Журнал "Макрогетероциклы"

А.Б. Корженевский,^a С.В. Ефимова,^a О.И. Койфман^a,b@

^aИвановский государственный химико-технологический университет, Иваново, 153000, Россия

^bИнститут химии растворов РАН, Иваново, 153045, Россия

^@E-mail: koifman@isuct.ru

Обобщены работы авторов по разработке новых синтетических подходов к гетероциклических аналогам
фталоцианина - порфиразинам с конденсированными фрагментами пиридина, пиразина, хинолина, хинокса-
лина, тетраазанафталина, тетраазаантрацена, тиофена и бензотиофена, и в частности их лиофилизи-
рованным трет-бутилзамещённым производным. Особое внимание уделено синтезу на основе
тетрацианотиофена и тетрацианопиразина поли(гетероарено)порфиразинов с непрерывным сопряжением
по всей макромолекуле, но отличающихся от полифталоцианинов наличием жестких ненасыщенных
азакраун-, тиакраун- или тиаазакраун-фрагментов. Для получения лигандов тетрагетероаренопорфиразинов
из ароматических или гетероароматических о-динитрилов предложен новый высокоэффективный метод.