Координационные соединения на основе производных метациклофана

А. С. Овсянников,^a^,c^@ С. Ферлэй,^b^@ Е. Ф. Чернова,^a^,b С. Е. Соловьёва,^a^,c^@ И. С. Антипин,^a^,c М. В. Хоссейни^b^@

^aИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, 420088 Казань, Российская Федерация

^bЛаборатория молекулярной тектоники, Страсбургский университет, F-67000 Страсбург, Франция

^cКазанский (Приволжский) федеральный университет, 420008 Казань, Российская Федерация

^@1E-mail: osaalex2007@rambler.ru

^@2E-mail: ferlay@unistra.fr

^@3E-mail: svsol@iopc.ru

^@4E-mail: hosseini@unistra.fr

DOI: 10.6060/mhc171256o
Макрогетероциклы 2017 10(4-5) 410-420

В обзоре представлены твердофазные структуры металлокомплексов и протяжённых координационных полимеров на основе новых макроциклических лигандов – ди- и тетразамещённых производных [1.1.1.1]метациклофана, содержащих нитрильные, пиридильные, имидазолильные и пиразолильные координирующие центры и самопроизвольно принимающие пространственную конфигурацию 1,3-альтернат.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. (a) Gutsche C.D. Calixarenes Revisited: Monographs in Supramolecular Chemistry, The Royal Society of Chemistry 1998, 6;
(b) Calixarenes 2001 (Asfari Z., Böhmer V., Harrowfield J., Vicens J., Eds.). Dordrecht, The Netherland: Kluwer Academic Publishers, 2001;
(c) Calixarenes and Beyond (Neri P., Sessler J., Wang M-X., Eds.). Springer International Publishing, 2016.
https://doi.org/10.1007/978-3-319-31867-7

2. (a) Kumagai H., Hasegawa M., Miyanari S., Sugawa Y., Sato Y., Hori T., Ueda S., Kamiyama H., Miyano S. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3971–3974;
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(97)00792-2
(b) Akdas H., Bringel L., Graf E., Hosseini M.W., Mislin G., Pansanel J., De Cian A., Fischer J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2311–2314;
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(98)00067-7
(c) Morohashi N., Narumi F., Iki N., Hattori T., Miyano S. Chem. Rev. 2006, 106, 5291–5316.
https://doi.org/10.1021/cr050565j

3. (a) Zhang H., Zou R., Zhao Y. Coord. Chem. Rev. 2015, 292, 74–90;
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.02.012
(b) Park S., Lee S.Y., Park K.-M., Lee S.S. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 391–403;
https://doi.org/10.1021/ar200143n
(c) Prochowicz D., Kornowicz A., Justyniak I., Lewinśki J. Coord. Chem. Rev. 2016, 306, 331–345;
(d) Lindoy L.F., Park K.-M., Lee S.S. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1713–1727.
https://doi.org/10.1039/C2CS35218D

4. (a) Abrahams B.F., Hoskins B.F., Michail D.M., Robson R. Nature 1994, 369, 727–729;
https://doi.org/10.1038/369727a0
(b) Pereira C.F., Simões M.M.Q., Tomé J.P.C., Almeida Paz F.A. Molecules 2016, 21, 1348;
https://doi.org/10.3390/molecules21101348
(c) So M.C., Wiederrecht G.P., Mondloch J.E., Hupp J.T., Farha O.K. Chem. Commun. 2015, 51, 3501–3510;
https://doi.org/10.1039/C4CC09596K
(d) Aziz A., Ruiz-Salvador A.R., Hernandez N.C., Calero S., Hamad S., Grau-Crespo R. J. Mater. Chem. A 2017, 5, 11894–11904.
https://doi.org/10.1039/C7TA01278K

5. Smaldone R.A., Forgan R.S., Furukawa H., Gassensmith J.J., Slawin A.M.Z., Yaghi O.M., Stoddart J.F. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8630–8634.
https://doi.org/10.1002/anie.201002343

6. Ovsyannikov A., Solovieva S., Antipin I., Ferlay S. Coord. Chem. Rev. 2017, 352, 151–186.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.09.004

7. Brancatelli G., De Zorzi R., Hickey N., Siega P., Zingone G., Geremia S. Cryst. Growth Des. 2012, 12, 5111–5117.
https://doi.org/10.1021/cg3010689

8. (a) Kajiwara T., Iki N., Yamashita M. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 1734–1746;
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.01.001
(b) Dalgarno S.J., Power N.P., Atwood J.L. Coord. Chem. Rev. 2008, 252, 825–841;
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.10.010
(c) Jin P., Dalgarno S.J., Atwood J.L. Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 1760–1768;
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2010.04.009
(d) Karotsis G., Teat S.J., Wernsdorfer W., Piligkos S., Dalgarno S.J., Brechin E.K. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8285–8288;
https://doi.org/10.1002/anie.200904094
(e) Creavena B.S., Donlona D.F., McGinley J. Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 893–962.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2008.06.008

9. Bi Y., Du S., Liao W. Coord. Chem. Rev. 2014, 276, 61–72.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.06.011

10. (a) Ballard J.L., Kay W.B., Kropa E.L. J. Paint Technol. 1966, 38, 251–255;
(b) Bottino F., Montaudo G., Maravigna P. Ann. Chim. 1967, 57, 972–978;
(c) Wu T.-T., Speas J.R. J. Org. Chem. 1987, 52, 2330–2332;
https://doi.org/10.1021/jo00387a050
(d) Gawdzik B., Iwanek W., Hoser A., Wozniak K. Supramol. Chem. 2008, 20, 273–277.
https://doi.org/10.1080/10610270701216178

11. Pappalardo S., Bottino F. Phosphorus Sulfur 1984, 19, 327–333.
https://doi.org/10.1080/03086648408077597

12. Pappalardo S., Ferguson G., Gallagher J.F. J. Org. Chem. 1992, 57, 7102–7109.
https://doi.org/10.1021/jo00052a023

13. Parzuchowski P., Böhmer V., Biali S.E., Thondorf I. Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 2393–2402.
https://doi.org/10.1016/S0957-4166(00)00177-4

14. Consiglio G.A., Finocchiaro P., Failla S., Albert A., Moot D. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1999, 149, 29–38.
https://doi.org/10.1080/10426509908037020

15. Asfari Z., Pappalardo S., Vicens J. J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem. 1992, 13, 163-169.
https://doi.org/10.1007/BF01053640
(b) Asfari Z., Weiss J., Pappalardo S., Vicens J. Pure Appl. Chem. 1993, 65, 585–590.
https://doi.org/10.1351/pac199365030585

16. Wenger S., Asfari Z., Vicens J. J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem. 1994, 20, 293-296
https://doi.org/10.1007/BF00708875.

17. Sawai T., Sato K., Ise T., Shiomi D., Toyota K., Morita Y., Takui T. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3988–3990.
https://doi.org/10.1002/anie.200705583

18. Staffilani M., Bonvicini G., Steed J.W., Holman T.K., Atwood J.L., Elsegood M.R.J. Organometallics 1998, 17, 1732–1740.
https://doi.org/10.1021/om970739q

19. (a) Filby M.H., Humphries T.D., Turner D.R., Kataky R., Kruusmaa J., Steed J.W. Chem. Commun. 2006, 156–158;
https://doi.org/10.1039/B512779C
(b) Filby M.H., Dickson S.J., Zaccheroni N., Prodi L., Bonacchi S., Montalti M., Paterson M.J., Humphries T.D., Chiorboli C., Steed J.W. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 4105–4113.
https://doi.org/10.1021/ja711012d

20. Willans C.E., Anderson K.M., Pottsand L.C., Steed J.W. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2756–2760.
https://doi.org/10.1039/b904148f

21. Bullough E.K., Little M.A., Willans C.E. Organometallics 2013, 32, 570–577.
https://doi.org/10.1021/om301085s

22. Mogck O., Parzuehowski P., Nissinen M., Biihmer V., Rokicki G., Rissanen K. Tetrahedron 1998, 54, 10053–10068.
https://doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00594-8

23. Delaigue X., Hosseini M.W. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 8111–8112.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)61465-X

24. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Kyritsakas N. Eur. J. Org. Chem. 2002, 802–809.
https://doi.org/10.1002/1099-0690(200203)2002:5<802::AID-EJOC802>3.0.CO;2-Q

25. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 9043–9047.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)01647-6

26. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Kyritsakas N. Eur. J. Org. Chem. 2003, 395–399.
https://doi.org/10.1002/ejoc.200390046

27. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., Kyritsakas-Gruber N. Transactions ACA 2004, 39, 103–109.

28. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Kyritsakas N. Eur. J. Inorg. Chem. 2003, 1299–1302.
https://doi.org/10.1002/ejic.200390167

29. Ehrhart J., Planeix J-M., Kyritsakas-Gruber N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2010, 2137–2146.
https://doi.org/10.1039/b917089h

30. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Fischer J. Chem. Commun. 2000, 239–240.
https://doi.org/10.1039/a909029k

31. Chernova E.F., Ovsyannikov A.S., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Mendeleev Commun. 2017, 27, 260–262.
https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.05.014

32. Ehrhart J., Planeix J-M., Kyritsakas-Gruber N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2009, 2552–2557.
https://doi.org/10.1039/b816053h

33. Ehrhart J., Planeix J-M., Kyritsakas-Gruber N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2009, 6309–6314.
https://doi.org/10.1039/b903674a

34. Klein C., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A. New J. Chem. 2001, 25, 207–209.
https://doi.org/10.1039/b008259g

35. Ferlay S., Koenig S., Hosseini M.W., Pansanel J., De Cian A., Kyritsakas N. Chem. Commun. 2002, 218–219.
https://doi.org/10.1039/b109444k

36. Laugel G., Graf E., Hosseini M.W., Planeix J-M., Kyritsakas N. New J. Chem. 2006, 30, 1340–1346.
https://doi.org/10.1039/b607982m

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Координационные соединения на основе производных метациклофана

References: