Синтез ферроцен-модифицированных порфиринов в условиях реакции восстановительного аминирования

Е. Ю. Осипова,^@ A. Н. Родионов, А. А. Сименел, Н. В. Коновалова, В.В. Качала

Макрогетероциклы 2011 4(2) 124-126

Реакцией восстановительного аминирования ферроценилпиразолкарбоксальдегида тетрафенилпорфиринамином было получено ферроценильное производное порфирина.

MHC2011_t04n02_124-126.pdf (518.69 KB)

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Kalka K., Merk H., Mukhtar H. J. Am. Acad. Dermatol. 2000, 42, 389-413.
http://dx.doi.org/10.1016/S0190-9622(00)90209-3

2. Schwartz S., Absolon K., Vermund H. Univ. Minnesota Med. Bull. 1955, 27, 7-13.

3. Moriuchi T., Hirao T. Top. Organomet. Chem. 2006, 17, 143-175.
http://dx.doi.org/10.1007/3418_005

4. Snegur L.V., Simenel A.A., Nekrasov Yu.S., Morozova E.A., Starikova Z.A., Peregudova S.M., Kuzmenko Y.V., Babin V.N., Ostrovskaya L.A., Bluchterova N.V., Fomina M.M. J. Organomet. Chem. 2004, 689, 2473-2479.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2004.05.001

5. Damljanović I., Vukićević M., Radulović N., Palić R., Ellmerer E., Ratković Z., Joksović M., Vukićević R. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1093-1096.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.01.006

6. Elguero J., Goya P., Jagerovic N., Silva A.M.S. Targets Heterocycl. Syst. 2002, 6, 52-98.

7. Wustrow D., Capiris T., Rubin R., Knobelsdorf J., Akunne H., Davis M., MacKenzie R., Pugsley T., Zoski K., Heffner T., Wise L. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2067-2070.
http://dx.doi.org/10.1016/S0960-894X(98)00372-2

8. Park H.-A., Lee K., Park S.-J., Ahn B., Lee J.-C., Cho H., Lee K.-I. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 3307-3312.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.03.082

9. Bekhit A., Fahmy H., Rostom S., Baraka A. Eur. J. Med. Chem. 2003, 38, 27-36.
http://dx.doi.org/10.1016/S0223-5234(02)00009-0

10. Rathelot P., Azas N., El-Kashef H., Delmas F., Di Giorgio C., Timon-David P., Maldonado J., Vanelle P. Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 671-679.
http://dx.doi.org/10.1016/S0223-5234(02)01388-0

11. Eid A., Kira M., Fahmy H. J. Pharm. Belg. 1978, 33, 303

12. Menozzi G., Mosti L., Fossa P., Mattioli F., Ghia M. J. Heterocycl. Chem. 1997, 34, 963-968.
http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570340339

13. Sridhar R., Perumal P., Etti S., Shanmugam G., Ponnuswamy M., Prabavathy V., Mathivanan N. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 6035-6040.
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.09.066

14. Rich S., Horsfall J. Phytopathology 1952, 42, 457.

15. Bebernitz G., Argentiery G., Battle B., Brennan C., Balkan B., Byrkey B., Eckhardt M., Gao J., Kapa P., Strohschein R., Schuster H., Wilson M., Xu D. J. Med. Chem. 2001, 44, 2601-2608.
http://dx.doi.org/10.1021/jm010032c

16. Loim N.M., Abramova N.V., Sokolov V.I. Mendeleev Commun. 1996, 46-47.
http://dx.doi.org/10.1070/MC1996v006n02ABEH000572

17. Wollmann G., Hendrickson D. Inorg. Chem. 1977, 16, 3079-3089.
http://dx.doi.org/10.1021/ic50178a019

18. Schmidt E., Calderwood T., Bruice T. Inorg. Chem. 1986, 25, 3718-3720.
http://dx.doi.org/10.1021/ic00240a045

19. Beer P., Kurek S. J. Organomet. Chem. 1987, 336, C17.
http://dx.doi.org/10.1016/0022-328X(87)87180-2

20. Burrell A., Campbell W., Officer D. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1249-1252.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(97)00049-X

21. Burrell A., Campbell W., Officer D., Scott S., Gordon K., McDonald M. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999, 3349.
http://dx.doi.org/10.1039/a902931a

22. Bucher C., Devillers C., Moutet J.-C., Royal G., Saint-Aman E. Chem. Commun. 2003, 888-889.
http://dx.doi.org/10.1039/b301177a

23. Bucher C., Devillers C., Moutet J.-C., P’ecaut J., Royal G., Saint-Aman E., Thomas F. Dalton Tran. 2005, 22, 3620.
http://dx.doi.org/10.1039/b507144e

24. Wasielewski M. Chem. Rev. 1992, 92, 435-461.
http://dx.doi.org/10.1021/cr00011a005

25. Gust D., Moore T., Moore A. Acc. Chem. Res. 1993, 26, 198-205.
http://dx.doi.org/10.1021/ar00028a010

26. Beer P., Gale P., Chen G. Coord. Chem. Rev. 1999, 185-186, 3-36.
http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(98)00246-X

27. Liu Z., Yasseri A., Lindsey J., Bocian D. Science 2003, 302, 1543-1545.
http://dx.doi.org/10.1126/science.1090677

28. Rodionov A.A., Simenel A.A, Korlyukov A.A., Kachala V.V., Peregudova S.M., Zherebker K.Ya., Osipova E.Yu. J. Organomet. Chem. 2011, 696, 2108-2115.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.11.018

29. Rodionov A.N., Anufrieva N.V., Simenel A.A., Korlyukov A.A. Appl. Organomet.Chem. 2011, in press .
http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.11.018

30. Joksovi M., Ratković Z., Vukiėević M., Vukiėević D. Synlett. 2006, 16, 2581-2585.

31. Rodionov A.A., Simenel A.A., Nekrasov Yu.S., Kachala V.V., Osipova E.Yu., and Zherebker K.Ya. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2010, 59, 405-410.
http://dx.doi.org/10.1007/s11172-010-0093-4

32. Perevalova E.G., Reshetova M.D., Grandberg K.I. Metody Elementoorganicheskoy Khimii. Zhelezoorganicheskie Soedineniya. Ferrotsen [Methods of Elementoorganic Chemistry. Organoiron Compounds. Ferrocene]. Moskva: Nauka, 1983, pp. 544 (in Russ.).

33. Menozzi G., Mosti L., Fossa P., Matiolli F., Ghia M. J. Heterocycl. Chem. 1997, 34, 963-968.
http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570340339

34. Rathelot P., Azas N., El-Kashef H., Demas F., Di Giorgio C., Timon-David P., Maldonado J., Vanelle P. Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 671-679.
http://dx.doi.org/10.1016/S0223-5234(02)01388-0

Прикрепленный файл	Размер
MHC2011_t04n02_124-126.pdf	518.69 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск