Синтез конъюгатов на основе фуллерена С60 и мезо-тетрафенилпорфиринов с длинноцепочечными заместителями

Е. С. Крутикова,^@ Н. А. Брагина, А. Ф. Миронов

Макрогетероциклы 2011 4(2) 130-131

Cообщается о синтезе порфирин-С60 фуллереновых конъюгатов по реакции Прато.

MHC2011_t04n02_130-131.pdf (474.23 KB)

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Meijer M.D., van Klink G.P.M., van Koten G. Coord. Chem. Rev., 2002, 230, 141–163.
http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(01)00456-8

2. Fullerenes: Principles and Application (Langa F., Nierengarten J.-F., Eds.). RSC Publishing. 2007.

3. Martın N., Giacalone F., Segura J.L., Guldi D.M., Synth. Met. 2004, 147, 57–61.
http://dx.doi.org/10.1016/j.synthmet.2004.05.020

4. Hizume Y., Tashiro K., Charvet R., Yamamoto Y., Saeki A., Seki S., Aida T. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6628–6629.
http://dx.doi.org/10.1021/ja1014713

5. Takai A., Chkounda M., Eggenspiller A., Gros C. P., Lachkar M., Barbe J.-M., Fukuzumi S. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4477–4489.
http://dx.doi.org/10.1021/ja100192x

6. Kaunisto K., Chukharev V., Tkachenko N.V., Efimov A., Lemmetyinen H. J. Phys. Chem. C 2009, 113, 3819–3825.
http://dx.doi.org/10.1021/jp807962j

7. Subbaiyan N.K., Obraztsov I., Wijesinghe C.A., Tran K., Kutner W., D’Souza F. J. Phys. Chem. C. 2009, 113, 8982–8989.
http://dx.doi.org/10.1021/jp900507s

8. Schuster D.I., Li K., Guldi D.M., Palkar A., Echegoyen L., Stanisky C., Cross R.J., Niemi M., Tkachenko N.V., Lemmetyinen H. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15973-15982.
http://dx.doi.org/10.1021/ja074684n

9. D’Souza F., Smith P.M., Zandler M.E., McCarty Mitsunari Itou A.L., Araki Y., Ito O. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 7898-7907
http://dx.doi.org/10.1021/ja030647u

10. Kharisov B.I. Ind. Eng. Chem. Res. 2009, 48, 545–571.
http://dx.doi.org/10.1021/ie800602j

11. Marilena Di Valentin J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 51, 17074-17086.
http://dx.doi.org/10.1021/ja046067u

12. Bhattacharya S., Nayak S.K., Chattopadhyay S., Banerjee M. J. Solution Chem. 2006, 35, 485
http://dx.doi.org/10.1007/s10953-005-9012-y.

13. Matsuo Y., Muramatsu A., Hamasaki R., Mizoshita N., Kato T., Nakamura E. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 432-433.
http://dx.doi.org/10.1021/ja038816y

14. Lenoble J., Campidelli S., Maringa N., Donnio B., Guillon D., Yevlampieva N., Deschenaux R. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9941-9952.
http://dx.doi.org/10.1021/ja071012o

15. Matsuo Y., Muramatsu A., Kamikawa Y., Kato T., and Nakamura E., J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 9586-9587.
http://dx.doi.org/10.1021/ja062757h

16. Wei-Shi Li J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8886–8887.
http://dx.doi.org/10.1021/ja802757w

17. Nakanishi T., Shen Y., Wang J., Yagai S., Funahashi M., Kato T., Fernandes P., Mohwald H., Kurth D.G. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 9236–9237.
http://dx.doi.org/10.1021/ja803593j

18. Zhong Y., Matsuo Y., Nakamura E. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3052-3053.
http://dx.doi.org/10.1021/ja068780k

19 Campidelli S. Tetrahedron 2006, 62, 2115–2122.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.10.065

20. Drain C.M, Varotto A., Radivojevic I. Chem. Rev. 2009, 109, 1630–1658.
http://dx.doi.org/10.1021/cr8002483

21. Escosura A., Martınez-Dıaz M.V., Barbera J., Torres T. J. Org. Chem. 2008, 73, 1475-1480.
http://dx.doi.org/10.1021/jo7022763

22. Sandanayaka A.S.D., Murakami T., Hasobe T. J. Phys. Chem. C. 2009, 113, 18369.
http://dx.doi.org/10.1021/jp9063577

23. Fedulova I.N., Bragina N.A., Novikov N.V., Ugol’nikova O.A., Mironov A.F. Russ. J. Bioorg. Chem. 2007, 33, 635-639.
http://dx.doi.org/10.1134/S106816200706009X

Прикрепленный файл	Размер
MHC2011_t04n02_130-131.pdf	474.23 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск