Журнал "Макрогетероциклы"

А.В. Лобач, И.С. Яковенко, Н.Г. Лукьяненко^@

Физико-химический институт имени А.В. Богатского Национальной академии наук Украины, Одесса, 65080, Украина

^@E-mail: ngl@farlep.net

Конденсацией дитозил- или дииодпроизводных 2,7- бис[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]- и 2,7-бис{2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этокси}флуоренонов с п-толилсульфониламидом в ДМФА или с бензиламином в ацетонитриле в условиях высокого разбавления в присутствии безводного карбоната калия при 80°С с выходом 12 – 58% получены первые представители флуореноноазакраунофанов и бис(флуореноно)диазакраунофанов, являющиеся продуктами реакции по схеме [1+1] и [2+2]. Аналогичная конденсация указанных дитозилатов в ДМФА или дииодидов в ацетонитриле с диаза-18-краун-6 приводит к соответствующему флуоренонокриптанду с выходом 18 и 35%, соответственно.