Журнал "Макрогетероциклы"

С.М. Плужник-Гладырь, И.М. Ракипов, С.А. Котляр^@

Физико-химический институт им. А. В. Богатского Национальной академии наук Украины, г. Одесса, 65080, Украина

^@E-mail: kotlyar_sk@mail.ru

Иодирование бензо-12-краун-4, бензо-15-краун-5 и бензо-18-краун-6 эквимолярными количествами
N-иодсукцинимида протекает быстро и селективно в среде этанола в присутствии небольших количеств
серной кислоты и приводит к соответствующим 4I-иодпроизводным с выходами 78–86%. Реакционная
способность [3.3]дибензо-18-краун-6 мало отличается от таковой у бензокраун-эфиров, а дииодид (смесь
цис- и транс-изомеров) образуется с выходом 76%.