) типа «насест» и [Н₄Р⁺⁺](CH₃OH)₂ типа «двойной насест».

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Sheinin V. B., Simonova O.R., Ratkova E.L. Macroheterocycles 2008, 1, 72-78.

2. Sheinin V.B., Ratkova E.L., Mamardashvili N.Zh. J. Porphyrins Phthalocyanines 2008, 12, 1211-1219.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424608000595

3. Sheinin V.B., Ivanova Yu.B., Berezin B.D. Russ. J. Coord. Chem. 2002, 28, 158-160.
http://dx.doi.org/10.1023/A:1014248604993

4. Sheinin V.B., Ivanova Yu.B., Berezin B.D. Russ. J. Gen. Chem. 2002, 72, 1128-1131
http://dx.doi.org/10.1023/A:1020719303646

5. Sheinin V.B., Shabunin S.A., Bobritskaya E.V., Koifman O. I. Macroheterocycles 2011, 4, 80-84.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2011.2.02

6. Medforth C.J., Wang Zh., Martin K.E., Song Y., Jacobsen J.L., Shelnutt J.A. Chem. Commun. 2009, 47 7261-7277.
http://dx.doi.org/10.1039/b914432c

7. Aleksandrov V.V. Kislotnost' nevodnyh rastvorov. Har'kov: Viwa shkola. Izd-vo pri Har'k. un-te, 1981. 152 p.

8. Кrol S. J. Org. Chem. 1959, 24, 2065.

9. Adler A.D., Longo F.R. J. Org. Chem. 1967, 32, 476.
http://dx.doi.org/10.1021/jo01288a053

10. Bushy C.A., Dinello R.K., Dolphin D.A. Can. J. Chem. 1975, 53, 11, 1544.

11. Izmailov N.A. Electrochemistry of Solutions. 3rd ed.: ibid, Moscow: Khimiya, 1976. 488 p.

12. Bernshtejn I.Ja., Kaminskij Ju.L. Spektrofotometricheskij analiz v organicheskoj himii. Leningrad. Himija, Leningradskoj otd, 1986. 199 p.

13. Krishtal' S.P., Kiselev M.G. Russ. J. Phys. Chem. A 2003, 77, 1817-1820 (in Russ.).

14. Hartley F.R., Burgess C., Alcock R.M. Solution Equilibria E. Horwood, 1980, 361 p.

15. Gordon J.E. The Organic Chemistry Of Electrolyte Solution. Jon Wiley & Song, 1975. 554 p.

16. Sheinin V.B., Ivanova Yu.B. Russ. J. Phys. Chem. A 2007, 81, 1250-1255.
http://dx.doi.org/10.1134/S0036024407080134

17. Reichard C. Solvent Effect in Organic Chemistry. 3rd updated and enlarged edition of a classic. John Wiley & Sons. 2006. 653 p.

18. Bates R.G. Determination of pH, Theory and Practice. 2nd ed. John Wiley & Sons, Inc., New York, N. V. 1973. 479 p.

Прикрепленный файл	Размер
mhc2012_t05n3_252-259.pdf	1.26 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск